Dodelike gesinslapeloosheid: wat dit is, simptome en behandeling

Tevrede

• Belangrikste simptome
• Hoe om die diagnose te bevestig
• Wat veroorsaak dodelike gesinslapeloosheid
• Kan noodlottige gesinslapeloosheid genees word?

Dodelike familiale slapeloosheid, ook bekend onder die afkorting IFF, is 'n uiters seldsame genetiese siekte wat 'n deel van die brein, wat bekend staan ​​as die talamus, aantas, wat hoofsaaklik verantwoordelik is vir die beheer van die slaap- en waaksiklus van die liggaam. Die eerste simptome verskyn gewoonlik tussen 32 en 62 jaar oud, maar dit kom meer voor na 50 jaar.

Dus, mense met hierdie soort versteuring het meer en meer probleme om te slaap, benewens ander veranderinge in die outomatiese senuweestelsel, wat byvoorbeeld verantwoordelik is vir die regulering van liggaamstemperatuur, asemhaling en sweet.

Dit is 'n neurodegeneratiewe siekte, wat beteken dat daar mettertyd al hoe minder neurone in die talamus is, wat lei tot 'n geleidelike verslegting van slapeloosheid en alle verwante simptome, wat kan voorkom op 'n tydstip wanneer die siekte nie meer die lewe toelaat nie. en staan ​​daarom bekend as noodlottig.

Belangrikste simptome

Die mees kenmerkende simptoom van IFF is die aanvang van chroniese slapeloosheid wat skielik verskyn en met verloop van tyd vererger. Ander simptome wat kan voorkom wat verband hou met dodelike gesinslapeloosheid, sluit in:

• Gereelde paniekaanvalle;
• Opkoms van fobies wat nie bestaan ​​het nie;
• Gewigsverlies sonder enige duidelike rede;
• Veranderinge in liggaamstemperatuur, wat baie hoog of laag kan word;
• Oormatige sweet of speekselafskeiding.

Namate die siekte vorder, is dit algemeen dat die persoon wat aan FFI ly, ongekoördineerde bewegings, hallusinasies, verwarring en spierspasmas ervaar. Die totale afwesigheid van slaapvermoë kom egter gewoonlik eers in die laaste fase van die siekte voor.

Hoe om die diagnose te bevestig

Die diagnose van fatale gesinslapeloosheid word gewoonlik deur die dokter vermoed nadat hy die simptome ondersoek en ondersoek het na siektes wat die simptome kan veroorsaak. Wanneer dit gebeur, is dit algemeen om na 'n dokter te verwys wat spesialiseer in slaapstoornisse, wat ander toetse soos 'n slaapstudie en 'n CT-skandering sal doen om die verandering in die talamus te bevestig.

Daarbenewens is daar nog genetiese toetse wat gedoen kan word om die diagnose te bevestig, aangesien die siekte veroorsaak word deur 'n geen wat binne dieselfde familie oorgedra word.

Wat veroorsaak dodelike gesinslapeloosheid

In die meeste gevalle word noodlottige gesinslapeloosheid geërf van een van die ouers, aangesien die oorsaaklike geen 50% kans het om van ouers na kinders oor te gaan, maar dit is ook moontlik dat die siekte sal voorkom by mense sonder 'n familiegeskiedenis van siektes. , aangesien 'n mutasie in die replikasie van hierdie geen kan voorkom.

Kan noodlottige gesinslapeloosheid genees word?

Tans is daar nog geen genesing vir dodelike gesinslapeloosheid nie, en 'n effektiewe behandeling om die evolusie daarvan te vertraag, is nie bekend nie. Daar is egter sedert 2016 nuwe studies op diere uitgevoer om 'n middel te vind wat die ontwikkeling van die siekte kan vertraag.

Mense met IFF kan egter spesifieke behandelings doen vir elk van die simptome wat aangebied word om hul lewensgehalte en gemak te probeer verbeter. Dit is altyd die beste om die behandeling te laat lei deur 'n dokter wat spesialiseer in slaapstoornisse.