Alles wat u moet weet oor Johnson & Johnson se COVID-19-entstof
Tevrede
- Hoe werk die Johnson & Johnson COVID-19-entstof?
- Hoe effektief is die Johnson & Johnson COVID-19-entstof?
- Data oor ernstige COVID-19-siekte en sterftes
- COVID-19-variante
- Hoeveel dosisse Johnson & Johnson COVID-19-entstof het u nodig?
- Hoe beïnvloed die entstof van Johnson & Johnson die oordrag van COVID-19?
- Resensie vir
Op 26 Februarie het die FDA se entstofadvieskomitee eenparig gestem om Johnson & Johnson se COVID-19-entstof vir noodgebruik aan te beveel. Dit beteken dat die entstof - wat slegs een dosis benodig - teen einde Maart gereed kan wees vir gebruik in die VSA, volgens die Sentrum vir Aansteeklike Siektes Navorsing en Beleid (CIDRAP).
Maar hoe effektief is Johnson & Johnson se COVID-19-entstof? En hoe vergelyk dit met die ander entstowwe teen COVID-19 van Pfizer en Moderna? Hier is wat jy moet weet.
Hoe werk die Johnson & Johnson COVID-19-entstof?
As jy vertroud is met die COVID-19-entstowwe wat deur Pfizer en Moderna geskep is, weet jy waarskynlik dat hulle albei mRNA-entstowwe is. Dit beteken dat hulle werk deur 'n deel van die SARS-CoV-2-virus se spike-proteïen (die deel van die virus wat aan selle in u liggaam heg) te kodeer en die gekodeerde stukke te gebruik om 'n immuunrespons van u liggaam te veroorsaak teenliggaampies teen die virus. (Sien: Hoe doeltreffend is die COVID-19-entstof?)
Die Johnson & Johnson-entstof werk 'n bietjie anders. In die eerste plek is dit nie 'n mRNA -entstof nie. Dit is 'n adenovector-entstof, wat beteken dat dit 'n geïnaktiveerde virus (in hierdie geval adenovirus, wat verkoue veroorsaak) gebruik as 'n vektor om proteïene af te lewer (in hierdie geval die spike-proteïen van SARS-CoV-2) wat u liggaam sal erken dit as 'n bedreiging en skep teenliggaampies daarteen, sê Brittany Busse, besturende direkteur, mede -direkteur van WorkCare.
Nou wonder u miskien of u per ongeluk siek word deur 'n 'geïnaktiveerde virus' in u liggaam te plaas, maar dit sal nie. '' N Inaktiewe virus kan nie herhaal of siek word nie, 'sê Abisola Olulade, MD, 'n gesertifiseerde huisgeneeskundige by Sharp Rees-Stealy Medical Group. Inteendeel, die adenovirus in Johnson & Johnson se COVID-19-entstof dien bloot as die draer (of "vektor") van SARS-CoV-2 se skerp proteïengeen in jou selle, wat veroorsaak dat die selle kopieë van daardie geen maak, verduidelik sy. Beskou die spike-proteïen-geen as 'n stel instruksies vir hoe u liggaam SARS-CoV-2 kan bestry, voeg dr. Olulade by. "Hierdie piekproteïene kan deur jou immuunstelsel herken word en veroorsaak dat jy teenliggaampies genereer wat teen COVID sal beskerm," verduidelik sy. (Ter info: Die griepinspuiting werk op 'n soortgelyke manier.)
Alhoewel hierdie entstoftegnologie anders is as dié van Pfizer en Moderna, is dit nie 'n nuwe konsep nie. Oxford en AstraZeneca se COVID -entstof - wat in Januarie goedgekeur is vir gebruik in die EU en die Verenigde Koninkryk (die FDA wag tans op data van AstraZeneca se kliniese proef voordat die Amerikaanse magtiging oorweeg word, die New York Times verslae) - gebruik soortgelyke adenovirus tegnologie. Johnson & Johnson het ook die tegnologie gebruik om sy Ebola-entstof te skep, wat bewys is dat dit beide veilig en effektief is om 'n immuunrespons in die liggaam te produseer.
Hoe effektief is die Johnson & Johnson COVID-19-entstof?
In 'n grootskaalse kliniese proef van bykans 44,000 mense, is getoon dat Johnson & Johnson se COVID-19-entstof in die algemeen 66 persent effektief is in die voorkoming van matige (gedefinieer as een of meer COVID-19-simptome) tot ernstige COVID-19 (gekenmerk deur toelating tot ICU, asemhalingsversaking of orgaanversaking, onder andere) 28 dae na inenting, volgens 'n persverklaring van die onderneming. (Die data "sal in die komende weke by 'n eweknie-geëvalueerde joernaal ingedien word", lui die persverklaring.)
Johnson & Johnson het ook gedeel dat sy entstof se vlak van beskerming teen matige tot ernstige COVID 72 persent was in die VSA, 66 persent in Latyns-Amerika en 57 persent in Suid-Afrika (wat, gemiddeld saam, jou die algehele doeltreffendheidsyfer van 66 persent gee) . As die getalle 'n bietjie oorweldigend lyk, is dit opmerklik dat griepinspuiting, in vergelyking, slegs 40 tot 60 persent effektief is om die liggaam teen griep te beskerm, maar dit speel steeds 'n belangrike rol in die vermindering van griepverwante hospitalisasies en sterftes, sê Dr Olulade. (Verwant: Kan die griepinspuiting jou teen koronavirus beskerm?)
Data oor ernstige COVID-19-siekte en sterftes
Aanvanklik kan die doeltreffendheidskoers van Johnson & Johnson van 66 persent effens laag lyk, veral as u dit vergelyk met die doeltreffendheidskoerse van Moderna (94,5 persent effektief) en Pfizer ("meer as 90 persent effektief", volgens die maatskappy). Maar as u dieper delf, Johnson & Johnson se data doen meer belowende resultate toon, veral as dit kom by die ernstigste gevalle van COVID-19.
In alle streke was die entstof wel 85 persent effektief in die voorkoming van ernstige COVID-19, volgens Johnson & Johnson se persverklaring. Die onderneming het trouens opgemerk dat sy entstof 'volledige beskerming teen COVID-verwante hospitalisasie en dood' toon 28 dae na inenting, 'sonder gevalle' van COVID-verwante hospitalisasie of dood onder diegene wat Johnson & Johnson se entstof ontvang het.
Wat newe-effekte betref, het Johnson & Johnson gesê dat sy COVID-entstof "oor die algemeen goed verdra word" deur alle deelnemers aan die proef. Die vroeë data van die onderneming dui daarop dat die entstof 'ligte tot matige newe-effekte kan veroorsaak wat tipies verband hou met inentings', insluitend moegheid, hoofpyn, spierpyn en pyn op die inspuitplek.
COVID-19-variante
Anders as Pfizer en Moderna se studies, bevat Johnson & Johnson se entstofproef resultate oor verskeie streke - insluitend dié wat onlangs 'n toename in COVID-gevalle gesien het wat veroorsaak word deur opkomende variante van die virus. "[Hierdie variante] was dalk nie dominant in die tyd toe die vorige entstowwe bestudeer is nie," merk dr. Olulade op. Natuurlik ondersoek navorsers nou hoe effektief dit is almal COVID-19-entstowwe kan die liggaam teen verskillende COVID-19-variante beskerm. Dr. Busse sê voorlopig dat die VK-variant "waarskynlik nie 'n bekommernis vir COVID-entstowwe sal wees nie." Sy voeg egter by, daar is bespiegeling dat die COVID -variante uit Suid -Afrika en Brasilië "die manier waarop teenliggaampies met die virus interaksie het, kan verander" en moontlik die beskermende teenliggaampies "minder effektief" kan maak. (Verwant: Waarom versprei die nuwe COVID-19-stamme vinniger?)
Dit gesê, hoewel die entstof moontlik nie die COVID-19-infeksie heeltemal voorkom nie, blyk dit egter dat dit mense help om die ergste van die virus te vermy. "Dit beteken ook dat dit die potensiaal het om die las op ons oorbelaste gesondheidsorgstelsel te verminder en ons nader aan die lig aan die einde van die tonnel bring," sê dr. Olulade.
"Dit is ook belangrik om te onthou dat hoe vinniger ons mense kan inent, hoe minder veranderings die virus moet verander en herhaal," voeg dr Olulade by. "Daarom moet ons almal so gou as moontlik [ent] kry."
Hoeveel dosisse Johnson & Johnson COVID-19-entstof het u nodig?
Afgesien van die doeltreffendheid van die entstof self, sê kenners dat Johnson & Johnson se COVID -entstof ook belowend is, omdat dit slegs 'n enkele skoot vereis, terwyl die entstowwe van Pfizer en Moderna elk twee skote benodig, geskei deur 'n paar weke.
"Dit kan regtig 'n spel-wisselaar wees," sê dr Olulade. 'Ons sien wel dat sommige pasiënte ongelukkig nie terugkom vir hul tweede dosis nie,' sodat hierdie een-en-klaar benadering tot meer inentings in die algemeen kan lei.
Nog 'n groot voordeel vir Johnson & Johnson se COVID-entstof? Danksy J&J se gebruik van adenovector -entstoftegnologie is die dosisse blykbaar makliker om op te slaan en te versprei as die entstowwe van Pfizer en Moderna. "Adenovirus [in Johnson & Johnson se entstof] is goedkoper en nie so broos nie [soos die mRNA in Pfizer en Moderna se entstowwe]," waarvan laasgenoemde berging by uiters koue temperature vereis, verduidelik dr. Busse. "Die Johnson & Johnson -entstof is tot drie maande stabiel in die yskas, wat dit makliker maak om te stuur en te versprei aan diegene wat dit nodig het."
Hoe beïnvloed die entstof van Johnson & Johnson die oordrag van COVID-19?
'Dit is net te vroeg om te sê', sê Prabhjot Singh, M.D., Ph.D., hoof mediese en wetenskaplike adviseur van CV19 CheckUp, 'n aanlynhulpmiddel wat u COVID-19-risiko's kan evalueer. Dit geld vir almal van die COVID-19-entstowwe wat ons tot dusver BTW gesien het, nie net Johnson & Johnson nie, merk dr. Singh op. "Vroeë studies dui daarop dat die risiko van oordrag moet verminder nadat hulle ingeënt is, maar 'n definitiewe antwoord vereis 'n formele studie," verduidelik hy.
Aangesien die entstowwe se uitwerking op COVID-oordrag nog onbekend is, is dit soveel belangriker om aan te hou om maskers te dra en om jou afstand van mense buite jou huis te behou, sê dr. Olulade. (Wag, moet u dubbelmasker om teen COVID-19 te beskerm?)
Bottom line: Almal van hierdie entstowwe blyk aansienlike beskerming teen COVID-19 te bied, wat wonderlik is. Tog, "'n entstof is nie 'n lisensie om jou wag in die steek te laat nie," verduidelik dr Olulade. 'Ons moet onselfsugtig nadink oor die gesondheid en welstand van ander wat nog nie ingeënt is nie en moontlik nog nie beskerming teen COVID het nie.'
Die inligting in hierdie verhaal is akkuraat teen druktyd. Namate opdaterings oor coronavirus COVID-19 steeds ontwikkel, is dit moontlik dat inligting en aanbevelings in hierdie verhaal sedert die eerste publikasie verander het. Ons moedig u aan om gereeld by hulpbronne soos die CDC, die WGO en u plaaslike openbare gesondheidsdepartement aan te meld vir die nuutste data en aanbevelings.