Sistiese fibrose: wat dit is, hoofsimptome, oorsake en behandeling

Tevrede

• Belangrikste simptome
• Moontlike komplikasies
• Hoe om die diagnose te bevestig
• Hoe die behandeling gedoen word
• 1. Gebruik van medisyne
• 2. Aanpassing van die dieet
• 3. Fisioterapiesessies
• 4. Chirurgie

Sistiese fibrose is 'n genetiese siekte wat 'n proteïen in die liggaam beïnvloed, bekend as CFTR, wat lei tot die produksie van baie dik en viskose afskeidings, wat moeilik is om te elimineer en sodoende in verskillende organe ophoop, maar veral in die long en spysverteringstelsel.

Hierdie ophoping van afskeidings kan uiteindelik simptome veroorsaak wat die lewensgehalte beïnvloed, soos asemhalingsprobleme, konstante kortasem en gereelde asemhalingsinfeksies. Daarbenewens kan daar ook verskeie spysverteringsimptome voorkom, soos byvoorbeeld die produksie van lywige, vetterige en stinkende stoelgang of hardlywigheid.

Die meeste van die tyd kom die simptome van sistiese fibrose voor in die kinderjare en word die siekte vroeg gediagnoseer, maar daar is ook mense wat byna geen simptome het nie en daarom later die diagnose kan hê. In elk geval moet die behandeling altyd begin word, aangesien dit verhoed dat die siekte vererger en die simptome kan beheer wanneer dit bestaan.

Belangrikste simptome

Simptome van sistiese fibrose kom gewoonlik tydens die kinderjare voor, maar kan van persoon tot persoon verskil. Die mees kenmerkende simptoom van sistiese fibrose is die ophoping van slym in die lugweë, wat die ophoping van mikro-organismes bevorder en 'n groter herhaling van respiratoriese infeksies, wat lei tot die voorkoms van ander simptome soos:

• Gevoel van kortasem;
• Aanhoudende hoes, met slym of bloed;
• Piepende asemhaling;
• Probleme met asemhaling na oefening;
• Chroniese sinusitis;
• Longontstekings en gereelde brongitis;
• Herhalende longinfeksies;
• Vorming van neuspoliepe, wat ooreenstem met die abnormale groei van die weefsel wat die neus lei. Verstaan ​​wat die neuspoliep is en hoe u dit moet behandel.

Daarbenewens kan sommige mense ook spysverteringsimptome ontwikkel, soos:

• Ontlasting met 'n slegte reuk, lywig en vetterig;
• Aanhoudende diarree;
• Geel vel en oë;
• Moeilikheid om gewig op te tel;
• Ondergewig;
• Gereelde hardlywigheid;
• Slegte spysvertering;
• Progressiewe wanvoeding.

Benewens hierdie simptome, is dit algemeen dat mense met sistiese fibrose gewrigspyn, verhoogde bloedsuikervlakke en souterige sweet ervaar.

Moontlike komplikasies

Komplikasies van sistiese fibrose beïnvloed hoofsaaklik die asemhalings-, spysverterings- en voortplantingstelsels. Daar kan dus die ontwikkeling van brongitis, sinusitis, longontsteking, neuspoliepe, pneumothorax, asemhalingsversaking, diabetes, obstruksie van die galbuise, lewer- en spysverteringsprobleme, osteoporose en onvrugbaarheid voorkom, veral in die geval van mans.

Hoe om die diagnose te bevestig

Die diagnose van sistiese fibrose kan by geboorte gemaak word deur middel van die hakprikkeltoets. Om die diagnose te bevestig, is dit egter nodig om 'n sweettoets en genetiese toetse uit te voer wat die identifisering van die mutasie wat verantwoordelik is vir die siekte, kan identifiseer.

Daarbenewens is dit moontlik dat die draer-toets uitgevoer word, wat die risiko bevestig dat die egpaar kinders met sistiese fibrose kry, en hierdie toets word hoofsaaklik uitgevoer deur mense met 'n familiegeskiedenis van die siekte.

Wanneer die persoon nie by die geboorte of in die eerste lewensmaande gediagnoseer word nie, kan die diagnose gemaak word deur middel van bloedtoetse vir die doel van die ondersoek na die kenmerkende mutasie van die siekte, of deur die kweek van monsters van materiaal wat die keel met die doel om die teenwoordigheid van bakterieë te kontroleer en sodoende die diagnose, benewens bloedtoetse, moontlik te maak om spesifieke ensieme te evalueer.

Longfunksietoetse kan ook deur die dokter bestel word, asook borskas-röntgenfoto's of rekenaartomografie. Hierdie toetse word gewoonlik bestel vir tieners en volwassenes wat chroniese asemhalingsimptome het.

Hoe die behandeling gedoen word

Behandeling vir sistiese fibrose word gewoonlik gedoen deur die inname van medisyne wat deur die dokter voorgeskryf word, asemhalingsfisioterapie en voedingsmonitering, om die siekte te beheer en die lewensgehalte van die persoon te verbeter.

Daarbenewens kan chirurgie ook in sommige gevalle gebruik word, veral as daar 'n obstruksie van 'n kanaal is of as ernstige respiratoriese komplikasies voorkom.

1. Gebruik van medisyne

Die middels vir sistiese fibrose word gebruik om infeksies te voorkom, sodat die persoon makliker kan asemhaal en ander simptome kan voorkom. Die belangrikste medisyne wat deur die dokter aangedui kan word, is dus:

• Pankreas ensieme, wat oraal toegedien moet word, en wat ten doel het om die verteringsproses en die opname van voedingstowwe te vergemaklik;
• Antibiotika om longinfeksies te behandel en te voorkom;
• Brongodilators, wat help om die lugweë oop te hou en die brongiale spiere te verslap;
• Mukolytika om slym te help vrystel;

In gevalle waar die asemhalingstelsel vererger en die pasiënt komplikasies het, soos byvoorbeeld brongitis of longontsteking, moet hy moontlik suurstof deur 'n masker ontvang. Dit is belangrik dat die behandeling wat deur die dokter aangedui word volgens die voorskrif gevolg word, sodat die persoon se lewensgehalte verbeter.

2. Aanpassing van die dieet

Voedingsmonitering by sistiese fibrose is noodsaaklik, want dit is algemeen dat hierdie pasiënte probleme het om gewig en groei op te tel, voedingstekorte en soms ondervoeding. Dit is dus belangrik om die voedingsdeskundige te adviseer om die dieet aan te vul en die immuunstelsel te versterk, en sodoende infeksies te beveg. Die dieet van die persoon met sistiese fibrose moet dus:

• Ryk aan kalorieë, aangesien die pasiënt nie al die kos wat hy eet, kan verteer nie;
• Wees ryk aan vet en proteïene, want pasiënte het nie alle verteringsensieme nie en verloor ook die voedingstowwe in die stoelgang;
• Word aangevul met aanvullings van vitamiene A, D, E en K, sodat die pasiënt al die voedingstowwe het wat hy benodig.

Die dieet moet begin sodra sistiese fibrose gediagnoseer word, en aangepas word volgens die evolusie van die siekte. Kom meer te wete oor voeding vir sistiese fibrose.

3. Fisioterapiesessies

Fisioterapeutiese behandeling is daarop gemik om afskeidings vry te stel, gaswisseling in die longe te verbeter, lugweë skoon te maak en verstopping te verbeter deur middel van asemhalingsoefeninge en toestelle.Daarbenewens help fisioterapie ook om die gewrigte en spiere van die bors, rug en skouers te mobiliseer deur strekoefeninge.

Die fisioterapeut moet sorg dat die tegnieke volgens die behoeftes van die persoon aangepas word om beter resultate te behaal. Dit is belangrik dat fisiese terapie gedoen word vanaf die oomblik dat die siekte gediagnoseer is, en tuis of op kantoor gedoen kan word.

4. Chirurgie

As behandeling met medikasie nie voldoende is om die simptome te verlig en die progressie van siektes te voorkom nie, kan die dokter aandui dat 'n longoorplanting nodig is. Daarbenewens kan chirurgie aangedui word wanneer slym 'n kanaal belemmer, wat die werking van die organisme beïnvloed. Verstaan ​​hoe longoorplanting gedoen word en wanneer dit nodig is.