Hoe om sistiese fibrose by die baba te identifiseer en hoe die behandeling moet wees

Tevrede

• Simptome van sistiese fibrose
• Hoe om die diagnose te bevestig
• Behandeling van sistiese fibrose
• Moontlike komplikasies
• Lewensverwagting

Een van die maniere om te vermoed as die baba sistiese fibrose het, is om te kyk of sy sweet meer sout is as normaal, dit is omdat hierdie eienskap baie algemeen by hierdie siekte voorkom. Alhoewel sout sweet 'n aanduiding is van sistiese fibrose, word die diagnose slegs gedoen deur die hakprikkeltoets, wat in die eerste maand van die lewe uitgevoer moet word. In die geval van 'n positiewe uitslag, word die diagnose bevestig deur die sweettoets.

Sistiese fibrose is 'n oorerflike siekte sonder genesing, waarin sommige kliere abnormale afskeidings produseer wat hoofsaaklik die spysverteringskanale en asemhalingskanale beïnvloed. Die behandeling behels medikasie, dieet, fisiese terapie en, in sommige gevalle, chirurgie. Die lewensverwagting van pasiënte neem toe as gevolg van die vordering in behandeling en die hoër mate van nakoming, met die gemiddelde persoon wat 40 jaar oud is. Kom meer te wete oor sistiese fibrose.

Simptome van sistiese fibrose

Die eerste teken van sistiese fibrose is wanneer die baba nie in staat is om mekonium, wat ooreenstem met die pasgeboorte se eerste ontlasting, op die eerste of tweede dag van die lewe te elimineer nie. Soms word die ontlasting nie opgelos nie en moet dit deur 'n operasie verwyder word. Ander simptome wat aandui op sistiese fibrose is:

• Sout sweet;
• Aanhoudende chroniese hoes, onderbreking van kos en slaap;
• Dik slym;
• Herhaalde brongiolitis, wat die konstante ontsteking van die brongi is;
• Asemhalingsweginfeksies wat herhaal word, soos longontsteking;
• Sukkel om asem te haal;
• Moegheid;
• Chroniese diarree of erge hardlywigheid;
• Eetlus verloor;
• Gasse;
• Vetterige, ligkleurige stoelgang;
• Moeilikheid om gewig op te tel en groei te vertraag.

Hierdie simptome begin in die eerste weke van die lewe manifesteer en die kind moet die nodige behandeling ontvang om te vererger. Dit kan egter gebeur dat sistiese fibrose sag is en dat die simptome slegs in adolessensie of volwassenheid voorkom.

Hoe om die diagnose te bevestig

Die diagnose van sistiese fibrose word deur die hakprikkeltoets gedoen, wat vir alle pasgeborenes verpligtend is en tot die eerste maand van die lewe gedoen moet word. In die geval van positiewe resultate word die sweettoets uitgevoer om die diagnose te bevestig. In hierdie toets word 'n bietjie sweet van die baba opgevang en geëvalueer, aangesien sommige veranderinge in sweet die teenwoordigheid van sistiese fibrose aandui.

Selfs met die positiewe uitslag van die twee toetse, word die sweettoets gewoonlik herhaal om seker te wees van die finale diagnose, en dit is ook belangrik om die simptome van die baba waar te neem. Ouer kinders wat simptome van sistiese fibrose het, moet 'n sweettoets hê om die diagnose te bevestig.

Daarbenewens is dit belangrik om 'n genetiese ondersoek uit te voer om na te gaan watter mutasie verband hou met sistiese fibrose die baba het, want afhangende van die mutasie, kan die siekte 'n ligter of erger progressie hê, wat kan dui op die beste behandelingstrategie wat gevolg word deur die kinderarts gestig.

Ken ander siektes wat deur die hakprikkeltoets geïdentifiseer kan word.

Behandeling van sistiese fibrose

Die behandeling van sistiese fibrose moet begin sodra die diagnose gemaak is, selfs al is daar geen simptome nie, aangesien die doel is om longinfeksies uit te stel en ondervoeding en groeivertraging te voorkom.Dus kan die dokter die gebruik van antibiotika vir die bestryding en voorkoming van moontlike infeksies aandui, sowel as die gebruik van anti-inflammatoriese middels om simptome wat verband hou met die ontsteking van die longe te verlig.

Daar word ook aangedui dat u brongodilatatormiddels gebruik om asemhaling en mucolytics te vergemaklik om slym te verdun en eliminasie te vergemaklik. Die kinderarts kan ook die aanvulling van vitamiene A, E K en D aanbeveel, benewens verteringsensieme om voedsel te verteer.

Die behandeling betrek verskeie professionele persone, want benewens die gebruik van medisyne, respiratoriese fisioterapie, voedings- en sielkundige monitering, is suurstofterapie om asemhaling te verbeter en in sommige gevalle ook chirurgie nodig om die longfunksie of longoorplanting te verbeter. Kyk hoe kos sistiese fibrose kan help behandel.

Moontlike komplikasies

Sistiese fibrose veroorsaak komplikasies in verskeie organe van die liggaam, wat kan veroorsaak:

• Chroniese brongitis, wat gewoonlik moeilik is om te beheer;
• Pankreas ontoereikendheid, wat kan lei tot wanabsorpsie van die voedsel wat geëet word en ondervoeding;
• Suikersiekte;
• Lewersiektes, soos inflammasie en sirrose;
• Steriliteit;
• Distale dermobstruksie sindroom (DIOS), waar 'n verstopping van die derm voorkom, wat krampe, pyn en swelling in die maag veroorsaak;
• Galstene;
• Beensiekte, wat lei tot groter gemak van beenbreuke;
• Ondervoeding.

Sommige komplikasies van sistiese fibrose is moeilik om te beheer, maar vroeë behandeling is die beste manier om die lewenskwaliteit te verhoog en die regte groei van die kind te bevoordeel. Ondanks baie probleme, kan mense met sistiese fibrose gewoonlik skool en werk bywoon.

Lewensverwagting

Die lewensverwagting van mense met sistiese fibrose wissel van persoon tot persoon volgens die mutasie, geslag, die nakoming van die behandeling, erns van die siekte, ouderdom tydens diagnose en kliniese asemhalings-, spysverteringstelsel- en pankreas-manifestasies. Die voorspelling is gewoonlik erger vir mense wat nie behoorlik behandel word nie, wat 'n laat diagnose het of as gevolg van pankreasgebrek.

By mense wat vroeg gediagnoseer is, verkieslik direk na die geboorte, is dit moontlik dat die persoon 40 jaar oud word, maar daarvoor is dit nodig om die behandeling op die korrekte manier uit te voer. Vind uit hoe behandeling vir sistiese fibrose moet plaasvind.

Tans bereik ongeveer 75% van die mense wat die behandeling van sistiese fibrose soos aanbeveel, die einde van adolessensie bereik en ongeveer 50% bereik die derde dekade van hul lewe, wat slegs 10% vantevore was.

Selfs al word die behandeling korrek gedoen, is dit ongelukkig moeilik vir die persoon wat met sistiese fibrose gediagnoseer word, om byvoorbeeld 70 jaar te bereik. Dit is omdat daar selfs met die regte behandeling progressiewe betrokkenheid by die organe is, wat hulle broos, swak maak en oor die jare hul funksie verloor, wat in die meeste gevalle asemhalingsversaking tot gevolg het.

Daarbenewens is infeksies deur mikro-organismes baie algemeen by mense met sistiese fibrose, en die konstante behandeling met antimikrobiese middels kan veroorsaak dat die bakterieë weerstandig word, wat die pasiënt se kliniese toestand verder kan bemoeilik.