Achromatopsia (kleurblindheid): wat dit is, hoe om dit te identifiseer en wat om te doen

Tevrede

• Belangrikste simptome
• Wat kan achromatopsie veroorsaak
• Hoe die diagnose gemaak word
• Hoe die behandeling gedoen word

Kleurblindheid, wetenskaplik bekend as achromatopsie, is 'n verandering in die retina wat by mans en vrouens kan voorkom en wat simptome veroorsaak soos sigversnelling, oormatige sensitiwiteit vir lig en probleme om kleure te sien.

In teenstelling met kleurblindheid, waarin die persoon sommige kleure nie kan onderskei nie, kan achromatopsie heeltemal verhoed dat ander kleure behalwe swart, wit en grys skakerings waargeneem word as gevolg van 'n disfunksie in die selle wat die lig verwerk en die visie van die kleur genoem keëls.

Oor die algemeen kom kleurblindheid sedert geboorte voor, aangesien die hoofoorsaak 'n genetiese verandering is, maar in sommige skaarser gevalle kan achromatopsie ook tydens volwassenheid verkry word as gevolg van breinskade, soos byvoorbeeld gewasse.

Alhoewel achromatopsie geen geneesmiddel het nie, kan die oogarts die behandeling aanbeveel met die gebruik van 'n spesiale bril wat die sig help verbeter en die simptome kan versag.

Belangrikste simptome

In die meeste gevalle kan simptome in die eerste lewensweke begin verskyn, wat duideliker word met die groei van die kind. Sommige van hierdie simptome sluit in:

• Probleme om u oë gedurende die dag of op plekke met baie lig oop te maak;
• Oogbewings en ossillasies;
• Sukkel om te sien;
• Sukkel om kleure te leer of te onderskei;
• Swart en wit visie.

In ernstiger gevalle kan vinnige oogbeweging ook van kant tot kant voorkom.

In sommige gevalle kan die diagnose moeilik wees, aangesien die persoon nie bewus is van hul situasie nie en moontlik nie mediese hulp inwin nie. By kinders kan dit makliker wees om achromatopsie raak te sien as hulle moeilik kleure op skool leer.

Wat kan achromatopsie veroorsaak

Die hoofoorsaak van kleurblindheid is 'n genetiese verandering wat die ontwikkeling van die selle, van die oog, voorkom om die kleure, bekend as keëls, waar te neem. As die kegels heeltemal aangetas is, is achromatopsie volledig en in hierdie gevalle word dit slegs in swart en wit gesien, maar as die verandering in die kegels minder ernstig is, kan die sig beïnvloed word, maar kan steeds die kleure onderskei, word gedeeltelike achromatopsie genoem.

Omdat dit deur 'n genetiese verandering veroorsaak word, kan die siekte van ouers na kinders oorgaan, maar slegs as daar gevalle van achromatopsie in die gesin van die vader of moeder voorkom, selfs al het hulle nie die siekte nie.

Benewens genetiese veranderings, is daar ook gevalle van kleurblindheid wat tydens volwassenheid ontstaan ​​het as gevolg van breinskade, soos gewasse of die gebruik van 'n geneesmiddel genaamd hidroksyklorokien, wat gewoonlik in rumatiese siektes gebruik word.

Hoe die diagnose gemaak word

Die diagnose word gewoonlik deur 'n oogarts of kinderarts gemaak, net deur die simptome en kleurtoetse te waarneem. Dit mag egter nodig wees om 'n visietoets te doen, genaamd elektroretinografie, waarmee u die elektriese aktiwiteit van die retina kan beoordeel, om te kan sien of die kegels goed werk.

Hoe die behandeling gedoen word

Tans is daar geen behandeling met hierdie siekte nie, dus is die doel gebaseer op die verligting van simptome, wat gedoen kan word met die gebruik van 'n spesiale bril met donker lense wat help om die sig te verbeter terwyl die lig verminder, en wat die sensitiwiteit verbeter.

Daarbenewens word aanbeveel om 'n hoed op straat te dra om die helderheid oor die oë te verminder en aktiwiteite te vermy wat baie gesigskerpte verg, aangesien dit vinnig kan vermoei en frustrasie kan veroorsaak.

Om die kind 'n normale intellektuele ontwikkeling toe te laat, is dit raadsaam om onderwysers oor die probleem in te lig, sodat hulle altyd in die voorste ry kan sit en byvoorbeeld materiaal met groot letters en syfers kan aanbied.