Doen dit asseblief as u kind kla oor gewrigspyn

Tevrede

• Ek het net geweet iets is verkeerd ...
• Vir enige ouer is dit pyn
• Sy kan dit die res van haar lewe hiermee hanteer ...
• Dit is wat u moet doen as u kind oor gewrigspyn begin kla

Ons sluit produkte in wat volgens ons nuttig vir ons lesers is. As u deur middel van skakels op hierdie bladsy koop, kan ons 'n klein kommissie verdien. Hier is ons proses.

Ongeveer sewe weke gelede is my meegedeel dat my dogter moontlik jeugdige artritis (JIA) het. Dit was die eerste antwoord wat sinvol was - en my nie heeltemal verskrik het nie - na maande se hospitaalbesoeke, indringende toetsing en oortuiging dat my dogter alles gehad het van meningitis tot breingewasse tot leukemie. Hier is ons storie en wat om te doen as u kind soortgelyke simptome het.

Ek het net geweet iets is verkeerd ...

As u my sou vra hoe dit alles begin het, sou ek u terugneem na die laaste week in Januarie toe my dogter oor nekpyn begin kla het. Net sy het nie regtig gekla nie. Sy noem iets oor haar nek seer en hardloop dan weg om te speel. Ek het gedink dat sy miskien snaaks sou slaap en iets getrek het. Sy was so gelukkig en andersins onaangeraak deur alles wat aangaan. Ek was beslis nie bekommerd nie.

Dit was ongeveer 'n week nadat die aanvanklike klagtes begin het. Ek het haar by die skool gaan haal en dadelik geweet iets is fout. Vir een het sy my nie gehardloop soos gewoonlik nie. Sy het hierdie klein mankie aan die gang gehad toe sy loop. Sy het vir my gesê haar knieë is seer. Daar was 'n briefie van haar onderwyseres wat noem dat sy oor haar nek gekla het.

Ek het besluit dat ek die volgende dag die dokter sou skakel vir 'n afspraak. Maar toe ons by die huis kom, kon sy fisies nie met die trappe oploop nie. My aktiewe en gesonde 4-jarige was 'n plas trane wat my gesmeek het om haar te dra. En soos die aand aangaan, het dinge net erger geword. Tot op die punt toe sy op die vloer ineengestort het snikkend oor hoe erg haar nek seergemaak het, hoe seer dit was om te loop.

Dadelik het ek gedink: Dit is meningitis. Ek het haar opgeskep en na die ER toe gegaan.

Daar gekom, het dit duidelik geword dat sy glad nie haar nek kon buig sonder om te pyn nie. Sy het nog steeds daardie mankheid gehad. Maar na 'n aanvanklike ondersoek, X-straal- en bloedwerk, was die dokter wat ons gesien het, oortuig dat dit nie bakteriële meningitis of 'n noodgeval was nie. 'Volg die volgende oggend haar dokter op,' het sy ons vertel toe sy ontslaan is.

Ons het die volgende dag dadelik by my dogter se dokter ingekom. Nadat sy my dogtertjie ondersoek het, het sy 'n MRI van haar kop, nek en ruggraat bestel. "Ek wil net seker maak dat daar niks aan die gang is nie," het sy gesê. Ek het geweet wat dit beteken. Sy was op soek na gewasse in my dogter se kop.

Vir enige ouer is dit pyn

Ek was die volgende dag doodbang toe ons vir die MRI voorberei het. My dogter moes onder verdowing geplaas word vanweë haar ouderdom en die twee uur wat sy nodig het om heeltemal stil te bly. Toe haar dokter my bel 'n uur nadat die prosedure verby was om my te vertel dat alles duidelik is, het ek besef dat ek 24 uur asem sou ophou. "Sy het waarskynlik 'n vreemde virusinfeksie gekry," het sy my vertel. 'Kom ons gee haar 'n week, en as haar nek nog styf is, wil ek haar weer sien.'

Die volgende paar dae het dit gelyk asof my dogter beter geword het. Sy hou op kla oor haar nek. Ek het nooit daardie opvolgafspraak gemaak nie.

Maar in die daaropvolgende weke het sy steeds klein klagtes oor pyn gehad. Haar pols het die een dag seer, die volgende dag haar knie. Dit het vir my na normale groeipyne gelyk. Ek het gedink dat sy miskien nog steeds besig was om oor te gaan watter virus ook al in die eerste plek haar nekpyn veroorsaak het. Dit was tot die dag aan die einde van Maart toe ek haar by die skool gaan haal en dieselfde angs in haar oë sien.

Dit was nog 'n nag van trane en pyn. Die volgende oggend was ek telefonies met haar dokter en smeek om gesien te word.

Op die regte afspraak het my dogtertjie goed gelyk. Sy was gelukkig en speels. Ek het amper dom gevoel omdat ek so vasbeslote was om haar in te kry. Maar toe begin haar dokter met die eksamen en dit word vinnig duidelik dat my dogter se pols styf gesluit is.

Haar dokter het verduidelik dat daar 'n verskil is tussen artralgie (gewrigspyn) en artritis (gewrigsontsteking.) Wat met my dogter se pols gebeur het, was duidelik laasgenoemde.

Ek het verskriklik gevoel. Ek het geen idee gehad dat haar pols selfs enige bewegingsverlies verloor het nie. Dit was nie waaroor sy die meeste gekla het nie, dit was haar knieë. Ek het nie opgemerk dat sy haar pols vermy nie.

Noudat ek geweet het, het ek natuurlik die maniere gesien waarop sy te veel vir haar pols vergoed in alles wat sy gedoen het. Ek het nog geen idee hoe lank dit aanhou nie. Daardie feit alleen vul my met groot mamma-skuldgevoelens.

Sy kan dit die res van haar lewe hiermee hanteer ...

'N Ander stel röntgenfoto's en bloedwerk het meestal normaal teruggekom, en daarom moes ons agterkom wat daar sou gebeur. Soos my dogter se dokter dit aan my verduidelik het, is daar baie dinge wat artritis by kinders kan veroorsaak: verskeie outo-immuun toestande (insluitend lupus en Lyme-siekte), jeugdige idiopatiese artritis (waarvan daar verskillende soorte is) en leukemie.

Ek sou lieg as ek sou sê dat die laaste een my nog steeds nie in die nag byhou nie.

Ons is onmiddellik na 'n rumatoloog verwys. My dogter is twee keer per dag naproxen aangetrek om die pyn te help terwyl ons werk om 'n amptelike diagnose te vind. Ek wens ek kon sê dat alleen dit alles beter gemaak het, maar ons het die afgelope paar weke 'n paar baie intense pynepisodes gehad. Op baie maniere lyk dit of my dogter se pyn net vererger.

Ons is nog in die diagnose-stadium. Die dokters is redelik seker dat sy 'n soort JIA het, maar dit kan tot ses maande neem vanaf die oorspronklike aanvang van die simptome om dit te weet en om te kan identifiseer watter tipe. Dit is moontlik wat ons sien nog steeds 'n reaksie op een of ander virus is. Of sy kan een van die soorte JIA hê waarna die meeste kinders na 'n paar jaar herstel.

Dit is ook moontlik dat dit iets kan wees waarmee sy die res van haar lewe te doen het.

Dit is wat u moet doen as u kind oor gewrigspyn begin kla

Op die oomblik weet ons nie wat volgende kom nie. Maar die afgelope maand het ek baie gelees en nagevors. Ek leer dat ons ervaring nie heeltemal ongewoon is nie. As kinders begin kla oor dinge soos gewrigspyn, is dit eers moeilik om dit ernstig op te neem. Hulle is tog so min, en wanneer hulle 'n klag gooi en dan weghardloop om te speel, is dit maklik om aan te neem dat dit iets geringes of daardie berugte groeipyne is. Dit is veral maklik om iets kleins aan te neem as bloedwerk normaal is, wat gedurende die eerste paar maande van die JIA kan plaasvind.

So hoe weet jy wanneer daardie pyn waaroor hulle kla nie net iets normaal is wat alle kinders deurgaan nie? Hier is my een raad: Vertrou op u instinkte.

Vir ons het baie daarvan neergekom op mammas. My kind hanteer pyn redelik goed. Ek het gesien hoe sy kop-eerste in 'n hoë tafel in hardloop, vanweë die krag, net om laggend regop te spring en gereed om aan te gaan. Maar toe sy tot ernstige trane was weens hierdie pyn ... het ek geweet dat dit iets werklik was.

Daar kan baie oorsake wees van gewrigspyn by kinders met baie gepaardgaande simptome. Cleveland Clinic bied 'n lys om ouers te lei om groeipyne van iets meer ernstigs te onderskei. Simptome om op te let, sluit in:

• aanhoudende pyn, pyn in die oggend of teerheid, of swelling en rooiheid in die gewrig
• gewrigspyn geassosieer met besering
• mank, swak of ongewone sagtheid

As u kind een van die simptome ervaar, moet die dokter dit sien. Gewrigspyn gekombineer met aanhoudende hoë koors of uitslag kan 'n teken wees van iets ernstigs, dus moet u kind dadelik na 'n dokter gaan.

JIA kom ietwat skaars voor, wat byna 300 000 babas, kinders en tieners in die Verenigde State raak. Maar JIA is nie die enigste ding wat gewrigspyn kan veroorsaak nie. As u twyfel, moet u altyd die ingewande volg en u kind laat sien deur 'n dokter wat u kan help om hul simptome te bepaal.

Leah Campbell is 'n skrywer en redakteur wat in Anchorage, Alaska, woon. Leah is 'n enkelma na keuse na 'n reeks gebeurtenisse wat gelei het tot die aanneming van haar dogter, en is ook skrywer van die boek “Enkelvoudige onvrugbare vrou” en het uitgebreid geskryf oor die onderwerpe van onvrugbaarheid, aanneming en ouerskap. U kan via Lea skakel Facebook, haar webwerf, en Twitter.