Waar kry nie-binere mense met borskanker ondersteuning?

V: Ek is nie-binêr. Ek gebruik hulle / hulle voornaamwoorde en beskou myself as transmasculine, alhoewel ek nie belangstel in hormone of chirurgie nie. Wel, gelukkig, ek kan in elk geval uiteindelik 'n topoperasie kry, want ek het ook borskanker.

Die ervaring was baie vervreemdend. Alles daaroor, van die behandeling self tot ondersteuningsgroepe tot die geskenkwinkel in die hospitaal, is natuurlik bedoel vir vrouens, veral reguit en tradisioneel vroulik.

Ek het ondersteunende mense in my lewe, maar ek wonder of ek ook kontak moet maak met ander oorlewendes. Alhoewel die ondersteuningsgroepe wat ek aangemoedig is om na almal toe te soek, vol prettige mense is, is ek bekommerd dat dit net omdat hulle my ook as 'n vrou sien. (Daar is ook 'n ondersteuningsgroep vir mans met borskanker, maar ek is ook nie 'n man met borskanker nie.)

Eerlikwaar, die mense in my trans- en nie-binaire ondersteuningsgroepe op Facebook, en die trans-mense wat ek plaaslik ken, was baie nuttiger as ek dit deurgaan, alhoewel nie een van hulle borskanker gehad het nie. Is daar iets wat ek kan doen om meer ondersteun te word?

Almal praat voortdurend oor die feit dat die oorlewende gemeenskap die oorlewende gemeenskap is, maar dit voel nie soos iets wat ek kry nie.

A: Haai daar. Ek wil eerstens bevestig hoe ekstra moeilik en onregverdig dit is. Om vir jouself te pleit as 'n nie-binêre persoon, is altyd harde werk. Dit is veral moeilik (en onregverdig) as u dit doen terwyl u kanker behandel!

Ek kan 'n hele rant gaan oor die seksualisering en gender-essensialisme wat al dekades lank voorspraak en ondersteuning vir borskanker vorm, maar niks daarvan help u tans nie. Ek wil net erken dat dit daar is, en daar begin al hoe meer oorlewendes, mede-oorlewendes, advokate, navorsers en mediese verskaffers wees wat hiervan bewus is en daarteen terugdruk.

Ek dink daar is twee dele in u vraag, en hulle is ietwat apart: een, hoe u die behandeling as 'n nie-binêre persoon kan navigeer; en twee, hoe om ondersteuning te soek as 'n nie-binaire oorlewende.

Kom ons praat oor die eerste vraag. U het baie ondersteunende mense in u lewe genoem. Dit is baie belangrik en nuttig as dit gaan om die behandeling. Begelei iemand u na afsprake en behandeling? Indien nie, kan u vriende of vennote werf om saam met u te gaan? Vra hulle om vir u te praat en 'n rugsteun te maak terwyl u 'n paar grense met u verskaffers stel.

Maak 'n lys van dinge wat u verskaffers moet weet om korrek na u te verwys. Dit kan insluit die naam waarna u gaan, u voornaamwoorde, u geslag, die woorde wat u gebruik vir enige liggaamsdele wat disforie kan veroorsaak, hoe u naas u naam en voornaamwoorde wil verwys (dws persoon, mens, pasiënt) , ens.), en enigiets anders wat u kan help om bevestig en gerespekteer te word.

Daar is geen rede waarom 'n dokter, wat u voorstel aan hul assistent, nie iets kan sê soos: "Dit is [u naam], 'n 30-jarige persoon met 'n indringende buiskarsinoom aan die linkerkant van hul bors nie."

Sodra u 'n lys het, deel dit met ontvangsdames, verpleegsters, PCA's, dokters of ander personeel met wie u verkeer. Ontvangsdame en verpleegsters kan selfs in staat wees om aantekeninge by u mediese kaart te voeg om seker te maak dat ander verskaffers u regte naam en voornaamwoorde sien en gebruik.

U ondersteuningspersone sal almal wat u mislei of andersins die memorandum misloop, kan opvolg en regstel.

Natuurlik is nie almal gemaklik om sulke grense by gesondheidsorgverskaffers te stel nie, veral nie as u 'n lewensbedreigende siekte beveg nie. As u nie opgewasse daarvoor is nie, is dit heeltemal geldig. En dit maak dit nie u skuld dat u verkeerd geslag of na verwys word op maniere wat nie vir u werk nie.

Dit is nie u taak om professionele persone op te lei nie. Dit is hul taak om te vra. As hulle dit nie doen nie, en u die emosionele vermoë het om dit reg te stel, kan dit 'n baie nuttige en uiteindelik bemagtigende stap vir u wees. Maar as u dit nie doen nie, probeer om uself nie die skuld te gee nie. U probeer dit net so goed as moontlik deurkom.

Dit bring my by die tweede deel van u vraag: steun soek as 'n nie-binaire oorlewende.

U het genoem dat die trans / nie-binaire mense wat u plaaslik en aanlyn ken, regtig ondersteunend is, maar hulle is nie oorlewendes nie (of ten minste nie oorlewendes van dieselfde kanker as wat u het nie). Watter soort ondersteuning is u op soek na wat u spesifiek van oorlewendes van borskanker benodig?

Ek vra net omdat, hoewel kankerondersteuningsgroepe baie behulpsaam kan wees, hulle nie reg of nodig is vir almal nie. Ek dink baie van ons voel uiteindelik dat ons tydens die behandeling na 'n ondersteuningsgroep moet gaan, want dit is die 'ding om te doen'. Maar dit is moontlik dat u vriende, vennote en trans / nie-binêre groepe al aan die sosiale en emosionele ondersteuningsbehoeftes voldoen.

Aangesien u hierdie mense nuttiger gevind het as die ander kankeroorlewendes wat u ontmoet het, is daar miskien nie 'n gatvormige vorm van kanker in u lewe nie.

En as dit die geval is, is dit sinvol. Terwyl ek in behandeling was, was ek dikwels verbaas oor hoeveel ek gemeen het met mense wat allerhande dinge sonder kanker deurgemaak het: harsingskudding, swangerskap, verlies van 'n geliefde, onsigbare siekte, ADHD, outisme, Lyme-siekte, lupus, fibromialgie, ernstige depressie, menopouse, en selfs geslagsdisforie en geslagsbevestigende chirurgie.

Een van die dinge wat u tans die meeste pyn veroorsaak, is cissexism, en dit is 'n ervaring waarmee almal in enige transgroep sal aanklank vind. Geen wonder dat jy daar meer ondersteun voel nie.

As u wel bronne wil vind wat meer spesifiek is vir oorlewendes van kanker of nie-binaire kanker, beveel ek aan om na die National LGBT Cancer Network te kyk.

Ek wens baie graag dat daar meer vir u sou wees. Ek hoop dat u die ruimte wat u vir u benodig, kan uitwerk.

Maak nie saak wat nie, ek sien jou.

Net soos u geslag nie bepaal word deur die liggaamsdele waarmee u gebore is nie, word dit nie bepaal deur watter een van daardie liggaamsdele kanker toeval nie.

Die uwe in hardnekkigheid,

Miri

Miri Mogilevsky is 'n skrywer, onderwyser en praktiserende terapeut in Columbus, Ohio. Hulle het 'n BA in sielkunde aan die Noordwes-Universiteit en 'n meestersgraad in maatskaplike werk aan die Columbia Universiteit. Hulle is in Oktober 2017 met stadium 2a borskanker gediagnoseer en het die behandeling in die lente van 2018 voltooi. Miri besit ongeveer 25 verskillende pruike vanaf hul chemo-dae en geniet dit om dit strategies te gebruik. Behalwe kanker, skryf hulle ook oor geestesgesondheid, vreemde identiteit, veiliger seks en toestemming en tuinmaak.