Simptome en behandeling van amyotrofiese laterale sklerose (ALS)

Tevrede

• Belangrikste simptome
• Hoe die diagnose gemaak word
• Moontlike oorsake van ALS
• Hoe die behandeling gedoen word
• Hoe word fisioterapie gedoen

Amyotrofiese laterale sklerose, ook bekend as ALS, is 'n degeneratiewe siekte wat die vernietiging van neurone veroorsaak wat verantwoordelik is vir die beweging van vrywillige spiere, wat lei tot progressiewe verlamming wat uiteindelik eenvoudige take soos loop, kou of praat voorkom.

Met verloop van tyd veroorsaak die siekte 'n afname in spierkrag, veral in die arms en bene, en in meer gevorderde gevalle raak die aangetaste persoon verlam en hul spiere begin atrofie, word kleiner en dunner.

Amyotrofiese laterale sklerose het nog geen genesing nie, maar behandeling met fisioterapie en medisyne, soos Riluzole, help om die vordering van die siekte te vertraag en handhaaf soveel onafhanklikheid as moontlik in die daaglikse aktiwiteite. Vind meer uit oor hierdie medisyne wat in die behandeling gebruik word.

Belangrikste simptome

Die eerste simptome van ALS is moeilik om te identifiseer en wissel van persoon tot persoon. In sommige gevalle kom dit meer voor dat die persoon oor matte begin struikel, terwyl dit in ander moeilik is om byvoorbeeld te skryf, 'n voorwerp op te lig of reg te praat.

Met die vordering van die siekte word die simptome egter duideliker:

• Verminderde krag in die keelspiere;
• Gereelde spasmas of krampe in die spiere, veral in die hande en voete;
• Dikker stem en probleme om harder te praat;
• Moeilikheid om 'n korrekte houding te handhaaf;
• Sukkel om te praat, sluk of asemhaal.

Amyotrofiese laterale sklerose kom slegs in motorneurone voor, en dus kan die persoon, selfs verlamming ontwikkel, al sy sintuie van reuk, smaak, aanraking, sig en gehoor behou.

Hoe die diagnose gemaak word

Die diagnose is nie maklik nie en daarom kan die dokter verskeie toetse doen, soos rekenaartomografie of magnetiese resonansbeelding, om ander siektes uit te sluit wat 'n gebrek aan krag kan veroorsaak voordat hy ALS vermoed, soos myasthenia gravis.

Na die diagnose van amyotrofiese laterale sklerose, wissel die lewensverwagting van elke pasiënt tussen 3 en 5 jaar, maar daar was ook gevalle van groter lang lewe, soos Stephen Hawking, wat langer as 50 jaar met die siekte geleef het.

Moontlike oorsake van ALS

Die oorsake van amyotrofiese laterale sklerose word nog nie heeltemal verstaan ​​nie. Sommige gevalle van die siekte word veroorsaak deur ophoping van giftige proteïene in neurone wat die spiere beheer, en dit kom meer gereeld voor by mans tussen 40 en 50 jaar. Maar in enkele gevalle kan ALS ook veroorsaak word deur 'n oorerflike genetiese defek wat uiteindelik van ouers na kinders oorgedra word.

Hoe die behandeling gedoen word

Die behandeling van ALS moet gelei word deur 'n neuroloog en gewoonlik begin dit met die gebruik van die middel Riluzole, wat help om die letsels in neurone te verminder, wat die vordering van die siekte vertraag.

As die siekte in die vroeë stadiums gediagnoseer word, kan die dokter ook fisiese terapie-behandeling aanbeveel. In meer gevorderde gevalle kan pynstillers, soos Tramadol, gebruik word om ongemak en pyn as gevolg van spierdegenerasie te verminder.

Namate die siekte vorder, versprei die verlamming na ander spiere en beïnvloed dit uiteindelik die asemhalingspiere, wat hospitalisasie benodig om asem te haal met behulp van toestelle.

Hoe word fisioterapie gedoen

Fisioterapie vir amyotrofiese laterale sklerose bestaan ​​uit die gebruik van oefeninge wat die bloedsomloop verbeter, wat die vernietiging van spiere wat deur die siekte veroorsaak word, vertraag.

Daarbenewens kan die fisioterapeut ook die gebruik van 'n rolstoel aanbeveel en onderrig, byvoorbeeld om die daaglikse aktiwiteite van die pasiënt met ALS te vergemaklik.