Myelodysplasie: wat dit is, simptome en behandeling

Tevrede

• Belangrikste simptome
• Wat is die oorsake
• Hoe om te bevestig
• Hoe die behandeling gedoen word

Myelodysplastiese sindroom, of myelodysplasie, kom ooreen met 'n groep siektes wat gekenmerk word deur progressiewe verswakking van die beenmurg, wat lei tot die produksie van gebrekkige of onvolwasse selle wat in die bloedstroom voorkom, wat lei tot bloedarmoede, oormatige moegheid, neiging tot infeksies en bloeding. gereeld, wat kan lei tot baie ernstige komplikasies.

Alhoewel dit op enige ouderdom kan voorkom, kom hierdie siekte meer voor by mense ouer as 70 jaar, en in die meeste gevalle word die oorsake daarvan nie uitgeklaar nie, hoewel dit in sommige gevalle kan voorkom as gevolg van die behandeling van 'n vorige kanker met chemoterapie, bestralingsterapie of blootstelling aan chemikalieë, soos benseen of rook, byvoorbeeld.

Myelodysplasie kan gewoonlik genees word met beenmurgoorplanting, maar dit is nie vir alle pasiënte moontlik nie, en dit is belangrik om by die huisarts of hematoloog leiding in te win.

Belangrikste simptome

Beenmurg is 'n belangrike plek in die liggaam wat bloedselle produseer, soos rooibloedselle, rooibloedselle, leukosiete, wat witbloedselle is wat verantwoordelik is vir die verdediging van die liggaam en bloedplaatjies, wat noodsaaklik is vir bloedstolling. Daarom lei u gestremdheid na tekens en simptome soos:

• Oormatige moegheid;
• Bleekheid;
• Kortasem;
• Neiging tot infeksies;
• Koors;
• Bloeding;
• Die voorkoms van rooi kolle op die liggaam.

In die aanvanklike gevalle kan die persoon nie simptome toon nie, en die siekte word uiteindelik in roetine-ondersoeke ontdek. Daarbenewens sal die hoeveelheid en intensiteit van die simptome afhang van die soorte bloedselle wat die meeste geraak word deur myelodysplasie en ook die erns van elke geval. Ongeveer 1/3 van die gevalle van myelodysplastiese sindroom kan lei tot akute leukemie, wat 'n soort ernstige kanker van die bloedselle is. Lees meer oor akute myeloïde leukemie.

Dit is dus nie moontlik om 'n tyd van lewensverwagting vir hierdie pasiënte te bepaal nie, aangesien die siekte dekades lank baie stadig kan ontwikkel, aangesien dit in 'n ernstige vorm kan ontwikkel, met min reaksie op die behandeling en binne 'n paar maande meer komplikasies kan veroorsaak. jaar oud.

Wat is die oorsake

Die oorsaak van myelodysplastiese sindroom is nie baie vasgestel nie, maar in die meeste gevalle het die siekte 'n genetiese oorsaak, maar die verandering in DNA word nie altyd gevind nie en die siekte word geklassifiseer as primêre myelodysplasie. Alhoewel dit 'n genetiese oorsaak kan hê, is die siekte nie oorerflik nie.

Myelodysplastiese sindroom kan ook as sekondêr geklassifiseer word as dit ontstaan ​​as gevolg van ander situasies, soos bedwelmings veroorsaak deur chemikalieë, soos chemoterapie, radioterapie, benseen, plaagdoders, tabak, lood of kwik.

Hoe om te bevestig

Om die diagnose van myelodysplasie te bevestig, sal die hematoloog die kliniese evaluering uitvoer en toetse bestel soos:

• Bloed telling, wat die hoeveelheid rooibloedselle, leukosiete en bloedplaatjies in die bloed bepaal;
• Myelogram, wat die beenmurgaspiraat is wat die hoeveelheid en eienskappe van die selle op hierdie plek kan evalueer. Verstaan ​​hoe die myelogram gemaak word;
• Genetiese en immunologiese toetse, soos karyotipe of immunofenotipering;
• Beenmurgbiopsie, wat meer inligting oor die beenmurginhoud kan verskaf, veral as dit ernstig verander word of aan ander komplikasies ly, soos fibrose-infiltrasies;
• Dosis van yster, vitamien B12 en foliensuur, aangesien hul tekort veranderinge in bloedproduksie kan veroorsaak.

Op hierdie manier is die hematoloog in staat om die tipe myelodysplasie op te spoor, dit van ander beenmurgsiektes te onderskei en die tipe behandeling beter te bepaal.

Hoe die behandeling gedoen word

Die belangrikste vorm van behandeling is beenmurgoorplanting, wat kan lei tot die genesing van die siekte. Nie alle mense is geskik vir hierdie prosedure nie, wat gedoen moet word by mense wat nie siektes het wat hul liggaamlike vermoë beperk nie, en verkieslik onder die ouderdom van 65 jaar.

'N Ander behandelingsopsie sluit chemoterapie in, wat gewoonlik gedoen word met middels soos Azacitidine en Decitabine, byvoorbeeld, in siklusse wat deur die hematoloog bepaal word.

In sommige gevalle kan bloedoortapping nodig wees, veral as daar ernstige bloedarmoede is of 'n gebrek aan bloedplaatjies is wat voldoende bloedstolling moontlik maak. Kyk na die aanduidings en hoe die bloedoortapping gedoen word.