Sekelsel siekte

Tevrede

• Opsomming
• Wat is sekelsel-siekte (SCD)?
• Wat veroorsaak sekelselziekte (SCD)?
• Wie loop 'n risiko vir sekelsel-siektes (SCD)?
• Wat is die simptome van sekelsel-siekte (SCD)?
• Hoe word sekelsel (SCD) gediagnoseer?
• Wat is die behandelings vir sekelsel-siektes (SCD)?

Opsomming

Wat is sekelsel-siekte (SCD)?

Sekelsel-siekte (SCD) is 'n groep oorerflike rooibloedselle. As u SCD het, is daar 'n probleem met u hemoglobien. Hemoglobien is 'n proteïen in rooibloedselle wat suurstof deur die liggaam dra. Met SCD vorm die hemoglobien styf stawe in die rooibloedselle. Dit verander die vorm van die rooibloedselle. Die selle is veronderstel om skyfvormig te wees, maar dit verander hulle in 'n sekel- of sekelvorm.

Die sekelvormige selle is nie buigbaar nie en kan nie maklik van vorm verander nie. Baie van hulle bars uitmekaar terwyl hulle deur jou bloedvate beweeg. Die sekelsel hou gewoonlik net 10 tot 20 dae in plaas van die normale 90 tot 120 dae. U liggaam kan probleme ondervind om genoeg nuwe selle te maak om die wat u verloor het, te vervang. As gevolg hiervan het u dalk nie genoeg rooibloedselle nie. Dit is 'n toestand wat bloedarmoede genoem word, en dit kan u moeg laat voel.

Die sekelvormige selle kan ook aan vaatwande kleef, wat 'n verstopping veroorsaak wat die vloei van bloed vertraag of stop. As dit gebeur, kan suurstof nie weefsels in die omgewing bereik nie. Die gebrek aan suurstof kan aanvalle van skielike, ernstige pyn veroorsaak, wat pynkrisisse genoem word. Hierdie aanvalle kan sonder waarskuwing plaasvind. As u een kry, moet u moontlik na die hospitaal gaan vir behandeling.

Wat veroorsaak sekelselziekte (SCD)?

Die oorsaak van SCD is 'n gebrekkige geen, 'n sekelselgen genoem. Mense met die siekte word gebore met twee sekelsel-gene, een van elke ouer.

As u met een sekelselgen gebore word, word dit sekelsel-eienskap genoem. Mense met sekelsel-eienskappe is oor die algemeen gesond, maar hulle kan die gebrekkige geen aan hul kinders oordra.

Wie loop 'n risiko vir sekelsel-siektes (SCD)?

In die Verenigde State is die meeste mense met SCD Afro-Amerikaners:

• Ongeveer 1 uit 13 Afro-Amerikaanse babas word met sekelsel-eienskappe gebore
• Ongeveer 1 uit elke 365 swart kinders word gebore met sekelsel

SCD raak ook sommige mense wat van Spaanse, Suid-Europese, Midde-Oosterse of Asiatiese Indiese agtergronde kom.

Wat is die simptome van sekelsel-siekte (SCD)?

Mense met SCD begin tekens van die siekte hê gedurende die eerste lewensjaar, gewoonlik ongeveer 5 maande oud. Vroeë simptome van SCD kan insluit

• Pynlike swelling van hande en voete
• Moegheid of moeite as gevolg van bloedarmoede
• 'N Geelagtige velkleur (geelsug) of die witwit van die oë (icterus)

Die gevolge van SCD wissel van persoon tot persoon en kan mettertyd verander. Die meeste tekens en simptome van SCD hou verband met die komplikasies van die siekte. Dit kan ernstige pyn, bloedarmoede, orgaanskade en infeksies insluit.

Hoe word sekelsel (SCD) gediagnoseer?

'N Bloedtoets kan aantoon of u 'n SCD of 'n sekelsel het. Alle state toets nou pasgeborenes as deel van hul siftingsprogramme, sodat die behandeling vroeg kan begin.

Mense wat daaraan dink om kinders te hê, kan die toets doen om uit te vind hoe waarskynlik dit is dat hul kinders SCD sal hê.

Dokters kan ook SCD diagnoseer voordat 'n baba gebore word. Daardie toets gebruik 'n monster vrugwater (die vloeistof in die sak wat die baba omring) of weefsel wat uit die plasenta geneem word (die orgaan wat suurstof en voedingstowwe na die baba bring).

Wat is die behandelings vir sekelsel-siektes (SCD)?

Die enigste middel vir SCD is beenmurg- of stamseloorplanting. Aangesien hierdie oorplantings riskant is en ernstige newe-effekte kan hê, word dit gewoonlik slegs gebruik by kinders met ernstige SCD. Vir die oorplanting moet die beenmurg 'n noue ooreenkoms wees. Gewoonlik is die beste skenker 'n broer of suster.

Daar is behandelings wat kan help om simptome te verlig, komplikasies te verminder en die lewensduur te verleng:

• Antibiotika om infeksies by jonger kinders te probeer voorkom
• Pynstillers vir akute of chroniese pyn
• Hydroxyurea, 'n medisyne waarvan blyk dat dit verskeie SCD-komplikasies verminder of voorkom. Dit verhoog die hoeveelheid fetale hemoglobien in die bloed. Hierdie medisyne is nie vir almal reg nie; praat met u gesondheidsorgverskaffer of u dit moet neem. Hierdie medisyne is nie veilig tydens swangerskap nie.
• Kinders se inentings om infeksies te voorkom
• Bloedoortappings vir ernstige bloedarmoede. As u ernstige komplikasies gehad het, soos 'n beroerte, kan u oortappings hê om meer komplikasies te voorkom.

Daar is ander behandelings vir spesifieke komplikasies.

Om so gesond as moontlik te bly, sorg dat u gereeld mediese sorg kry, 'n gesonde leefstyl leef en situasies vermy wat 'n pynkrisis kan veroorsaak.

NIH: Nasionale hart-, long- en bloedinstituut

• Van Afrika tot die VS: 'n Jong vrou se soeke na behandeling van sekelsel
• Is 'n wyd beskikbare geneesmiddel vir sekelsel-siektes op die horison?
• Pad na hoop vir sekelselziekte
• Sekelsel-siektes: wat u moet weet
• Stap binne NIH se Sickle Cell-tak
• Waarom Jordin Sparks wil hê dat meer mense oor sekelsel-siektes moet praat