Horner-sindroom

Horner-sindroom is 'n seldsame toestand wat die senuwees in die oog en gesig beïnvloed.

Horner-sindroom kan veroorsaak word deur enige onderbreking in 'n stel senuweevesels wat begin in die deel van die brein wat die hipotalamus genoem word en na die gesig en oë beweeg. Hierdie senuweevesels is betrokke by sweet, die pupille in u oë en die boonste en onderste ooglidspiere.

Skade aan die senuweevesels kan voortspruit uit:

• Besering aan die halsslagader, een van die hoofslagare in die brein
• Die letsel aan senuwees aan die onderkant van die nek word die brachiale pleksus genoem
• Migraine of klusterhoofpyn
• Beroerte, gewas of ander skade aan 'n deel van die brein wat die breinstam genoem word
• Gewas in die bokant van die long, tussen die longe en die nek
• Inspuitings of chirurgie gedoen om die senuweevesels te onderbreek en pyn te verlig (simpatektomie)
• Rugmurgbesering

In seldsame gevalle is Horner-sindroom teenwoordig tydens geboorte. Die toestand kan voorkom met 'n gebrek aan kleur (pigmentasie) van die iris (gekleurde deel van die oog).

Simptome van Horner-sindroom kan insluit:

• Verminderde sweet aan die aangetaste kant van die gesig
• Hang ooglid (ptosis)
• Die oogbal sak in die gesig
• Verskillende groottes pupille van die oë (anisocoria)

Daar kan ook ander simptome wees, afhangende van die ligging van die aangetaste senuweevesel. Dit kan insluit:

• Vertigo (gevoel dat die omgewing draai) met naarheid en braking
• Dubbele visie
• Gebrek aan spierbeheer en koördinasie
• Armpyn, swakheid en gevoelloosheid
• Eenkantige nek- en oorpyn
• Heesheid
• Gehoorverlies
• Blaas- en dermprobleme
• Oorreaksie van die onwillekeurige (outonome) senuweestelsel op stimulasie (hiperrefleksie)

Die gesondheidsorgverskaffer sal 'n fisiese ondersoek doen en na die simptome vra.

'N Oogeksamen kan toon:

• Veranderings in hoe die leerling oop of toe gaan
• Ooglid hang
• rooi oog

Afhangend van die vermeende oorsaak, kan toetse gedoen word, soos:

• Bloedtoetse
• Bloedvattoetse van die kop (angiogram)
• X-straal- of bors-CT-skanding op die bors
• MRI- of CT-skandering van die brein
• Rugkraan (lumbale punksie)

U moet moontlik verwys word na 'n dokter wat spesialiseer in sigprobleme wat verband hou met die senuweestelsel (neuro-oogarts).

Behandeling hang af van die onderliggende oorsaak van die toestand. Daar is geen behandeling vir Horner-sindroom self nie. Ptose is baie sag en beïnvloed in seldsame sig visie in Horner-sindroom. Dit kan reggestel word deur kosmetiese chirurgie of met oogdruppels behandel word. Die verskaffer kan u meer vertel.

Die uitslag hang daarvan af of die behandeling van die oorsaak suksesvol is.

Daar is geen direkte komplikasies van Horner-sindroom self nie. Daar kan egter komplikasies wees van die siekte wat Horner-sindroom veroorsaak het of as gevolg van die behandeling daarvan.

Bel u verskaffer as u simptome van Horner-sindroom het.

Oculosympatiese parese

• Sentrale senuweestelsel en perifere senuweestelsel

Balcer LJ. Pupillêre versteurings. In: Liu GT, Volpe NJ, Galetta SL, reds. Liu, Volpe en Galetta se Neuro-Oftalmologie. 3de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019: hoofstuk 13.

Guluma K. Diplopia. In: Walls RM, Hockberger RS, Gausche-Hill M, reds. Rosen se noodgeneeskunde: konsepte en kliniese praktyk. 9de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: hoofstuk 18.

Thurtell MJ, Rucker JC. Pupillêre en ooglidafwykings. In: Daroff RB, Jankovic J, Mazziotta JC, Pomeroy SL, reds. Bradley's Neurology in Clinical Practice. 7de uitg. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: hoofstuk 18.