Dabrafenib

Tevrede

• Voordat u dabrafenib inneem,
• Dabrafenib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, skakel u dokter onmiddellik:

Dabrafenib word alleen of in kombinasie met trametinib (Mekinist) gebruik om sekere soorte melanoom ('n soort velkanker) te behandel wat nie met chirurgie behandel kan word nie of wat na ander dele van die liggaam versprei het. Dit word ook saam met trametinib gebruik om die terugkeer van 'n sekere soort melanoom na die operasie te behandel en te voorkom om dit en enige aangetaste limfknope te verwyder. Dabrafenib word ook gebruik in kombinasie met trametinib vir die behandeling van 'n sekere soort nie-kleinsel longkanker (NSCLC) wat versprei het na nabygeleë weefsels of na ander dele van die liggaam. Dit word ook gebruik vir die behandeling van 'n sekere soort skildklierkanker wat versprei het na weefsels in die omgewing of na ander dele van die liggaam wat nie op vorige behandeling (s) gereageer het nie. Dabrafenib is in 'n klas medisyne wat kinase-inhibeerders genoem word. Dit werk deur die werking van 'n abnormale proteïen wat kankerselle aandui om te vermeerder, te blokkeer. Dit help om die verspreiding van kankerselle te stop.

Dabrafenib kom as 'n kapsule om per mond in te neem. Dit word gewoonlik twee keer per dag op 'n leë maag geneem, 1 uur voor of 2 uur na 'n ete. Neem dabrafenib ongeveer 12 uur uitmekaar op ongeveer dieselfde tye elke dag. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem dabrafenib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is. Moenie ophou om dabrafenib te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Sluk die kapsules heel in; moenie dit oopmaak, breek of verpletter nie.

U dokter kan u dosis aanpas of u behandeling tydelik of permanent stop, afhangende van u reaksie op die behandeling en enige newe-effekte wat u ervaar. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling.

U dokter of apteker sal u die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) gee wanneer u met dabrafenib begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u dabrafenib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir dabrafenib, enige ander medisyne of enige bestanddeel in dabrafenib-kapsules. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: klaritromisien (Biaxin, in PrevPac); deksametasoon; gemfibrozil (Lopid); ketokonasool; midazolam; nefazodon; rifampin (Rifadin, in Rifamate, in Rifater, Rimactane); en warfarin (Coumadin, Jantoven). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met dabrafenib, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie op hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter as u suikersiekte het of ooit gehad het; glukose-6-fosfaat dehidrogenase (G6PD) tekort ('n genetiese toestand); bloedingsprobleme; oogprobleme; hartversaking of ander hartprobleme; lewer- of niersiekte; of enige ander mediese toestand.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak, of as u van plan is om 'n kind te verwek. As u 'n vrou is, moet u 'n swangerskapstoets doen voordat u met die behandeling begin, en u moet doeltreffende voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap tydens u behandeling te voorkom en vir twee weke na u finale dosis. As u 'n man is en u maat kan swanger raak, moet u 'n kondoom gebruik terwyl u hierdie medikasie gebruik, en vir twee weke na u behandeling, selfs al het u 'n vasektomie gehad ('n operasie om te voorkom dat sperms u liggaam verlaat en swangerskap veroorsaak) . U moet weet dat hierdie medikasie vrugbaarheid by mans en vroue kan verminder; U moet egter nie aanneem dat u nie swanger kan raak nie, of dat u nie iemand anders swanger kan kry nie. Bel u dokter as u of u maat swanger raak terwyl u dabrafenib gebruik. Dabrafenib kan die fetus benadeel.
• U moet weet dat dabrafenib die effektiwiteit van hormonale voorbehoedmiddels kan verminder (voorbehoedpille, kolle, ringe, inplantings en inspuitings). U moet 'n ander voorbehoedmiddel gebruik om swangerskap by u of u maat te voorkom tydens u behandeling met dabrafenib en vir 2 weke na u finale dosis. Praat met u dokter oor geboortebeperkingsmetodes wat vir u sal werk.
• vertel u dokter as u borsvoed of van plan is om te borsvoed. U moet nie borsvoed tydens die gebruik van dabrafenib nie en vir 2 weke na u finale dosis.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u dabrafenib inneem.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter minder as 6 uur is tot u volgende geskeduleerde dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Dabrafenib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hoofpyn
• gewrigs-, spier- of rugpyn
• naarheid
• diarree
• hardlywigheid
• eetlus verloor
• hoes, loopneus of seer keel
• haarverlies
• moegheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, skakel u dokter onmiddellik:

• veranderinge in die vel (nuwe vrat, seer in die vel of rooi bult wat bloei of nie genees nie)
• verandering in grootte of kleur van 'n mol
• uitslag, rooi vel of puisies
• koors
• floute
• duiseligheid, lighoofdigheid of swakheid
• kouekoors
• verminderde urinering
• swelling van hande, voete, enkels of onderbene
• gereelde urinering
• verhoogde dors
• oogpyn
• rooi of geswelde ooglede
• sensitiwiteit vir lig
• dowwe visie of sigveranderings, insluitend die sien van stralekrans (vae omtrek rondom voorwerpe) of gekleurde kolletjies
• swelling, pyn, rooiheid of afskilfering van die vel op die handpalms en voetsole
• aanhoudende pyn wat in die maagarea begin, maar na die rug kan versprei
• ongewone bloeding of kneusing
• bloedige of swart, teer stoelgang
• hoes of bloed of materiaal wat soos koffiegronde lyk, opgooi
• borspyn
• kort van asem
• swelling van die hande, voete, enkels of onderbene
• vinnige, onreëlmatige of kloppende hartklop
• vergeling van die vel en oë

Dabrafenib kan die risiko verhoog dat u nuwe velkanker of ander kanker kry. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Dabrafenib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal 'n laboratoriumtoets bestel voordat u begin met die behandeling om te sien of u kanker met dabrafenib behandel kan word. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op dabrafenib na te gaan. U dokter sal u vel nagaan vir enige veranderinge voor, elke 2 maande tydens u behandeling, en tot 6 maande na die behandeling.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Tafinlar^®