Pramipexole

Tevrede

• Voordat u pramipexol inneem,
• Pramipexole kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van die volgende simptome ervaar:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Pramipexole word alleen of saam met ander medisyne gebruik om die simptome van Parkinson se siekte te behandel (PD; 'n siekte in die senuweestelsel wat probleme met beweging, spierbeheer en balans veroorsaak), insluitend skud van liggaamsdele, styfheid, vertraagde bewegings, en probleme met balans. Pramipexole word ook gebruik vir die behandeling van rustelose bene-sindroom (RLS; 'n toestand wat ongemak in die bene veroorsaak en 'n sterk drang om die bene te beweeg, veral snags en as jy sit of lê). Pramipexole is in 'n klas medisyne wat dopamienagoniste genoem word. Dit werk deur op te tree in die plek van dopamien, 'n natuurlike stof in die brein wat nodig is om beweging te beheer.

Pramipexole is 'n tablet en 'n langwerkende (langwerkende) tablet om per mond in te neem. Wanneer pramiprexol gebruik word vir die behandeling van Parkinson se siekte, word die gewone tablet gewoonlik drie keer per dag geneem en die tablet met verlengde vrystelling gewoonlik een keer per dag geneem. Wanneer pramiprexol gebruik word om rustelose bene-sindroom te behandel, word die gewone tablet een keer per dag geneem, 2 tot 3 uur voor slaaptyd. Pramipexole-tablette met verlengde vrystelling word nie gebruik vir die behandeling van rustelose bene-sindroom nie. Pramipexole kan met of sonder voedsel geneem word, maar die gebruik van pramipexol saam met voedsel kan help om naarheid wat deur die medikasie veroorsaak kan word, te voorkom. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem pramipexole presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Sluk die tablette met verlengde vrystelling heel in; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie.

U dokter sal u met 'n lae dosis pramipexol begin en u dosis geleidelik verhoog. U dokter sal u dosis waarskynlik nie meer as een keer elke 4 tot 7 dae verhoog nie. Dit kan 'n paar weke duur voordat u 'n dosis bereik wat by u pas.

As u pramipexol gebruik om rustelose bene-sindroom te behandel, moet u weet dat u simptome kan vererger, vroeër in die aand of middag kan begin of vroeg in die oggend kan voorkom as u behandeling voortduur. Bel u dokter as u simptome vererger of as dit op verskillende tye begin voorkom as in die verlede.

Pramipexole beheer die simptome van Parkinson se siekte en rustelose bene-sindroom, maar genees hierdie toestande nie. Hou aan om pramipexole te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om pramipexol in te neem sonder om met u dokter te praat nie. As u pramipexol gebruik om Parkinson se siekte te behandel en u skielik ophou om die medikasie te gebruik, kan u koors, spierstyfheid, veranderings in die bewussyn en ander simptome ervaar. As u pramipexol gebruik om rustelose bene-sindroom te behandel en u skielik ophou om die medikasie te gebruik, kan u simptome erger word as voordat u hierdie medisyne begin gebruik het. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verminder.

As u om watter rede ook al ophou met pramipexol, moet u die medikasie nie weer begin inneem sonder om met u dokter te praat nie. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik weer wil verhoog.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medisyne word soms voorgeskryf vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u pramipexol inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir pramipexol of enige ander medisyne, of een van die bestanddele in pramipexol-tablette of tablette met verlengde vrystelling. Vra u dokter of apteker vir 'n lys van die onaktiewe bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter medisyne op vitamienes, voedingsaanvullings en kruieprodukte wat u gebruik of op voorskrif gebruik, op voorskrif en nie voorskrif beskikbaar is. Maak seker dat u een van die volgende noem: antihistamiene; simetidien (Tagamet); medisyne vir allergieë, geestesongesteldhede en naarheid; metoklopramied (Reglan); kalmeermiddels; slaappille; en kalmeermiddels. . U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u geestesongesteldheid het of ooit gehad het, probleme ondervind om die beweging van u spiere te beheer, 'n slaapstoornis anders as rustelose bene-sindroom, duiseligheid, floute, lae bloeddruk of niersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger word terwyl u pramipexol gebruik.
• U moet weet dat pramipexol u slaperig kan maak of kan veroorsaak dat u skielik aan die slaap raak tydens u gewone daaglikse aktiwiteite. Miskien voel u nie lomerig voordat u skielik aan die slaap raak nie. Moenie 'n motor bestuur of masjinerie aan die begin van u behandeling gebruik voordat u weet hoe pramipexol u sal beïnvloed nie. Bel u dokter as u skielik aan die slaap raak terwyl u iets doen soos om televisie te kyk of in 'n motor te ry, of as u baie lomerig raak. Moenie bestuur of masjinerie gebruik voordat u met u dokter gepraat het nie.
• U moet weet dat alkohol die slaperigheid wat hierdie medisyne veroorsaak, kan verhoog. Vertel u dokter as u gereeld alkoholiese drankies drink.
• U moet weet dat pramipexol duiseligheid, lighoofdigheid, naarheid, floute of sweet kan veroorsaak as u te vinnig opstaan ​​uit 'n sit- of lêposisie. Dit kom meer voor as u die eerste keer met pramipexol begin, of as u dosis verhoog word. Om hierdie probleem te vermy, moet u stadig uit die stoel of bed gaan en u voete 'n paar minute op die vloer laat rus voordat u opstaan.
• U moet weet dat sommige mense wat medisyne soos pramipexol geneem het om Parkinson se siekte of rustelose bene-sindroom te behandel, dobbelprobleme gehad het, 'n groter belangstelling in inkopies of seks, probleme met ooreet of ander intense drange of gedrag wat dwingend of ongewoon vir hulle was. Daar is nie genoeg inligting om te vertel of die mense hierdie probleme ontwikkel het nie omdat hulle die medikasie gebruik het of om ander redes. Bel u dokter as u intense drange ontwikkel of probleme ondervind om een ​​van hierdie gedrag te beheer. Vertel u familielede oor hierdie risiko's sodat hulle die dokter kan skakel, selfs as u nie besef dat u gedrag 'n probleem geword het nie.
• u moet weet dat as u die tablette met verlengde afgifte inneem, u iets kan opmerk wat lyk soos 'n geswelde tablet of geswelde stukke tablet in u ontlasting. As dit gebeur, veral as die simptome van u Parkinson-siekte vererger, skakel u dokter.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u gereeld pramipexol-tablette gebruik om Parkinson se siekte te behandel, neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Slaan die gemiste dosis oor as u gewone pramipexol-tablette neem om rustelose bene-sindroom te behandel. Neem u gewone dosis 2 tot 3 uur voor u volgende slaaptyd. Moenie die volgende dosis verdubbel om die gemiste dosis in te vul nie.

As u die pramipexol-tablette met verlengde vrystelling neem en u 'n dosis mis, neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As daar egter meer as 12 uur verloop het sedert u die dosis gemis het, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Pramipexole kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• swakheid
• duiseligheid
• verlies aan balans, val
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• sukkel om te onthou
• abnormale drome
• sooibrand
• hardlywigheid
• diarree
• droë mond
• geswelde, stywe of pynlike gewrigte
• pyn in die rug, arms of bene
• gereelde urinering of dringende behoefte om te urineer
• probleme met urinering of pyn tydens urinering

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Bel u dokter onmiddellik as u een van die volgende simptome ervaar:

• hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie), verwarring, aggressiewe gedrag, agitasie, abnormale gedagtes
• veranderinge in die visie
• abnormale liggaamsbewegings en bewegings wat u nie kan beheer nie
• veranderinge in die manier waarop jy sit of staan ​​wat jy nie kan beheer nie, soos jou nek wat vorentoe buig, in die middellyf vorentoe buig of sywaarts kantel as jy sit, staan ​​of loop,
• donker, rooi of kola-gekleurde urine
• sagtheid van die spiere
• spierstyfheid of pyn
• spierswakheid

Pramipexole kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind terwyl u hierdie medikasie gebruik.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). Stoor die gewone tablette weg van lig.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• vinnige hartklop

Hou alle afsprake met u dokter.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Mirapex^®
• Mirapex^® ER