Die belang van die gemeenskap vir borskanker

Toe ek in 2009 met fase 2A HER2-positiewe borskanker gediagnoseer is, het ek na my rekenaar gegaan om my in te lig oor die toestand.

Nadat ek verneem het dat die siekte baie behandelbaar is, het my ondersoeknavraag verander of ek sou oorleef na die behandeling van die toestand.

Ek het ook dinge begin wonder soos:

• Hoe lank neem dit om na 'n operasie te herstel?
• Hoe lyk 'n mastektomie?
• Sou ek kon werk terwyl ek chemoterapie ondergaan?

Aanlyn blogs en forums was die nuttigste om hierdie vrae te beantwoord. Die eerste blog wat ek gevind het, is toevallig geskryf deur 'n vrou met dieselfde siekte. Ek het haar woorde van begin tot einde gelees. Ek het haar baie bekoorlik gevind. Ek was verskrik om uit te vind dat haar kanker gemetastreer het en dat sy oorlede is. Haar man het 'n berig op haar blog geskryf met haar laaste woorde.

Toe ek met die behandeling begin, het ek 'n eie blog begin - {textend} Maar dokter, ek haat pienk!

Ek wou hê dat my blog dien as 'n baken van hoop vir vroue met my diagnose. Ek wou hê dat dit oor oorlewing moes gaan. Ek het begin om alles wat ek deurgemaak het, te dokumenteer - {textend} met soveel detail en humor as wat ek kon. Ek wou hê dat ander vroue moes weet dat as hulle dit kon regkry, sou hulle dit ook doen.

Op een of ander manier het die nuus vinnig versprei oor my blog. Die ondersteuning wat ek ontvang het net om my storie aanlyn te deel, was vir my baie belangrik. Tot vandag toe hou ek daardie mense na aan my hart.

Ek het ook ondersteuning gevind van ander vroue op breastcancer.org. Baie van die vroue in die gemeenskap maak ook nou deel uit van my Facebook-groep.

Daar is baie vroue met borskanker wat 'n lang, gesonde lewe kon lei.

Soek ander wat deurmaak wat u deurgaan. Hierdie siekte kan u emosies sterk beïnvloed. As u kontak maak met ander vroue wat ervarings gedeel het, kan dit u help om gevoelens van vrees en eensaamheid agter te laat en voort te gaan met u lewe.

In 2011, net vyf maande nadat my kankerbehandeling geëindig het, het ek verneem dat my kanker in my lewer gemetastaseer is. En later, my longe.

Skielik het my blog oorgegaan van 'n verhaal oor die oorlewing van stadium 2 kanker, na die leer oor 'n terminale diagnose. Nou was ek deel van 'n ander gemeenskap - {textend} die metastatiese gemeenskap.

Die aanlyn ondersteuning wat ek van hierdie nuwe gemeenskap ontvang het, het die wêreld vir my beteken. Hierdie vroue was nie net my vriende nie, maar ook my mentors. Hulle het my gehelp om die nuwe wêreld waarin ek gegooi is, te navigeer. 'N Wêreld gevul met chemo en onsekerheid. 'N Wêreld van nooit weet of my kanker my sou neem nie.

My twee vriendinne, Sandy en Vickie, het my geleer om te lewe totdat ek nie meer kan nie. Hulle is albei nou verby.

Sandy het nege jaar met haar kanker geleef. Sy was my held. Ons sou die hele dag aanlyn praat oor ons siekte en hoe hartseer ons was om ons geliefdes te verlaat. Ons sal ook oor ons kinders gesels - haar kinders is dieselfde as myne.

Vicki was ook 'n ma, hoewel haar kinders jonger as myne is. Sy het net vier jaar met haar siekte geleef, maar sy het 'n impak op ons gemeenskap gehad. Haar ontembare gees en energie het 'n blywende indruk gemaak. Sy sal nooit vergeet word nie.

Die gemeenskap van vroue wat met metastatiese borskanker leef, is groot en aktief. Baie van die vroue is voorstanders van die siekte, soos ek.

Deur middel van my blog kan ek ander vroue wys dat u 'n bevredigende lewe kan lei, selfs as u borskanker het. Ek is al sewe jaar metastaties. Ek is al nege jaar op IV-behandeling. Ek is nou al twee jaar in remissie, en my laaste skandering het geen tekens van die siekte getoon nie.

Daar is soms tye wat ek moeg is vir behandeling, en ek voel nie goed nie, maar ek plaas steeds op my Facebook-bladsy of blog. Ek doen dit omdat ek wil hê dat vroue moet sien dat die lang lewe moontlik is. Net omdat u hierdie diagnose het, beteken dit nie dat die dood om die draai is nie.

Ek wil ook hê dat vroue moet weet dat die uitwerking van borskanker beteken dat u die res van u lewe in behandeling sal wees. Ek lyk heeltemal gesond en het al my hare terug, maar ek moet steeds gereeld infusies kry om te voorkom dat die kanker terugkom.

Terwyl aanlyngemeenskappe 'n uitstekende manier is om met ander in verbinding te tree, is dit altyd 'n goeie idee om ook persoonlik te ontmoet. Dit was 'n seën om met Susan te praat. Ons het onmiddellik 'n band gehad. Ons leef albei en weet hoe kosbaar die lewe is en hoe belangrik die klein dingetjies is. Alhoewel ons op die oog af anders kan lyk, is ons ooreenkomste opvallend. Ek sal altyd ons verbintenis koester, en die verhouding wat ek het met al die ander wonderlike vroue wat ek met hierdie siekte geken het.

Moet dit wat u nou het, nie as vanselfsprekend aanvaar nie. En dink nie dat u alleen hierdie reis hoef te ondergaan nie. Jy hoef nie. Of u nou in 'n stad of 'n klein dorpie woon, daar is plekke om ondersteuning te vind.

Eendag het u die kans om iemand wat pas gediagnoseer is, te begelei - {textend} en u sal hulle sonder twyfel help. Ons is inderdaad 'n ware susterskap.