Filgrastim-inspuiting

Tevrede

• Voordat u filgrastim-inspuitingsprodukte gebruik,
• Filgrastim-inspuitingsprodukte kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van hierdie simptome ervaar:

Filgrastim-inspuiting, filgrastim-aafi-inspuiting, filgrastim-sndz-inspuiting en tbo-filgrastim-inspuiting is biologiese medisyne (medisyne gemaak van lewende organismes). Biosimilar filgrastim-aafi-inspuiting, filgrastim-sndz-inspuiting en tbo-filgrastim-inspuiting is baie soortgelyk aan filgrastim-inspuiting en werk op dieselfde manier as filgrastim-inspuiting in die liggaam. Daarom sal die term filgrastim-inspuitingsprodukte gebruik word om hierdie medisyne in hierdie bespreking voor te stel.

Filgrastim-inspuitingsprodukte (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio) word gebruik om die kans op infeksie te verminder by mense wat nie myeloïde kanker het nie (kanker wat nie die beenmurg behels nie) en chemoterapie-medikasie ontvang wat die aantal neutrofiele kan verminder ( 'n tipe bloedsel wat nodig is om infeksie te beveg). Filgrastim-inspuitingsprodukte (Neupogen, Nivestym, Zarxio) word ook gebruik om die aantal witbloedselle te verhoog en die tydsduur met koors te verminder by mense met akute myeloïde leukemie (AML; 'n soort kanker van die witbloedselle) wat behandeling met chemoterapie-medikasie ontvang.Filgrastim-inspuitingsprodukte (Neupogen, Nivestym, Zarxio) word ook gebruik by mense wat beenmurgoorplantings ondergaan, by mense met ernstige chroniese neutropenie (toestand waarin daar 'n lae aantal neutrofiele in die bloed is) en om die bloed voor te berei vir leukaferese ('n behandeling waarin sekere bloedselle uit die liggaam verwyder word. Filgrastim-inspuiting (Neupogen) word ook gebruik om die kans op oorlewing by mense wat blootgestel is aan skadelike hoeveelhede bestraling te verhoog, wat ernstige en lewensbedreigende kan veroorsaak skade aan u beenmurg. Filgrastim is in 'n klas medisyne wat kolonistimulerende faktore genoem word. Dit werk deur die liggaam te help om meer neutrofiele te maak.

Filgrastim-inspuitingsprodukte kom as 'n oplossing (vloeistof) in flessies en voorgevulde spuite om onder die vel of in 'n aar te spuit. Dit word gewoonlik een keer per dag gegee, maar filgrastim-inspuitingsprodukte (Neupogen, Nivestym, Zarxio) kan twee keer per dag gegee word wanneer dit gebruik word vir die behandeling van ernstige chroniese neutropenie. Die lengte van u behandeling hang af van die toestand wat u het en hoe goed u liggaam op die medikasie reageer.

As u filgrastim-inspuitingsprodukte gebruik om die risiko van infeksie te verminder, die tyd met koors te verminder of die aantal witbloedselle tydens chemoterapie te verhoog, ontvang u u eerste dosis medikasie minstens 24 uur nadat u 'n dosis chemoterapie, en sal die medikasie elke dag tot 2 weke lank ontvang of totdat u bloedseltelling weer normaal is. As u filgrastim-inspuitingsprodukte gebruik om die risiko van infeksie tydens 'n beenmurgoorplanting te verminder, ontvang u die medikasie minstens 24 uur nadat u chemoterapie ontvang het en minstens 24 uur nadat die beenmurg toegedien is. As u filgrastim-inspuitingsprodukte gebruik om u bloed voor te berei op leukaferese, ontvang u u eerste dosis minstens 4 dae voor die eerste leukaferese en sal u die medikasie ontvang tot die laaste leukaferese. As u filgrastim-inspuitingsprodukte gebruik om ernstige chroniese neutropenie te behandel, moet u die medikasie dalk vir 'n lang tydperk gebruik. As u filgrastim-inspuiting gebruik omdat u blootgestel is aan skadelike hoeveelhede bestraling, sal u dokter u noukeurig monitor en die lengte van u behandeling sal afhang van hoe goed u liggaam op die medikasie reageer. Moenie ophou om filgrastim-inspuitingsprodukte te gebruik sonder om met u dokter te praat nie.

Filgrastiminjection-produkte kan deur 'n verpleegkundige of ander gesondheidsorgverskaffer aan u gegee word, of u kan aangesê word om die medisyne tuis onder die vel in te spuit. As u of 'n versorger filgrastim-inspuitingsprodukte tuis gaan inspuit, sal 'n gesondheidsorgverskaffer u of u versorger wys hoe om die medikasie in te spuit. Maak seker dat u hierdie aanwysings verstaan. Vra u gesondheidsorgverskaffer indien u vrae het. Gebruik filgrastim-inspuitingsprodukte presies soos aangedui. Moet dit nie meer of minder gebruik of meer gereeld gebruik as wat u dokter voorskryf nie.

Moet nie flessies of spuite wat filgrastim oplossing bevat, skud nie. Kyk altyd na filgrastim-inspuitingsprodukte voordat u dit inspuit. Moet dit nie gebruik as die vervaldatum verby is nie, of as die filgrastim-oplossing deeltjies het of skuimerig, bewolk of verkleur lyk.

Gebruik elke spuit of flessie net een keer. Moet dit nie weer gebruik nie, selfs al is daar nog 'n oplossing in die spuit of flessie. Gooi gebruikte naalde, spuite en flessies in 'n lekbestande houer. Praat met u dokter of apteker oor hoe om die lekbestande houer weg te gooi.

U dokter kan u met 'n lae dosis filgrastim-inspuitingsprodukte begin en u dosis geleidelik verhoog. U dokter kan ook u dosis verminder, afhangende van hoe u liggaam op die medikasie reageer.

As u filgrastim-inspuitingsprodukte gebruik om ernstige chroniese neutropenie te behandel, moet u weet dat hierdie medisyne u toestand sal beheer, maar dit nie kan genees nie. Hou aan om filgrastim-inspuitingsprodukte te gebruik, selfs as u goed voel. Moenie ophou om filgrastim-inspuitingsprodukte te gebruik sonder om met u dokter te praat nie.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Filgrastim-inspuitingsprodukte word soms ook gebruik vir die behandeling van sekere soorte myelodysplastiese sindroom ('n groep toestande waarin die beenmurg bloedselle produseer wat verkeerd is en nie genoeg gesonde bloedselle lewer nie) en aplastiese anemie ('n toestand waarin die beenmurg maak nie genoeg bloedselle nie). Filgrastim-inspuitingsprodukte word ook soms gebruik om die kans op infeksie te verminder by mense met 'n menslike immuungebrekvirus (MIV) of mense wat sekere medisyne gebruik wat die aantal neutrofiele verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie vir u toestand.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u filgrastim-inspuitingsprodukte gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir filgrastim, pegfilgrastim (Neulasta), enige ander medisyne of een van die bestanddele in filgrastim-inspuitingsprodukte. Vertel ook u dokter indien u of die persoon wat filgrastim-inspuitingsprodukte (Neupogen, Zarxio) sal inspuit, allergies is vir latex.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u behandel word met bestralingsterapie en of u chroniese myeloïde leukemie gehad het of ooit gehad het ('n siekte wat stadig vorder, waarin te veel witbloedselle in die beenmurg gemaak word), of myeloïedysplasie (probleme met beenmurgselle) wat kan ontwikkel tot leukemie).
• vertel u dokter as u sekelsel-siektes het ('n bloedsiekte wat pynlike krisisse kan veroorsaak, 'n lae aantal rooibloedselle, infeksie en skade aan die inwendige organe). As u 'n sekelsel-siekte het, sal u waarskynlik 'n krisis hê tydens u behandeling met filgrastim-inspuitingsprodukte. Drink baie vloeistowwe gedurende u behandeling met filgrastim-inspuitingsprodukte en skakel dadelik u dokter as u tydens die behandeling 'n sekelsel het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u filgrastim-inspuitingsprodukte gebruik.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u filgrastim-inspuitingsprodukte gebruik.
• U moet weet dat filgrastim-inspuitingsprodukte die risiko van infeksie verminder, maar nie alle infeksies wat tydens of na chemoterapie kan voorkom, voorkom nie. Bel u dokter as u tekens van infeksie soos koors kry; kouekoors; uitslag; keelseer; diarree; of rooiheid, swelling of pyn rondom 'n sny of seer.
• as u 'n filgrastim-oplossing op u vel kry, was die area met seep en water. As filgrastim-oplossing in u oog kom, spoel u deeglik met water.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u filgrastim-inspuitingsproduk tuis gaan inspuit, moet u met u dokter praat oor wat u moet doen as u vergeet om die medikasie volgens skedule in te spuit.

Filgrastim-inspuitingsprodukte kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• rooiheid, swelling, kneusplekke, jeuk of 'n knop op die plek waar die medikasie ingespuit is
• been-, gewrig-, rug-, arm-, been-, mond-, keel- of spierpyn
• hoofpyn
• uitslag
• hardlywigheid
• diarree
• naarheid
• braking
• eetlus verloor
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• verminderde aanvoeling
• haarverlies
• neusbloeding
• moegheid, gebrek aan energie
• voel sleg
• duiseligheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van hierdie simptome ervaar:

• pyn in die linker boonste gedeelte van die maag of die punt van die linkerskouer
• koors, kortasem, asemhalingsprobleme, vinnige asemhaling
• probleme met asemhaling, hoes van bloed
• koors, buikpyn, rugpyn, ongesteldheid
• swelling van die maagarea of ​​ander swelling, verminderde urinering, asemhalingsprobleme, duiseligheid, moegheid
• uitslag, korwe, jeuk, swelling in die gesig, oë of mond, piepende asem, kortasem
• ongewone bloeding of kneusplekke, pers merke onder die vel, rooi vel
• verminderde urinering, donker of bloedige urine, swelling in die gesig of enkels
• pynlike, dringende of gereelde urinering

Sommige mense wat filgrastim-inspuitingsprodukte gebruik het om ernstige chroniese neutropenie te behandel, het leukemie ontwikkel (kanker wat in die beenmurg begin) of veranderinge in die beenmurgselle wat toon dat leukemie in die toekoms kan ontwikkel. Mense met ernstige chroniese neutropenie kan leukemie ontwikkel, selfs al gebruik hulle nie filgrastim nie. Daar is nie genoeg inligting om te bepaal of filgrastim-inspuitingsprodukte die kans verhoog dat mense met ernstige chroniese neutropenie leukemie sal opdoen nie. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Filgrastim-inspuitingsprodukte kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Stoor filgrastim-inspuitingsprodukte in die yskas. As u per ongeluk filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) vries, kan u dit in die yskas laat ontdooi. As u egter dieselfde spuit of flessie met filgrastim 'n tweede keer vries, moet u die spuit of flessie weggooi. Filgrastim (Neupogen, Nivestym, Zarxio) kan tot 24 uur by kamertemperatuur gehou word, maar moet weg gehou word van direkte sonlig. Filgrastim (Granix) kan tot 24 uur in die vrieskas gebêre word, of kan tot vyf dae by kamertemperatuur gehou word, maar moet beskerm word teen lig.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op filgrastim-inspuitingsprodukte na te gaan.

Voordat u 'n beenbeeldstudie ondergaan, moet u dit aan u dokter en die tegnikus vertel dat u filgrastim-inspuitingsprodukte gebruik. Filgrastim-inspuitingsprodukte kan die resultate van hierdie tipe studie beïnvloed.

Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Granix^® (tbo-filgrastim)
• Neupogen^® (filgrastim)
• Nivestym^® (filgrastim-aafi)
• Zarxio^® (filgrastim-sndz)

• Granulosietkolonie-stimulerende faktor
• G-CSF
• Rekombinante Methionyl Human G-CSF