Antifosfolipiede sindroom: wat dit is, oorsake en behandeling

Tevrede

• Belangrikste tekens en simptome
• Wat veroorsaak die sindroom
• Hoe die diagnose gemaak word
• Hoe die behandeling gedoen word
• Behandeling tydens swangerskap

Antifosfolipiede teenliggaamsindroom, ook bekend as Hughes of net SAF of SAAF, is 'n seldsame outo-immuun siekte wat gekenmerk word deur die gemak van die vorming van trombusse in die are en are wat met bloedstolling inmeng, wat byvoorbeeld kan lei tot hoofpyn, asemhalingsprobleme en 'n hartaanval.

Volgens die oorsaak kan SAF in drie hoofsoorte geklassifiseer word:

1. Primêr, waarin daar geen spesifieke oorsaak is nie;
2. Sekondêr, wat voorkom as gevolg van 'n ander siekte, en gewoonlik verband hou met Sistemiese Lupus Erythematosus. Sekondêre APS kan ook voorkom, alhoewel dit meer skaars is, wat verband hou met ander outo-immuun siektes, soos byvoorbeeld sklerodermie en rumatoïede artritis;
3. Katastrofies, wat die ernstigste tipe APS is waarin trombe in minder as 1 week op minstens 3 verskillende terreine gevorm word.

APS kan op alle ouderdomme en in beide geslagte voorkom, maar dit kom meer voor by vroue tussen 20 en 50 jaar oud. Behandeling moet deur die huisarts of rumatoloog bepaal word en is daarop gemik om trombievorming te voorkom en komplikasies te voorkom, veral as die vrou swanger is.

Belangrikste tekens en simptome

Die belangrikste tekens en simptome van APS hou verband met veranderinge in die stollingsproses en die voorkoms van trombose, die belangrikste is:

• Borspyn;
• Sukkel om asem te haal;
• Hoofpyn;
• Naarheid;
• Swelling van die boonste of onderste ledemate;
• Afname in die hoeveelheid bloedplaatjies;
• Opeenvolgende spontane aborsies of veranderinge in die plasenta, sonder enige duidelike oorsaak.

Daarbenewens het mense wat met APS gediagnoseer is, meer geneig om nierprobleme, hartaanval of beroerte te hê, byvoorbeeld as gevolg van die vorming van trombose wat die bloedsomloop inmeng en die hoeveelheid bloed wat die organe bereik, verander. Verstaan ​​wat trombose is.

Wat veroorsaak die sindroom

Antifosfolipiede antiliggaamsindroom is 'n outo-immuun toestand, wat beteken dat die immuunstelsel self selle in die liggaam aanval. In hierdie geval produseer die liggaam antifosfolipied teenliggaampies wat die fosfolipiede in vet selle aanval, wat dit vir die bloed makliker maak om te stol en trombusse te vorm.

Die spesifieke rede waarom die immuunstelsel hierdie tipe teenliggaampies produseer, is nog nie bekend nie, maar dit is bekend dat dit 'n meer gereelde toestand is by mense met ander outo-immuun siektes, soos byvoorbeeld Lupus.

Hoe die diagnose gemaak word

Die diagnose van antifosfolipied-teenliggaamsindroom word gedefinieer deur die teenwoordigheid van ten minste een kliniese en laboratoriumkriteria, dit wil sê die aanwesigheid van 'n simptoom van die siekte en die opsporing van ten minste een outo-teenliggaam in die bloed.

Onder die kliniese kriteria wat deur die dokter oorweeg word, is episodes van arteriële of veneuse trombose, voorkoms van aborsie, voortydige geboorte, outo-immuun siektes en die teenwoordigheid van risikofaktore vir trombose. Hierdie kliniese kriteria moet bewys word deur middel van beeldvorming of laboratoriumtoetse.

Met betrekking tot laboratoriumkriteria is die teenwoordigheid van ten minste een soort antifosfolipied-teenliggaam, soos:

• Lupus antistolmiddel (AL);
• Antikardiolipien;
• Anti beta2-glikoproteïen 1.

Hierdie teenliggaampies moet op twee verskillende tye geëvalueer word, met 'n interval van minstens 2 maande.

Om die diagnose positief te wees vir APS, is dit nodig dat beide kriteria bevestig word deur ondersoeke wat twee keer met 'n interval van minstens 3 maande uitgevoer word.

Hoe die behandeling gedoen word

Alhoewel daar geen behandeling is wat APS kan genees nie, is dit moontlik om die risiko van bloedklontvorming te verminder en gevolglik die voorkoms van komplikasies soos trombose of infarksie, deur die gebruik van antikoagulante, soos Warfarin, vir orale gebruik. gebruik, of Heparin, wat vir binneaarse gebruik is.

Mense met APS wat behandel word met antistolmiddels, kan meestal 'n normale lewe lei. Dit is net belangrik om gereeld met die dokter 'n afspraak te maak om die dosisse medisyne aan te pas, indien nodig.

Om die sukses van die behandeling te verseker, is dit egter steeds belangrik om gedrag te vermy wat die gevolge van antistollingsmiddels kan benadeel, soos die geval is met die eet van voedsel met vitamien K, soos byvoorbeeld spinasie, kool of broccoli. Kyk na ander voorsorgmaatreëls wat u moet tref wanneer u antistolmiddels gebruik.

Behandeling tydens swangerskap

In sommige meer spesifieke gevalle, soos tydens swangerskap, kan die dokter aanbeveel dat die behandeling gedoen word met inspuitbare Heparien wat verband hou met aspirien of 'n intraveneuse immuunglobulien, om die voorkoms van komplikasies soos aborsie te voorkom.

Met behoorlike behandeling is daar groot kanse dat die swanger vrou met APS 'n normale swangerskap sal hê, maar dit is nodig dat sy noukeurig deur die verloskundige gekontroleer word, omdat sy 'n groter risiko het vir miskraam, vroeggeboorte of preeklampsie. Leer hoe om die simptome van preeklampsie te herken.