Ponesimod

Tevrede

• Ponesimod word gebruik om episodes van simptome te voorkom en die verswakking van gestremdheid te vertraag by volwassenes met herhalende vorme van veelvuldige sklerose (MS; 'n siekte waarin die senuwees nie behoorlik funksioneer nie en mense swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer), insluitend: Ponesimod is in 'n klas medisyne genaamd sfingosien-l-fosfaatreseptormodulator. Dit werk deur die werking van immuunselle wat senuweeskade kan veroorsaak, te verminder.
• Voordat u ponesimod inneem,
• Ponesimod kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan insluit:

Ponesimod word gebruik om episodes van simptome te voorkom en die verswakking van gestremdheid te vertraag by volwassenes met herhalende vorme van veelvuldige sklerose (MS; 'n siekte waarin die senuwees nie behoorlik funksioneer nie en mense swakheid, gevoelloosheid, verlies aan spierkoördinasie en probleme met sig-, spraak- en blaasbeheer), insluitend: Ponesimod is in 'n klas medisyne genaamd sfingosien-l-fosfaatreseptormodulator. Dit werk deur die werking van immuunselle wat senuweeskade kan veroorsaak, te verminder.

• klinies geïsoleerde sindroom (GOS; eerste senuwee-simptoom-episode wat minstens 24 uur duur),
• terugval-remittende siekte (siekteverloop waar die simptome van tyd tot tyd opvlam),
• aktiewe sekondêre progressiewe siekte (later stadium van die siekte met voortdurende verswakking van die simptome.)

Ponesimod kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag geneem met of sonder kos. Neem ponesimod elke dag ongeveer dieselfde tyd. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem ponesimod presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die tablette heel in; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie.

U dokter sal u waarskynlik met 'n lae dosis ponesimod begin en u dosis geleidelik verhoog vir die eerste 15 dae.

Ponesimod kan die hartklop laat vertraag, veral gedurende die eerste 4 uur nadat u die eerste dosis geneem het. U neem u eerste dosis ponesimod in u dokterskantoor of in 'n ander mediese fasiliteit. U ontvang 'n elektrokardiogram (EKG; toets wat die elektriese aktiwiteit van die hart opneem) voordat u u eerste dosis neem en weer 4 uur nadat u die dosis geneem het. U moet minstens 4 uur na die inname van die medisyne by die mediese fasiliteit bly sodat u gemonitor kan word. U moet dalk langer as 4 uur of oornag by die mediese fasiliteit bly as u sekere toestande het of sekere medisyne inneem wat die risiko verhoog dat u hartklop sal vertraag of as u hartklop meer vertraag as wat verwag is of na die eerste 4 sal vertraag. ure. U moet ook minstens 4 uur na u tweede dosis in 'n mediese fasiliteit bly as u hartklop te veel vertraag wanneer u die eerste dosis neem. Vertel dit aan u dokter as u enige tyd tydens u behandeling duiseligheid, moegheid, pyn op die bors of stadige of onreëlmatige hartklop ervaar.

Ponesimod kan help om veelvuldige sklerose te beheer, maar kan dit nie genees nie. Moenie ophou om ponesimod te neem sonder om met u dokter te praat nie.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se inligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met ponesimod begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u ponesimod inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir ponesimod, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in ponesimod-tablette. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: alemtuzumab (Campath, Lemtrada); amiodaron (Nexterone, Pacerone); beta-blokkers soos atenolol (Tenormin, in tenoretic), carteolol, labetalol (Trandate), metoprolol (Lopressor, Toprol-XL, in Dutoprol, in Lopressor HCT), nadolol (Corgard, in Corzide), nebivolol (Bystolisch, in Byvalson ), propranolol (Inderal LA, Innopran XL), sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize) en timolol; karbamazepien (Carbatrol, Equetro, Tegretol, ander); digoksien (Lanoksien); diltiazem (Cardizem, Cartia, Tiazac, ander); modafinil (Provigil); fenitoïne (Dilantin); prokainamied; kinidien (in Nuedexta); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, ander); en verapamil (Calan, Verelan, in Tarka). Vertel ook aan u dokter as u een van die volgende medisyne gebruik, of as u dit in die verlede gebruik het: kortikosteroïede soos deksametason, metielprednisolon (Medrol) en prednisoon (Rayos); medikasie vir kanker; en medisyne om die immuunstelsel te verswak of te beheer, soos glatirameer asetaat (Copaxone, Glatopa) en interferon beta (Betaseron, Extavia, Plegridy). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met ponesimod kommunikeer, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter as u die afgelope ses maande een van hierdie toestande gehad het of gehad het: hartaanval, angina (pyn op die bors), beroerte of mini-beroerte of hartversaking. Vertel dit ook aan u dokter as u 'n onreëlmatige hartritme of sekere soorte hartblokkasies het, tensy u 'n pasaangeër het. U dokter kan u aanraai om nie ponesimod te neem nie.
• vertel u dokter as u koors of infeksie het, of as u 'n infeksie het wat kom en gaan of wat nie verdwyn nie. Vertel ook aan u dokter as u 'n hartaanval, beroerte, mini-beroerte, suikersiekte, slaapapnee (toestand waarin u gedurende die nag kort ophou asemhaal) of ander asemhalingsprobleme, hoë bloeddruk, gehad het of gehad het. uveïtis (ontsteking van die oog) of ander oogprobleme, velkanker of hart- of lewersiekte. Vertel dit ook aan u dokter as u 'n lang QT-sindroom het ('n toestand wat die risiko verhoog om 'n onreëlmatige hartklop te ontwikkel, wat floute of skielike dood kan veroorsaak), 'n onreëlmatige hartritme, of as u onlangs 'n entstof ontvang het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed.U moet voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap tydens u behandeling te voorkom en vir ten minste 1 week na u finale dosis. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u ponesimod inneem of binne 1 week na u finale dosis. Ponesimod kan die fetus benadeel.
• moet geen inentings vir 1 maand hê voordat u met ponesimod begin nie, en gedurende 1 tot 2 weke na u finale dosis sonder om met u dokter te praat. Praat met u dokter oor inentings wat u moontlik moet ontvang voordat u met ponesimod begin.
• vertel u dokter as u nog nooit waterpokkies gehad het nie en nog nie die waterstofpokking-entstof ontvang het nie. U dokter kan 'n bloedtoets bestel om te sien of u aan waterpokkies blootgestel is. U moet moontlik die waterpokkies-entstof ontvang en dan 4 weke wag voordat u met ponesimod begin.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u 1 tot 3 dae ponesimod mis gedurende die titrasieperiode (14 dae aanvangspak), neem die gemiste tablet sodra u dit onthou en gaan voort met u behandeling deur een tablet per dag in die voorgeregpak in te neem soos beplan. As u dit misneem om 4 of meer dae in 'n ry ponesimod te neem gedurende die titrasieperiode (14 dae aanvangspak), bel u dokter, aangesien u die behandeling met 'n nuwe aanvangspakket van 14 dae moet begin. As u sekere hartsiektes het, moet u moontlik minstens 4 uur deur u dokter gemonitor word wanneer u die volgende dosis inneem.

As u 1 tot 3 dae ponesimod mis na die titrasieperiode (instandhoudingsdosis) neem die gemiste tablet sodra u dit onthou en gaan voort met u behandeling. As u dit misneem om 4 of meer dae in 'n ry ponesimod te neem na die titrasieperiode (instandhoudingsdosis), bel u dokter, aangesien u die behandeling met 'n nuwe aanvangspakket van 14 dae moet begin. As u sekere hartsiektes het, moet u moontlik minstens 4 uur deur u dokter gemonitor word wanneer u die volgende dosis inneem.

Ponesimod kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• duiseligheid
• Hoes
• pyn in hande of voete

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• stadige hartklop
• keel, kortasem, lyfpyn, koors, brand met urinering, kouekoors, hoes en ander tekens van infeksie tydens behandeling en tot 1 tot 2 weke na u behandeling
• swakheid aan die een kant van die liggaam of lompheid van die arms of bene wat mettertyd vererger; veranderinge in u denke, geheue of balans; verwarring of persoonlikheidsveranderinge; of verlies aan krag
• wasigheid, skaduwees of 'n blinde kol in die middel van u visie; sensitiwiteit vir lig; ongewone kleur vir u sig of ander visieprobleme
• naarheid, braking, eetlus, buikpyn, vergeling van die vel of oë, of donker urine
• nuwe of verslegtende kortasem

Ponesimod kan die risiko van velkanker verhoog. Vertel u dokter indien u veranderings aan 'n bestaande mol het; 'n nuwe donker plek op die vel; sere wat nie genees nie; groeisels op jou vel soos 'n knoppie wat blink, pêrelwit, velkleurig of pienk kan wees, of enige ander veranderinge aan jou vel. U dokter moet u vel nagaan vir enige veranderinge tydens behandeling met ponesimod. Beperk die hoeveelheid tyd wat u aan sonlig en ultraviolet (UV) lig spandeer. Dra beskermende klere en gebruik 'n sonskerm met 'n hoë sonbeskermingsfaktor. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Ponesimod kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). As u 'n droogmiddelpakket (klein pakkie wat 'n stof bevat wat vog absorbeer om die medisyne droog te hou) bevat, moet u die pakkie in die bottel laat, maar wees versigtig om dit nie te sluk nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan insluit:

• vertraagde of onreëlmatige hartklop

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse en oogondersoeke bestel en u bloeddruk voor en tydens u behandeling monitor om seker te maak dat dit veilig is vir u om ponesimod te neem of aan te hou.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Ponvory^®