Rhabdomyosarcoom: wat dit is, simptome, soorte en hoe om dit te behandel
Tevrede
Rhabdomyosarcoma is 'n soort kanker wat in sagte weefsels ontwikkel, wat veral kinders en adolessente onder 18 jaar raak. Hierdie soort kanker kan in byna alle dele van die liggaam voorkom, aangesien dit ontwikkel waar skeletspiere voorkom, maar dit kan ook in sommige organe voorkom, soos die blaas, prostaat of vagina.
Gewoonlik word rabdomiososcoom tydens swangerskap gevorm, selfs gedurende die embrioniese fase, waarin die selle wat aanleiding gee tot die skeletspier, kwaadaardig word en sonder beheer begin vermeerder en kanker veroorsaak.
Rabdomyosarkoom is geneesbaar wanneer diagnose en behandeling in die vroeë stadiums van gewasontwikkeling uitgevoer word, met 'n groter waarskynlikheid van genesing wanneer die behandeling kort ná die geboorte van die kind begin word.
Tipes radiomiosarcoom
Daar is twee hoofsoorte rabdomiososcoom:
- Embrionale rabdomiososcoom, wat die mees algemene vorm van kanker is en wat die meeste voorkom by babas en kinders. Embrionale rabdomiososcoom is geneig om te ontwikkel in die area van die kop, nek, blaas, vagina, prostaat en testikels;
- Alveolêre rabdomiososcoom, wat meer gereeld voorkom by ouer kinders en adolessente, wat hoofsaaklik die spiere van die bors, arms en bene beïnvloed. Hierdie kanker kry sy naam omdat die tumorselle klein hol spasies in die spiere vorm, genaamd alveoli.
As rabdomiosarkoom in die testikels ontwikkel, word dit ook bekend as paratestikulêre rabdomiosarkoom, wat meer algemeen voorkom by mense tot 20 jaar en dit lei gewoonlik tot swelling en pyn in die testikel. Ken ander oorsake van swelling in die testikels
Simptome van rabdomiososcoom
Die simptome van rabdomyosarkoom wissel volgens die grootte en ligging van die gewas, wat kan wees:
- Massa wat in die streek gesien of gevoel kan word in die ledemate, kop, romp of lies;
- Tinteling, gevoelloosheid en pyn in die ledemate;
- Konstante hoofpyn;
- Bloeding van die neus, keel, vagina of rektum;
- Braking, buikpyn en derm hardlywigheid, in die geval van gewasse in die buik;
- Vergeelde oë en vel, in geval van gewasse in die galbuise;
- Beenpyn, hoes, swakheid en gewigsverlies wanneer rabdomiosarkoom in 'n meer gevorderde stadium is.
Die diagnose van rabdomiosarkoom word deur middel van bloed- en urinetoetse, X-strale, rekenaartomografie, magnetiese resonansbeelding en tumorbiopsie uitgevoer om te bepaal of daar kankerselle is en om die mate van kwaadaardigheid van die gewas te identifiseer. Die prognose van rabdomyosarcoom wissel van persoon tot persoon, hoe gouer die diagnose gemaak word en die behandeling begin, hoe groter is die kans op genesing en hoe kleiner is die moontlikheid dat die gewas weer in volwassenheid verskyn.
Hoe die behandeling gedoen word
Die behandeling van rabdomiosarkoom moet so spoedig moontlik begin word, en word deur die huisarts of kinderarts aanbeveel, in die geval van kinders en adolessente. Gewoonlik word 'n operasie aangedui om die gewas te verwyder, veral as die siekte nog nie ander organe bereik het nie.
Daarbenewens kan chemoterapie en bestraling ook voor of na die operasie gebruik word om die grootte van die gewas te verminder en moontlike metastases in die liggaam uit te skakel.
Die behandeling van rabdomiosarkoom, wanneer dit by kinders of adolessente uitgevoer word, kan effekte hê op groei en ontwikkeling, wat longprobleme, vertraagde beengroei, verandering in seksuele ontwikkeling, onvrugbaarheid of leerprobleme kan veroorsaak.
Gewilde Publikasies
Wat is hipokalemie, simptome, oorsake en behandeling
