Bevacizumab-inspuiting

Tevrede

• Bevacizumab-inspuitingsprodukte word gebruik
• Voordat u 'n bevacizumab-inspuitingsproduk ontvang,
• Bevacizumab-inspuitingsprodukte kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

Bevacizumab-inspuiting, bevacizumab-awwb-inspuiting en bevacizumab-bvzr-inspuiting is biologiese medisyne (medisyne gemaak van lewende organismes). Biosimilar bevacizumab-awwb inspuiting en bevacizumab-bvzr inspuiting is baie soortgelyk aan bevacizumab inspuiting en werk op dieselfde manier as bevacizumab inspuiting in die liggaam. Daarom sal die term bevacizumab-inspuitingsprodukte gebruik word om hierdie medisyne in hierdie bespreking voor te stel.

Bevacizumab-inspuitingsprodukte word gebruik

• in kombinasie met ander chemoterapie-medisyne vir die behandeling van kanker in die dikderm (dikderm) of rektum wat na ander dele van die liggaam versprei het;
• in kombinasie met ander chemoterapie-medisyne vir die behandeling van sekere soorte longkanker wat versprei het na nabygeleë weefsels of ander dele van die liggaam, wat nie deur chirurgie verwyder kan word nie, of wat teruggekeer het na behandeling met ander chemoterapie-medisyne;
• om glioblastoom ('n sekere soort kankerbreintumor) te behandel wat nie verbeter het nie of teruggekom het na behandeling met ander medisyne;
• in kombinasie met interferon alfa vir die behandeling van nierkanker (RCC, 'n soort kanker wat in die nier begin) wat na ander dele van die liggaam versprei het;
• in kombinasie met ander chemoterapie-medisyne vir die behandeling van baarmoederhalskanker (kanker wat begin in die opening van die baarmoeder [baarmoeder]) wat nie verbeter het nie of teruggekom het na behandeling met ander medisyne of na ander dele van die liggaam versprei het;
• in kombinasie met ander chemoterapie-medisyne vir die behandeling van sekere soorte eierstokke (vroulike voortplantingsorgane waar eiers gevorm word), fallopiese buis (buis wat eiers wat deur die eierstokke vrygestel word, na die baarmoeder vervoer) en peritoneale (weefsellaag wat die buik lei) wat nie verbeter het of teruggekom het na behandeling met ander medisyne nie; en
• in kombinasie met atezolizumab vir die behandeling van hepatosellulêre karsinoom (HCC) wat versprei het of nie deur chirurgie verwyder kan word nie, by mense wat nog nie chemoterapie ontvang het nie.

Bevacizumab-inspuitingsprodukte is in 'n klas medisyne wat anti-angiogene middels genoem word. Dit werk deur die vorming van bloedvate wat suurstof en voedingstowwe na gewasse bring, te stop. Dit kan die groei en verspreiding van gewasse vertraag.

Bevacizumab-inspuitingsprodukte kom as 'n oplossing (vloeistof) om stadig in 'n aar toe te dien. Bevacizumab-inspuitingsprodukte word deur 'n dokter of verpleegster toegedien in 'n mediese kantoor, infusiesentrum of hospitaal. Bevacizumab-inspuitingsprodukte word gewoonlik een keer elke 2 of 3 weke gegee. U doseerskedule hang af van die toestand wat u het, die ander medisyne wat u gebruik, en hoe goed u liggaam op die behandeling reageer.

Dit sal 90 minute neem voordat u u eerste dosis bevacizumab-inspuitingsproduk ontvang. 'N Dokter of verpleegster sal u fyn dophou om te sien hoe u liggaam op bevacizumab reageer. As u nie ernstige probleme ondervind wanneer u u eerste dosis bevacizumab-inspuitingsproduk ontvang nie, sal dit gewoonlik 30 tot 60 minute neem voordat u elke oorblywende dosis medisyne ontvang.

Bevacizumab-inspuitingsprodukte kan ernstige reaksies veroorsaak tydens toediening van die medikasie. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dit dadelik aan u dokter vertel: probleme met asemhaling of kortasem, kouekoors, skud, sweet, hoofpyn, borspyn, duiseligheid, flou gevoel, bloos, jeuk, uitslag of korwe. U dokter moet moontlik u infusie vertraag, of u behandeling moet vertraag of stop as u hierdie of ander newe-effekte ervaar.

Bevacizumab-inspuiting (Avastin) word ook soms gebruik vir die behandeling van nat ouderdomsverwante makulêre degenerasie (AMD; 'n voortdurende siekte in die oog wat die vermoë om reguit vorentoe te sien, verloor en dit moeiliker kan maak om te lees, te bestuur of om ander te doen. daaglikse aktiwiteite). Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van bevacizumab om u toestand te behandel.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u 'n bevacizumab-inspuitingsproduk ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir bevacizumab, bevacizumab-awwb, bevacizumab-bvzr, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in bevacizumab-inspuitingsprodukte.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Sorg dat u antistolmiddels (bloedverdunners) soos warfarin (Coumadin, Jantoven) noem; en sunitinib (Sutent). Vertel dit ook aan u dokter as u dit gebruik of as u ooit antrasiklien ('n soort chemoterapie wat gebruik word vir borskanker en sommige soorte leukemie), soos daunorubicine (Cerubidine), doksorubisien, epirubisien (Ellence) of idarubisien (Idamycin), geneem het. . U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u aan die linkerkant van u bors of bekken ooit met bestraling behandel is; en as u hoë bloeddruk, hartversaking of enige toestand wat u hart of bloedvate beïnvloed, gehad het of ooit gehad het (buise wat bloed tussen die hart en ander liggaamsdele beweeg). Vertel dit ook aan u dokter as u onlangs bloed opgehoes het.
• u moet weet dat bevacizumab-inspuitingsprodukte onvrugbaarheid by vroue kan veroorsaak (moeilik is om swanger te raak); U moet egter nie aanvaar dat u nie swanger kan raak nie. Vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap te voorkom tydens u behandeling met 'n bevacizumab-inspuitingsproduk en vir ten minste 6 maande na u finale dosis.Bel u dokter as u swanger raak terwyl u 'n bevacizumab-inspuitingsmiddel gebruik. Bevacizumab kan die fetus benadeel en die risiko van 'n swangerskapverlies verhoog.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed tydens 'n bevacizumab-inspuitingsmiddel en vir ten minste 6 maande na u finale dosis nie.
• U moet weet dat hierdie medikasie ovariale versaking kan veroorsaak. Praat met u dokter oor die risiko van onvrugbaarheid by vroue wat veroorsaak word deur bevacizumab. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van bevacizumab-inspuitingsproduk.
• vertel u dokter as u onlangs geopereer is of as u van plan is om 'n operasie te ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie. As u 'n operasie moet ondergaan, sal u dokter u behandeling met 'n bevacizumab-inspuitingsproduk minstens 28 dae voor die operasie staak. As u onlangs geopereer is, moet u eers 'n bevacizumab-inspuitingsproduk ontvang voordat daar minstens 28 dae verloop het en totdat die gebied heeltemal genees is.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As u 'n afspraak mis om 'n dosis bevacizumab-inspuitingsproduk te ontvang, moet u so spoedig moontlik met u dokter skakel.

Bevacizumab-inspuitingsprodukte kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• duiseligheid
• eetlus verloor
• sooibrand
• verandering in die vermoë om kos te proe
• diarree
• gewigsverlies
• sere op die vel of in die mond
• stemveranderings
• verhoogde of verminderde trane
• toe of loopneus
• spier- of gewrigspyn
• probleme met slaap

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• neusbloeding of bloeding van u tandvleis; hoes of braking van bloed of materiaal wat soos koffiegronde lyk; ongewone bloeding of kneusplekke; verhoogde menstruele vloei of vaginale bloeding; pienk, rooi of donkerbruin urine; rooi of teeragtige dermbewegings; of hoofpyn, duiseligheid of swakheid
• sukkel om te sluk
• stadige of moeilike spraak
• flouheid
• swakheid of gevoelloosheid van 'n arm of been
• borspyn
• pyn in die arms, nek, kakebeen, maag of rug
• kortasem of hyg
• aanvalle
• uiterste moegheid
• verwarring
• verandering in visie of verlies aan sig
• keelseer, koors, kouekoors en ander tekens van infeksie
• swelling in die gesig, oë, maag, hande, voete, enkels of onderbene
• onverklaarbare gewigstoename
• skuimagtige urine
• slegs pyn, sagtheid, warmte, rooiheid of swelling in een been
• rooiheid, jeuk of afskilfering van die vel
• maagpyn, hardlywigheid, naarheid, braking, siddering of koors

Bevacizumab-inspuitingsprodukte kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter. U dokter sal u bloeddruk kontroleer en u uriene gereeld tydens u behandeling met 'n bevacizumab-inspuitingsproduk toets.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Avastin^® (bevacizumab)
• Mvasi^® (bevacizumab-awwb)
• Zirabev^® (bevacizumab-bvzr)