Foetiese sistiese hygroma

Tevrede

• Diagnose van sistiese hygroma van die fetus
• Behandeling vir sistiese hygroma van die fetus
• Nuttige skakels:

Fistale sistiese hygroma word gekenmerk deur die opeenhoping van abnormale limfvloeistof in 'n deel van die baba se liggaam wat tydens ultraklank tydens swangerskap geïdentifiseer word. Behandeling kan chirurgies of skleroterapie wees, afhangende van die erns en toestand van die baba.

Diagnose van sistiese hygroma van die fetus

Die diagnose van sistiese hygroma van die fetus kan gemaak word deur middel van 'n eksamen genaamd deurskynendheid in die eerste, tweede of derde trimester van die swangerskap.

Die teenwoordigheid van sistiese hygroma van die fetus hou dikwels verband met Turner-sindroom, Down-sindroom of Edward-sindroom, wat genetiese siektes is wat nie genees kan word nie, maar daar is gevalle waar geen genetiese sindroom betrokke is nie; knope op die baba se nek.

Maar dit is waarskynlik dat hierdie babas aan hart-, bloedsomloop- of skeletsiekte ly.

Behandeling vir sistiese hygroma van die fetus

Behandeling vir sistiese hygroma van die fetus word gewoonlik gedoen met 'n plaaslike inspuiting van Ok432, 'n medikasie wat die grootte van die sist verminder, wat dit byna heeltemal in een keer toedien.

Aangesien daar egter nie presies bekend is wat die gewas veroorsaak nie en dit dus nie kan elimineer nie, kan die sist 'n rukkie later weer verskyn, wat 'n ander behandeling benodig.

Wanneer die siste in belangrike strukture soos die brein of baie naby aan vitale organe geleë is, moet die risiko / voordeel van chirurgie vir die verwydering van gewasse geëvalueer word. In die meeste gevalle kom die sistiese hygroma egter voor in die agterste streek van die nek, 'n gebied wat maklik behandel kan word sonder om enige gevolge te laat.

Nuttige skakels:

• Sistiese hygroma
• Is sistiese hygroma geneesbaar?