Dexmetylfenidat

Tevrede

• Voordat u dexmetielfenidaat inneem,
• Deksmetielfenidaat kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:
• Simptome van oordosis kan insluit:

Deksmetielfenidat kan gewoontevormend wees. Neem nie 'n groter dosis nie, neem dit meer gereeld, neem dit langer of neem dit op 'n ander manier as wat u dokter voorskryf. As u te veel dexmetielfenidaat inneem, kan u steeds die behoefte hê om groot hoeveelhede medisyne in te neem, en u kan ongewone veranderinge in u gedrag ervaar. U of u versorger moet u dokter dadelik in kennis stel as u een van die volgende simptome ervaar: vinnige, kloppende of onreëlmatige hartklop; sweet; uitgestrekte leerlinge; abnormaal opgewonde bui; rusteloosheid; probleme om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly; vyandigheid; aggressie; angs; eetlus verloor; verlies aan koördinasie; onbeheerbare beweging van 'n liggaamsdeel; blosende vel; braking; maagpyn; of daaraan dink om jouself of ander te benadeel of dood te maak of dit te beplan of te probeer doen. Vertel dit ook aan u dokter as u groot hoeveelhede alkohol drink of drink, straatmiddels gebruik of al ooit gebruik het, of as u voorskrifmedisyne te veel gebruik het.

Moenie ophou om dexmetielfenidaat te neem sonder om met u dokter te praat nie, veral as u die medikasie te veel gebruik het. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verlaag en u gedurende hierdie tyd noukeurig monitor. U kan ernstige depressie ontwikkel as u skielik ophou om dexmetylfenidat te gebruik nadat u dit te veel gebruik het. U dokter moet u moontlik noukeurig monitor nadat u die deksmetielfenidaat gebruik het, selfs al het u die medikasie nie te veel gebruik nie, omdat u simptome kan vererger wanneer die behandeling gestaak word.

Moenie u medisyne verkoop, weggee of laat neem nie.Die verkoop of weggee van dexmetielfenidaat is strydig met die wet en kan ander skade berokken. Stoor dexmetielfenidaat op 'n veilige plek waar niemand anders dit per ongeluk of met opset kan neem nie. Hou dop hoeveel tablette of kapsules oor is, sodat u kan weet of daar enige ontbreek.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medikasiehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met deksmetielfenidaat begin en elke keer as u meer medikasie kry. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Dexmetylfenidat word gebruik as deel van 'n behandelingsprogram om simptome van aandagafleibaarheid (ADHD; moeiliker te konsentreer, aksies te beheer, stil te bly of stil te bly as ander mense wat dieselfde ouderdom het) by volwassenes en kinders. Dexmetylfenidat is in 'n klas medisyne wat sentrale senuweestelselstimulante genoem word. Dit werk deur die hoeveelheid natuurlike stowwe in die brein te verhoog.

Dexmetylfenidat kom as 'n tablet en 'n langwerkende (langwerkende) kapsule om per mond in te neem. Die tablet word gewoonlik twee keer per dag geneem, minstens 4 uur uitmekaar, met of sonder kos. Die kapsule met verlengde vrystelling word gewoonlik soggens een keer per dag geneem. Dit kan met of sonder kos geneem word, maar sal vinniger begin werk as dit sonder kos geneem word. Neem dexmetylfenidat elke dag op ongeveer dieselfde tyd (e). Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik.

Sluk die kapsules met verlengde vrystelling heel in; moenie dit kou of vermorsel nie. As u die kapsel met verlengde vrystelling nie kan sluk nie, kan u die kapsule versigtig oopmaak en die inhoud op 'n lepel appelmoes strooi. Sluk hierdie mengsel onmiddellik, maar kou dit nie. Moenie hierdie mengsel stoor om later te gebruik nie.

U dokter sal u waarskynlik met 'n lae dosis dexmetielfenidat begin en u dosis geleidelik verhoog, nie meer as een keer per week nie.

U toestand moet verbeter tydens u behandeling. Bel u dokter as u simptome op enige tydstip tydens u behandeling vererger of nie na 1 maand verbeter nie.

U dokter kan u aanraai om van tyd tot tyd op te hou om dexmetylfenidat te gebruik om te sien of die medikasie nog nodig is. Volg hierdie aanwysings noukeurig.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u dexmetielfenidaat inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir dexmetielfenidaat, metielfenidaat (Concerta, Metadate, Methylin, Ritalin) of enige ander medisyne.
• vertel u dokter as u monoamienoksidase (MAO) -remmers inneem, insluitend isokarboksasied (Marplan), linezolid (Zyvox), metileenblou, fenelzien (Nardil), selegilien (Eldepryl, Emsam, Zelapar) en tranylcypromine (Parnate), of indien u het die afgelope 14 dae opgehou om dit te neem. U dokter sal u waarskynlik aanraai om nie dexmetielfenidaat in te neem voordat daar minstens 14 dae verloop het sedert u laas 'n MAO-remmer gehad het nie.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin, Jantoven); antidepressante (humeurverhogers) soos amitriptylien (Elavil), amoxapine, clomipramine (Anafranil), desipramine (Norpramin), doxepin (Silenor), imipramine (Tofranil), nortriptyline (Aventyl, Pamelor), protriptyline (Vivactiline), en trimactil) ); dekongestante (hoes en verkoue medikasie); sekere diuretika (waterpille); guanabenz; guanfacine; medikasie vir hoë bloeddruk; medisyne vir aanvalle soos fenobarbitale fenitoïne (Dilantin) en primidon (Mysoline); metyldopa; selektiewe serotonienheropnameremmers (SSRI's) soos citalopram (Celexa), fluoksetien (Prozac, Sarafem), fluvoxamine (Luvox), paroxetine (Paxil) en sertraline (Zoloft); en venlafaxine (Effexor). As u die kapsules met verlengde vrystelling neem, moet u dit ook aan u dokter vertel as u teensuurmiddels, of ander medisyne vir sooibrand of maagsere, gebruik. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u of iemand in u gesin Tourette-sindroom het of ooit gehad het ('n toestand wat gekenmerk word deur die behoefte om herhaalde bewegings uit te voer of om geluide of woorde te herhaal), gesig- of motoriese tics (herhaalde onbeheerbare bewegings) of verbale tics ( herhaling van klanke of woorde wat moeilik beheerbaar is). Vertel dit ook aan u dokter as u gloukoom of angsgevoelens, spanning of agitasie het. U dokter sal u waarskynlik aanraai om nie dexmetylfenidaat in te neem nie.
• vertel u dokter as iemand in u gesin 'n onreëlmatige hartklop het of ooit gehad het of skielik gesterf het. Vertel ook aan u dokter as u onlangs 'n hartaanval gehad het en of u 'n hartdefek het, of hoë bloeddruk, 'n onreëlmatige hartklop, hart- of bloedvatsiekte, verharding van die are; of ander hartprobleme. U dokter sal u ondersoek om te sien of u hart en bloedvate gesond is. U dokter sal u waarskynlik aanraai om nie dexmetielfenidaat in te neem as u 'n hartkwaal het of as daar 'n groot risiko is dat u 'n hartkwaal kan opdoen.
• vertel u dokter as u of iemand in u gesin depressie, bipolêre versteuring (gemoedstoestand wat verander van depressief na abnormaal opgewonde), of manie (waansinnige, abnormaal opgewonde gemoedstoestand) het of ooit gehad het, of daaraan gedink het of selfmoord probeer doen het. Vertel ook u dokter as u probleme met die sirkulasie in u vingers of tone het; depressie; geestesongesteldheid; aanvalle; 'n abnormale elektroencefalogram (EEG; 'n toets wat elektriese aktiwiteit in die brein meet); of skildklier siekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u dexmetielfenidat gebruik.
• u moet weet dat dexmetielfenidaat gebruik moet word as deel van 'n totale behandelingsprogram vir ADHD, wat berading en spesiale onderwys kan insluit. Sorg dat u al die instruksies van u dokter en / of terapeut volg.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir u volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Deksmetielfenidaat kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid
• sooibrand
• gewigsverlies
• droë mond
• duiseligheid
• lomerigheid
• senuweeagtigheid of jitterigheid
• hoofpyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

• oormatige moegheid
• stadige of moeilike spraak
• duiseligheid
• swakheid of gevoelloosheid van 'n arm of been
• veranderinge in sig of dowwe visie
• aanvalle
• om dinge te glo wat nie waar is nie
• voel ongewoon agterdogtig teenoor ander
• hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie)
• bui verander
• depressie
• motoriese of verbale tics
• swelling in die gesig, keel, tong, lippe of oë
• uitslag
• korwe
• jeuk
• pers vlekke onder die vel
• koors
• vel of blase
• gewrigspyn
• gereelde, pynlike ereksies
• oprigting wat langer as 4 uur duur
• gevoelloosheid, pyn of gevoeligheid vir temperatuur in die vingers of tone
• velkleur verander van lig na blou na rooi in die vingers of tone
• onverklaarbare wonde aan die vingers of tone

Deksmetielfenidaat kan skielike dood veroorsaak by kinders en tieners, veral kinders en tieners met hartafwykings of ernstige hartprobleme. Hierdie medikasie kan ook skielike dood, hartaanval of beroerte veroorsaak by volwassenes, veral volwassenes met hartafwykings of ernstige hartprobleme. Bel dadelik u dokter as u of u kind tekens van hartprobleme het terwyl u hierdie medikasie gebruik, insluitend: pyn op die bors, kortasem of floute. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Dexmetylfenidat kan die groei of gewigstoename van kinders vertraag. Die dokter van u kind sal sy of haar groei noukeurig dophou. Praat met die dokter van u kind as u bekommerd is oor die groei of gewigstoename van u kind terwyl hy of sy hierdie medikasie gebruik. Praat met die dokter van u kind oor die risiko's om deksmetielfenidaat aan u kind te gee.

Deksmetielfenidaat kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan insluit:

• braking
• agitasie
• onbeheerbare skudding van 'n liggaamsdeel
• spiertrekkings
• aanvalle
• bewusteloosheid
• onvanpaste geluk
• verwarring
• hallusinasies (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie)
• sweet
• spoel
• hoofpyn
• koors
• vinnige, kloppende of onreëlmatige hartklop
• verbreding van pupille (swart sirkels in die middel van die oë)
• droë mond

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op dexmetielfenidat te kontroleer.

Hierdie voorskrif is nie hervulbaar nie. Sorg dat u gereeld met u dokter afsprake beplan sodat u nie medikasie raak nie.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Focalin^®
• Focalin^® XR