Peginterferon Alfa-2a inspuiting

Tevrede

• Voordat u peginterferon alfa-2a gebruik,
• Peginterferon alfa-2a kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Die volgende simptome is ongewoon, maar as u een van hulle ervaar, of diegene wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING of die SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Peginterferon alfa-2a kan die volgende toestande veroorsaak, wat ernstig kan wees of die dood kan veroorsaak: infeksies; geestesongesteldheid, insluitend depressie, bui en gedragsprobleme, of gedagtes om jouself seer te maak of dood te maak; om weer dwelmmiddels te begin gebruik as u dit vroeër gebruik het; isgemiese afwykings (toestande waarin daar swak bloedtoevoer na 'n area van die liggaam is) soos angina (borspyn), hartaanval, beroerte of kolitis (dermontsteking); en outo-immuunafwykings (toestande waarin die immuunstelsel een of meer dele van die liggaam aanval) wat die bloed, gewrigte, niere, lewer, longe, spiere, vel of skildklier kan beïnvloed. Vertel u dokter as u 'n infeksie het; of as u 'n outo-immuun siekte het of ooit gehad het; aterosklerose (vernouing van die bloedvate as gevolg van vetterige neerslae); Kanker; borspyn; kolitis; suikersiekte; hartaanval; hoë bloeddruk; hoë cholesterol; MIV (menslike immuungebrekvirus) of vigs (verworwe immuungebreksindroom); onreëlmatige hartklop; geestesongesteldheid, insluitend depressie, angs, of om jouself na te dink of probeer doodmaak; lewersiekte anders as hepatitis B of C; of hart-, nier-, long- of skildklierkwale. Vertel dit ook aan u dokter as u groot hoeveelhede alkohol drink of ooit gedrink het, of as u dwelms op straat gebruik of al ooit gebruik het of voorskrifmedisyne te veel gebruik het. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter: bloedige diarree of dermbewegings; maagpyn, sagtheid of swelling; borspyn; onreëlmatige hartklop; swakheid; verlies aan koördinasie; gevoelloosheid; veranderinge in u bui of gedrag; depressie; geïrriteerdheid; angs; gedagtes om jouself dood te maak of seer te maak; hallusineer (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie); waansinnige of abnormaal opgewonde bui; verlies aan kontak met die werklikheid; aggressiewe gedrag; probleme met asemhaling; koors, kouekoors, hoes, keelseer of ander tekens van infeksie; hoes van geel of pienk slym; brand of pyn tydens urinering, of meer gereeld urineer; ongewone bloeding of kneusplekke; donkerkleurige urine; ligte ontlasting; uiterste moegheid; verkleuring van die vel of oë; erge spier- of gewrigspyn; of verergering van 'n outo-immuun siekte.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op peginterferon alfa-2a na te gaan.

U dokter en apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met peginterferon alfa-2a begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van peginterferon alfa-2a.

Peginterferon alfa-2a word alleen of in kombinasie met ander medisyne gebruik vir die behandeling van chroniese (langtermyn) hepatitis C-infeksie (swelling van die lewer veroorsaak deur 'n virus) by mense wat tekens van lewerskade toon. Peginterferon alfa-2a word ook gebruik vir die behandeling van chroniese hepatitis B-infeksie (swelling van die lewer wat veroorsaak word deur 'n virus) by mense wat tekens van lewerskade toon. Peginterferon alfa-2a is in 'n klas medisyne wat interferone genoem word. Peginterferon is 'n kombinasie van interferon en poliëtileenglikol, wat die interferon help om langer in u liggaam te bly. Peginterferon werk deur die hoeveelheid hepatitis C-virus (HCV) of hepatitis B-virus (HBV) in die liggaam te verminder. Peginterferon alfa-2a kan nie hepatitis C of hepatitis B genees of u verhoed om komplikasies van hepatitis C of hepatitis B te ontwikkel nie, soos sirrose (littekens) van die lewer, lewerversaking of lewerkanker. Peginterferon alfa-2a mag nie die verspreiding van hepatitis C of hepatitis B na ander mense voorkom nie.

Peginterferon alfa-2a kom as 'n oplossing (vloeistof) in 'n flessie, 'n voorgevulde spuit en 'n weggooibare motorinspuiting om onderhuids (in die vetterige laag net onder die vel) te spuit. Dit word gewoonlik een keer per week ingespuit, op dieselfde dag van die week en op ongeveer dieselfde tyd van die dag. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Gebruik peginterferon alfa-2a presies soos aangedui. Moenie meer of minder van hierdie medisyne gebruik of meer gereeld gebruik as wat u dokter voorskryf nie.

U dokter sal u waarskynlik begin met 'n gemiddelde dosis peginterferon alfa-2a. U dokter kan u dosis verminder as u ernstige newe-effekte van die medikasie ervaar. Vertel u dokter hoe u tydens u behandeling voel, en vra u dokter of apteker as u vrae het oor die hoeveelheid medisyne wat u moet gebruik.

Hou aan om peginterferon alfa-2a te gebruik, selfs al voel u goed. Moenie ophou om peginterferon alfa-2a te gebruik sonder om met u dokter te praat nie.

Gebruik slegs die handelsmerk en tipe interferon wat u dokter voorgeskryf het. Moenie 'n ander interferonmerk gebruik of tussen peginterferon alfa-2a in flessies, voorgevulde spuite en weggooibare motorinspuiters skakel nie, sonder om met u dokter te praat. As u na 'n ander handelsmerk of soort interferon oorskakel, moet u dosis moontlik verander.

U kan self peginterferon alfa-2a inspuit of 'n vriend of familielid die inspuitings gee. Voordat u peginterferon alfa-2a vir die eerste keer gebruik, moet u en die persoon wat die inspuitings gee, die vervaardiger se inligting lees vir die pasiënt wat daarmee saamgaan. Vra u dokter of apteker om u of die persoon wat die medikasie gaan inspuit, te wys hoe om dit in te spuit. As 'n ander persoon die medikasie vir u gaan inspuit, moet u seker wees dat hy of sy weet hoe om per ongeluk naaldstokkies te vermy om die verspreiding van hepatitis te voorkom.

U kan peginterferon alfa-2a oral op u maag of dye spuit, behalwe u naeltjie (buikknop) en middellyf. Gebruik 'n ander plek vir elke inspuiting. Moenie dieselfde inspuitplek twee keer agtereenvolgens gebruik nie. Moet nie peginterferon alfa-2a inspuit in 'n gebied waar die vel op enige manier seer, rooi, gekneus, littekens, besmet of abnormaal is nie.

Bel u dokter as u die volle voorgeskrewe dosis nie ontvang nie (as gevolg van lekkasie rondom die inspuitplek).

Moet nooit spuite, naalde of flessies met peginterferon alfa-2a gebruik nie. Gooi gebruikte naalde en spuite in 'n lekbestande houer. Praat met u dokter of apteker oor hoe om die lekbestande houer weg te gooi.

Voordat u peginterferon alfa-2a gebruik, moet u die oplossing in die flessie, die voorgevulde spuit of die motorinjektor goed ondersoek. Moenie flessies, spuite of outomatiese inspuiters wat peginterferon alfa-2a bevat, skud nie. Die medikasie moet helder en vry van drywende deeltjies wees. Kyk na die flessie of spuit om seker te maak dat daar geen lekkasies is nie en kyk na die vervaldatum. Moenie die oplossing gebruik as dit verval, verkleur, bewolk, deeltjies bevat, of in 'n lekkende flessie of spuit is nie. Gebruik 'n nuwe oplossing en toon die beskadigde of vervalde oplossing aan u dokter of apteker.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u peginterferon alfa-2a gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir peginterferon alfa-2a, ander alfa-interferone, enige ander medisyne, bensielalkohol of poliëtileenglikol (PEG). Vra u dokter as u nie seker is of 'n medikasie waarvoor u allergies is, 'n alfa-interferon is nie.
• vertel u dokter indien u ooit interferon alfa-inspuiting ontvang het vir die behandeling van hepatitis C-infeksie.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Sorg dat u een van die volgende noem: sekere medisyne vir MIV of vigs soos abakavir (Ziagen, in Epzicom, in Trizivir), didanosine (ddI of Videx), emtricitabine (Emtriva, in Truvada), lamivudine (Epivir, in Combivir, in Epzicom, in Trizivir), stavudine (Zerit), tenofovir (Viread, in Truvada), zalcitabine (HIVID) en zidovudine (Retrovir, in Combivir, in Trizivir); metadoon (Dolofien, Metadose); mexiletine (Mexitil); naproxen (Aleve, Anaprox, Naprosyn, ander); riluzole (Rilutek); takrien (Cognex); telbivudine (Tyzeka); en teofillien (TheoDur, ander). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met peginterferon alfa-2a, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter of apteker as u ooit 'n orgaanoorplanting gehad het ('n operasie om 'n orgaan in die liggaam te vervang). Vertel dit ook aan u dokter as u een van die toestande het wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling genoem word, of een van die volgende is: bloedarmoede (rooibloedselle bring nie genoeg suurstof na ander dele van die liggaam nie) of probleme met u oë of pankreas.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Peginterferon alfa-2a kan die fetus benadeel of veroorsaak dat u 'n miskraam het (u baba verloor). Praat met u dokter oor die gebruik van voorbehoedmiddels terwyl u hierdie medikasie gebruik. U moet nie borsvoed terwyl u hierdie medikasie gebruik nie.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u peginterferon alfa-2a inneem.
• U moet weet dat peginterferon alfa-2a u duiselig, verward of slaperig kan maak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• moenie alkohol drink terwyl u peginterferon alfa-2a gebruik nie. Alkohol kan u lewersiekte vererger.
• u moet weet dat u griepagtige simptome soos hoofpyn, koors, kouekoors, moegheid, spierpyn en gewrigspyn kan ervaar tydens u behandeling met peginterferon alfa-2a. As hierdie simptome lastig is, moet u u dokter vra of u 'n reseptiewe pyn- en koorsverminderaar moet gebruik voordat u elke dosis peginterferon alfa-2a inspuit. U mag peginterferon alfa-2a voor slaaptyd inspuit sodat u deur die simptome kan slaap.

Drink baie vloeistowwe terwyl u hierdie medikasie gebruik.

As u die gemiste dosis nie langer as twee dae nadat u die spuitnoer sou beplan, onthou nie, spuit die gemiste dosis sodra u dit onthou. Spuit dan u volgende dosis die volgende week op u gereelde dag. As daar meer as 2 dae verloop het sedert die dag waarop u die medikasie sou inspuit, vra u dokter of apteker wat u moet doen. Moenie 'n dubbele dosis gebruik of meer as een dosis in 1 week gebruik om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Peginterferon alfa-2a kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• kneusplekke, pyn, rooiheid, swelling of irritasie op die plek waar u peginterferon alfa-2a ingespuit het
• omgekrapte maag
• braking
• sooibrand
• droë mond
• eetlus verloor
• gewigsverlies
• diarree
• droë of jeukerige vel
• haarverlies
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• moegheid
• swakheid
• sukkel om te konsentreer of om te onthou
• sweet
• duiseligheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. Die volgende simptome is ongewoon, maar as u een van hulle ervaar, of diegene wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING of die SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:

• dowwe visie, sigveranderings of verlies aan sig
• lae rugpyn
• uitslag
• korwe
• swelling in die gesig, keel, tong, lippe, oë, hande, voete, enkels of onderbene
• sukkel om te sluk
• heesheid

Peginterferon alfa-2a kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit in die yskas, maar moenie dit vries nie. Moenie peginterferon alfa-2a langer as 24 uur (1 dag) buite die yskas laat nie. Hou peginterferon alfa-2a weg van lig.

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

As die slagoffer nie in duie gestort het nie, skakel die dokter wat die medikasie voorgeskryf het. Die dokter wil dalk laboratoriumtoetse bestel.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• moegheid
• ongewone bloeding of kneusing
• koors, seer keel, kouekoors, hoes of ander tekens van infeksie

Moenie dat iemand anders u medikasie gebruik nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Pegasys^®