Opsioneel vir melanoom en longkanker

Tevrede

• Prys
• Wie kan gebruik
• Hoe om te gebruik
• Ongewenste effekte
• Wie kan nie neem nie

Opdivo is 'n immunoterapeutiese middel wat gebruik word vir die behandeling van twee verskillende soorte onkologiese siektes, melanoom, wat 'n aggressiewe velkanker is, en longkanker.

Hierdie medisyne help om die immuunstelsel te versterk, en verbeter die liggaam se reaksie teen kankerselle, wat minder newe-effekte het as tradisionele behandelingsmetodes soos chemoterapie of bestralingsterapie.

Die aktiewe bestanddeel in Opdivo is Nivolumab en word vervaardig deur die Bristol-Myers Squibb-laboratoriums. Oor die algemeen word hierdie medisyne gewoonlik nie gekoop nie, aangesien dit in die hospitale gekoop en toegedien word, maar dit kan in apteke gekoop word met die strengste mediese aanduiding.

Prys

In Brasilië kos die waarde van Opdivo gemiddeld 4 duisend reais vir die 40 mg / 4 ml-flessie, of 10 duisend reais vir die 100 mg / 10 ml-flessie, wat kan wissel volgens die apteek wat hy verkoop.

Wie kan gebruik

Nivolumab is aangedui vir die behandeling van gevorderde longkanker wat versprei het en wat nie suksesvol met chemoterapie behandel is nie. Verder kan dit ook gebruik word vir die behandeling van melanoom in gevalle waar kanker wyd versprei het en nie meer met chirurgie verwyder kan word nie.

Hoe om te gebruik

Die gebruikswyse van hierdie medikasie moet deur die dokter bepaal word, afhangende van elke geval, tipe kanker, benewens die liggaamsgewig van elke persoon, maar Opdivo word gewoonlik direk in die aar toegedien, verdun in sout of glukose. , 60 minute per dag in sessies.

Oor die algemeen is die aanbevole dosis 3 mg Nivolumab per kilogram gewig, elke 2 weke, wat kan wissel volgens die mediese aanduiding.

Ongewenste effekte

Die belangrikste newe-effekte van Opdivo sluit in aanhoudende hoes, borspyn, probleme met asemhaling, diarree, bloedige stoelgang, maagpyn, gelerige vel of oë, naarheid, braking, oormatige moegheid, jeuk en rooiheid van die vel, koors, hoofpyn, hoofpyn, spiere. pyn en dowwe sig.

Enige nuwe simptome wat opgemerk word, moet aan die dokter gerapporteer word en gemonitor word, aangesien 'n newe-reaksie op Nivolumab te eniger tyd tydens of na die behandeling kan voorkom, en pasiënte moet deurlopend gemonitor word tydens gebruik om moontlike komplikasies te voorkom. longontsteking, kolitis, hepatitis of nefritis, byvoorbeeld.

Wie kan nie neem nie

Hierdie medikasie is teenaangedui in gevalle van allergie vir die medikasie of enige hulpstowwe in die formulering.

Geen ander kontraindikasies vir hierdie medikasie word deur ANVISA beskryf nie, maar dit moet met omsigtigheid gebruik word by swanger vroue en pasiënte met longontsteking, kolitis, hepatitis, endokriene siektes, nefritis, nierprobleme of enkefalitis.