Vigabatrin

Tevrede

• Voordat u vigabatrin inneem,
• Vigabatrin kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Vigabatrin kan permanente sigskade veroorsaak, insluitend verlies aan perifere visie en vaag visie. Alhoewel visieverlies by enige hoeveelheid vigabatrin moontlik is, kan u risiko groter wees met die meer vigabatrin wat u daagliks neem en hoe langer u dit neem. Visieverlies kan te eniger tyd plaasvind tydens behandeling met vigabatrin. Daar sal waarskynlik nie sigverlies opgemerk word voordat dit ernstig is nie. Vertel dit aan u dokter as u gesigsprobleme het of ooit gehad het. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter: dink dat u nie so goed sien as voordat u vigabatrin inneem nie; begin struikel, dinge raakloop of lomper is as gewoonlik; is verras deur mense of dinge wat voor u uitkom wat blykbaar uit die niet kom; vaag visie; dubbele visie; oogbewegings wat jy nie kan beheer nie; oogpyn; en hoofpyn.

Vanweë die risiko van permanente sigverlies met hierdie medisyne, is vigabatrin slegs beskikbaar via 'n spesiale program genaamd Sabril REMS^®. U, u dokter en u apteker moet by hierdie program ingeskryf wees voordat u vigabatrin kan ontvang. Alle mense wat vigabatrin voorgeskryf word, moet 'n vigabatrin-voorskrif hê van 'n dokter wat by Sabril REMS geregistreer is.^® en laat die voorskrif by 'n apteek wat by Sabril REMS geregistreer is, invul^® om hierdie medikasie te ontvang. Vra u dokter vir meer inligting oor hierdie program en hoe u u medikasie sal ontvang.

'N Oogarts sal u sig binne vier weke na die aanvang van vigabatrin, minstens elke 3 maande tydens die behandeling, en 3-6 maande nadat die behandeling gestaak is, toets. Visietoetsing is moeilik by babas en mag nie visieverlies vind voordat dit ernstig is nie. Bel dadelik u dokter as u dink dat u baba nie so goed sien as voordat hy vigabatrin inneem of anders optree as normaal nie. Visietoetse kan nie visieskade voorkom nie, maar dit is belangrik om verdere skade te verminder deurdat dit vigabatrin stop as visieveranderinge voorkom. Sodra dit opgespoor is, is visieverlies nie omkeerbaar nie. Dit is moontlik dat verdere skade kan voorkom nadat u vigabatrin gestaak het.

U dokter sal u reaksie op en die voortdurende behoefte aan vigabatrin beoordeel. Dit word binne 2-4 weke na die aanvang van die behandeling by babas en kinders gedoen, binne 3 maande na die aanvang van die behandeling by volwassenes, en dan op gereelde basis soos benodig vir alle pasiënte. As u dokter bepaal dat vigabatrin nie vir u werk nie, moet u behandeling gestaak word.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met vigabatrin begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die neem van vigabatrin.

Vigabatrin-tablette word in kombinasie met ander medisyne gebruik om sekere soorte aanvalle by volwassenes en kinders van 10 jaar of ouer te beheer wie se aanvalle nie deur verskeie ander medisyne beheer word nie. Vigabatrin poeier word gebruik om infantiele spasmas ('n soort aanval wat babas en kinders kan kry) by babas van 1 maand tot 2 jaar te beheer. Vigabatrin is in 'n klas medisyne wat antikonvulsante genoem word. Dit werk deur abnormale elektriese aktiwiteit in die brein te verminder.

Vigabatrin is 'n poeier wat met water gemeng moet word en as 'n tablet om deur die mond te neem. Dit word gewoonlik twee keer per dag geneem met of sonder kos. Neem vigabatrin elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem vigabatrin presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

U dokter sal u waarskynlik met 'n lae dosis vigabatrin begin en u dosis geleidelik verhoog, nie meer as een keer elke 3 dae vir babas wat die poeier gemeng met water ontvang nie, en een keer per week vir volwassenes wat tablette inneem.

Vigabatrin kan help om u toestand te beheer, maar genees dit nie. Hou aan om vigabatrin in te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om vigabatrin te neem sonder om met u dokter te praat nie. As u skielik ophou met vigabatrin, kan u aanvalle meer gereeld voorkom. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verlaag, nie meer as een keer elke 3-4 dae vir babas wat die poeier wat met water gemeng is, ontvang nie en een keer per week vir volwassenes wat tablette gebruik. Vertel dit dadelik aan u dokter as u aanvalle meer gereeld voorkom as u stop met vigabatrin.

As u die poeier inneem, moet u dit onmiddellik met koue of kamertemperatuurwater meng. Moenie die poeier met enige ander vloeistof of voedsel meng nie. Die dokter sal u vertel met hoeveel pakkies vigabatrin poeier u moet gebruik en met hoeveel water u dit moet meng. Die dokter sal u ook vertel hoeveel van die mengsel u moet neem vir elke dosis. Moenie 'n huishoudelike lepel gebruik om u dosis te meet nie. Gebruik die mondelinge spuit wat by die medikasie kom. Lees die vervaardiger se aanwysings aandagtig deur hoe 'n dosis vigabatrin gemeng en ingeneem moet word. Vra u apteker of dokter as u vrae het oor hoe u hierdie medisyne moet meng of neem.

Praat met die dokter oor wat u moet doen as u baba opgooi, spoeg of slegs 'n deel van die dosis vigabatrin inneem.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u vigabatrin inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir vigabatrin, enige ander medisyne of enige bestanddeel daarvan in vigabatrin-tablette of poeier. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: clonazepam (Klonopin) of fenytoin (Dilantin, Phenytek). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met vigabatrin kommunikeer, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie hier verskyn nie.
• vertel u dokter as u niersiekte het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger word terwyl u vigabatrin gebruik.
• U moet weet dat vigabatrin u slaperig of moeg kan maak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie. As u sig deur vigabatrin beskadig word, praat met u dokter of u veilig kan bestuur of nie.
• U moet weet dat u geestesgesondheid op onverwagte maniere kan verander en dat u selfmoord kan word (dink daaraan om jouself skade te berokken of te vermoor, te beplan of te probeer) terwyl jy vigabatrin gebruik. 'N Klein aantal volwassenes en kinders van 5 jaar en ouer (ongeveer 1 op elke 500 mense) wat antikonvulsante soos vigabatrin geneem het om verskillende toestande tydens kliniese studies te behandel, het tydens hul behandeling selfmoord geword. Sommige van hierdie mense het reeds 1 week nadat hulle die medikasie begin gebruik het, selfmoordgedagtes en gedrag ontwikkel. Daar is 'n risiko dat u veranderinge in u geestesgesondheid kan ervaar as u 'n antikonvulsiewe medisyne soos vigabatrin gebruik, maar daar is ook 'n risiko dat u geestelike veranderinge sal ervaar as u toestand nie behandel word nie. U en u dokter sal besluit of die risiko's verbonde aan die gebruik van 'n antikonvulsiewe medisyne groter is as die risiko's om nie die medikasie te gebruik nie. U, u gesin of u versorger moet dadelik u dokter skakel as u een van die volgende simptome ervaar: paniekaanvalle; agitasie of rusteloosheid; nuwe of verslegtende prikkelbaarheid, angs of depressie; optree op gevaarlike impulse; sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly; aggressiewe, kwaad of gewelddadige gedrag; manie (waansinnige, abnormaal opgewonde bui); dink aan of probeer om jouself seer te maak of jou lewe te beëindig; of enige ander ongewone veranderinge in gedrag of bui. Maak seker dat u gesin of versorger weet watter simptome ernstig kan wees, sodat hulle die dokter kan skakel as u nie self behandeling kan soek nie.
• u moet weet dat by babas wat vigabatrin geneem het, veranderinge was in die breinfoto's wat deur magnetiese resonansbeelding (MRI) geneem is. Hierdie veranderinge is nie by ouer kinders of volwassenes gesien nie. Gewoonlik het hierdie veranderinge verdwyn toe die behandeling gestaak is. Dit is nie bekend of hierdie veranderinge skadelik is nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Vigabatrin kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• slaperigheid
• duiseligheid
• onbeheerbare skudding van 'n liggaamsdeel
• swakheid
• gewrigs- of spierpyn
• probleme om te loop of ongekoördineerd te voel
• geheue probleme en nie helder dink nie
• gewig optel
• swelling van die hande, voete, enkels of onderbene
• pyn, brand of tinteling in die hande of voete
• koors
• prikkelbaarheid
• diarree
• naarheid
• braking
• hardlywigheid
• maagpyn
• sooibrand
• erge pynlike krampe tydens menstruasie

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, of die wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:

• verwarring
• moegheid
• bleek vel
• vinnige hartklop
• probleme met asemhaling
• korwe
• jeuk

Vigabatrin kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou vigabatrin-tablette en vigabatrin-poeier in die houer waarin dit gekom het, dig toegemaak en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• lomerigheid
• verlies van bewussyn

Hou alle afsprake met u dokter en oogarts.

Voordat u 'n laboratoriumtoets doen, moet u dit aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u vigabatrin gebruik.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Sabril^®