Trageomalasie

Tevrede

• Trageomalasie by babas en pasgeborenes
• Wat is die simptome?
• Wat is die oorsake?
• Hoe word dit gediagnoseer?
• Behandelingsopsies
• Vooruitsigte

Oorsig

Trageomalasie is 'n seldsame toestand wat gewoonlik by geboorte voorkom. Gewoonlik is die mure in u lugpyp rigied. In tracheomalacia ontwikkel die kraakbeen van die lugpyp nie behoorlik in die baarmoeder nie, wat hulle swak en slap laat. Die verswakte mure sal waarskynlik in duie stort en die lugweg belemmer. Dit lei tot asemhalingsprobleme.

Dit is moontlik om die toestand later in u lewe te bekom. Dit kom gewoonlik voor wanneer 'n persoon lank geïnubeer is of 'n herhalende ontsteking of infeksie in die tragea gehad het.

Trageomalasie by babas en pasgeborenes

Trageomalasie word dikwels by babas tussen die ouderdom van 4 en 8 weke opgespoor. Dikwels is die baba met die toestand gebore, maar eers as hulle genoeg lug begin inasem om asemhaling te veroorsaak, word die toestand opgemerk.

Soms is die toestand nie skadelik nie en ontgroei baie kinders dit. Ander kere kan die toestand ernstige en aanhoudende probleme met hoes, piepende asem, apnee en longontsteking veroorsaak.

Wat is die simptome?

Die mees algemene simptome van trageomalasie is:

• hyg wat nie verbeter met brongodilator terapie
• ongewone geluide tydens asemhaling
• asemhalingsprobleme wat vererger met aktiwiteit of as die persoon verkoue het
• hoë asemhaling
• normale vitale tekens ten spyte van oënskynlike asemhalingsprobleme
• herhalende longontsteking
• aanhoudende hoes
• tydelike staking van asemhaling, veral tydens slaap (apnee)

Wat is die oorsake?

Trageomalasie is op enige ouderdom uiters skaars, maar dit word meestal veroorsaak deur 'n misvorming van die lugpypwande in die baarmoeder. Waarom hierdie misvorming voorkom, is nie presies bekend nie.

As tracheomalasie later in die lewe ontwikkel word, kan dit veroorsaak word deur groot bloedvate wat druk op die lugweg plaas, 'n ingewikkelde operasie om geboortedefekte in die lugpyp of slukderm te herstel, of as u 'n lang asemhalingsbuis het.

Hoe word dit gediagnoseer?

As u simptome van trageomalasie ervaar, sal u dokter gewoonlik 'n CT-skandering, longfunksietoetse, en afhangende van die resultate, 'n brongoskopie of laringoskopie bestel.

'N Brongoskopie is dikwels nodig om trageomalasie te diagnoseer. Dit is 'n direkte ondersoek van die lugweë met behulp van 'n buigsame kamera. Hierdie toets stel die dokter in staat om die tipe tracheomalasie te diagnoseer, hoe ernstig die toestand is en watter invloed dit op u asemhalingsvermoë het.

Behandelingsopsies

Kinders ontgroei dikwels trageomalasie teen die ouderdom van 3 jaar. As gevolg hiervan word indringende behandelings gewoonlik nie oorweeg voordat hierdie tyd verby is nie, tensy die toestand uiters ernstig is.

'N Kind moet noukeurig deur hul mediese span gemonitor word en kan baat vind by 'n lugbevochtiger, bors fisioterapie en moontlik 'n deurlopende positiewe lugwegdruk (CPAP) toestel.

As die kind nie die toestand ontgroei nie, of as hulle 'n ernstige geval van trageomalasie het, is daar baie chirurgiese opsies beskikbaar. Die soort operasie wat aangebied word, hang af van die tipe en ligging van hul trageomalasie.

Die behandelingsopsies vir volwassenes met tracheomalasie is dieselfde as dié vir kinders, maar die behandeling is minder suksesvol by volwassenes.

Vooruitsigte

Trageomalasie is 'n uiters seldsame toestand in enige ouderdomsgroep. By kinders is dit gewoonlik 'n hanteerbare toestand waarin die simptome met verloop van tyd verminder en dikwels heeltemal uitgeskakel word teen die tyd dat die kind 3. Daar is 'n aantal maatreëls wat getref kan word om die simptome te verlig tot die tyd dat dit natuurlik verdwyn.

In seldsame gevalle, waar simptome nie verbeter nie of ernstig is, kan chirurgie nodig wees. Chirurgie het in hierdie gevalle 'n hoë suksessyfer.

By volwassenes is die toestand dikwels moeilik om te hanteer, is dit waarskynlik dat dit ernstig is en het dit 'n hoë sterftesyfer.