Wilms se gewas: wat dit is, simptome en behandeling
Tevrede
Wilms se gewas, ook genoem nefroblastoom, is 'n seldsame soort kanker wat kinders tussen 2 en 5 jaar oud raak, en is meer gereeld op 3-jarige ouderdom. Hierdie tipe gewas word gekenmerk deur die betrokkenheid van een of albei niere en kan opgemerk word deur die voorkoms van 'n harde massa in die buik.
Hierdie tipe gewas ontwikkel gewoonlik sonder simptome en word gediagnoseer as dit reeds in meer gevorderde stadiums is. Ondanks die feit dat dit gediagnoseer is toe dit reeds baie groot is, is daar behandeling en die oorlewingsyfer wissel volgens die stadium waarin die gewas geïdentifiseer is, met 'n kans op genesing.
Belangrikste simptome
Die gewas van Wilms kan ontwikkel sonder simptome, maar dit is algemeen om 'n tasbare massa te sien wat nie pyn in die buik van die kind veroorsaak nie, en dit is belangrik dat ouers die kind na die pediater neem om dit te laat doen.
Ander simptome wat as gevolg van hierdie toestand kan voorkom, is:
- Eetlus verloor;
- Swelling in die buik;
- Koors;
- Naarheid of braking;
- Aanwesigheid van bloed in die urine;
- Verhoogde bloeddruk;
- Verandering in asemhalingstempo.
Die gewas van Wilms raak meestal een van die niere, maar daar kan ook betrokke wees by albei of selfs ander organe van die kind in gevaar stel, wat die kliniese toestand vererger en tot ernstige simptome kan lei, soos oogbloeding, bewussynsverandering en probleme met asemhaling.
Moontlike oorsake
Die oorsake van Wilms se gewas is nie goed gedefinieër nie, dit is nie seker of daar oorerflike invloede is nie en of omgewingsfaktore soos die moeder se blootstelling aan chemikalieë tydens swangerskap hierdie tipe gewas veroorsaak. Sommige soorte sindrome hou egter verband met die voorkoms van Wilms se gewas, soos Fraser-sindroom, Perlman-sindroom, Beckwith-Wiedemann-sindroom en Li-Fraumeni-sindroom.
Sommige van hierdie sindrome is gekoppel aan genetiese veranderinge en mutasies en het 'n spesifieke geen, genaamd WT1 en WT2, en dit kan lei tot die voorkoms van die gewas van Wilms.
Daarbenewens loop kinders wat met 'n aangebore probleem gebore is, die risiko om hierdie tipe gewas te kry, soos kinders met kriptorkidisme, dit is wanneer die testikel nie neerdaal nie. Vind meer uit oor hoe die behandeling van kriptorkidisme gedoen word.
Hoe die diagnose gemaak word
Die aanvanklike diagnose word gemaak deur die maag te palpeer om die buikmassa te kontroleer, benewens die simptome van die kind. Gewoonlik versoek die kinderarts beeldingstoetse, soos ultraklank, ultraklank, rekenaartomografie en magnetiese resonansbeelding, om te kyk of die gewas voorkom.
Alhoewel dit vinnig en stil kan ontwikkel, word die gewas gewoonlik geïdentifiseer voordat ander organe betrokke is.
Behandelingsopsies
Die gewas van die testament kan genees word deur toepaslike behandeling, wat bestaan uit die verwydering van die aangetaste nier, gevolg deur aanvullende behandeling, wat gedoen word met chemoterapie en bestralingsterapie. Tydens die operasie moet die dokter die ander organe ontleed om enige ander veranderinge te identifiseer en te kyk vir metastases, dit is wanneer die gewas na ander dele van die liggaam versprei.
In geval van verswakking van albei niere, word chemoterapie voor die operasie uitgevoer, sodat die kans groter is dat ten minste een van die niere behoorlik sal funksioneer, sonder dat daar soveel verswakking is. Lees meer oor wat chemoterapie is en hoe dit gedoen word.
Vir Jou
Hoe om heuning te verbruik sonder om vet te word
