Trametinib

Tevrede

• Voordat u trametinib inneem,
• Trametinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar, moet u stop met die gebruik van trametinib en onmiddellik u dokter skakel:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Trametinib word alleen of in kombinasie met dabrafenib (Tafinlar) gebruik om sekere soorte melanoom ('n soort velkanker) te behandel wat nie met chirurgie behandel kan word nie of wat na ander dele van die liggaam versprei het. Dit word in kombinasie met dabrafenib gebruik om die terugkeer van 'n sekere soort melanoom na die operasie te behandel en te voorkom om dit en enige aangetaste limfknope te verwyder. Trametinib word ook gebruik in kombinasie met dabrafenib om 'n sekere soort nie-kleinsel longkanker (NSCLC) te behandel wat versprei het na weefsels in die omgewing of na ander dele van die liggaam. Dit word in kombinasie met dabrafenib gebruik om 'n sekere soort skildklierkanker te behandel wat versprei het na weefsels in die omgewing of na ander dele van die liggaam, wat nie met ander behandelings behandel kan word nie. Trametinib is in 'n klas medisyne wat kinase-inhibeerders genoem word. Dit werk deur die werking van 'n abnormale proteïen wat kankerselle aandui om te vermeerder, te blokkeer. Dit help om die verspreiding van kankerselle te stop.

=

Trametinib kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag op 'n leë maag geneem, minstens 1 uur voor of 2 uur na 'n maaltyd. Neem trametinib elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem trametinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is. Moenie ophou om trametinib te neem sonder om met u dokter te praat nie.

U dokter kan u dosis trametinib aanpas, afhangende van u reaksie op die behandeling en enige newe-effekte wat u ervaar. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u trametinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir trametinib, enige ander medisyne of een van die bestanddele in trametinib-tablette. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is.
• vertel u dokter as u longsiektes of asemhalingsprobleme het of daarvoor gehad het; suikersiekte; bloedingsprobleme of bloedklonte; kolitis (ontsteking van die dikderm); maagprobleme; hoë bloeddruk; hart-, oog-, lewer- of niersiekte; of enige ander mediese toestande.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet nie swanger raak terwyl u trametinib gebruik nie. U moet voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap te voorkom tydens u behandeling met trametinib en vir 4 maande na u finale dosis. Praat met u dokter oor geboortebeperkingsmetodes wat vir u sal werk. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u trametinib gebruik. Trametinib kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed of van plan is om te borsvoed. U moet nie borsvoed tydens die gebruik van trametinib nie en vir 4 maande na u finale dosis.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van trametinib.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter minder as 12 uur is tot u volgende geskeduleerde dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Trametinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• droë vel
• sere in die mond en tong
• droë mond
• braking
• eetlus verloor
• verandering in die vermoë om kos te proe
• moegheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar, moet u stop met die gebruik van trametinib en onmiddellik u dokter skakel:

• ongewone bloeding of kneusing
• bloedige of swart, teer stoelgang
• hoes of bloed of materiaal wat soos koffiegronde lyk, opgooi
• neusbloeding
• erge diarree
• maagpyn
• naarheid
• koors
• kouekoors
• vinnige, onreëlmatige of kloppende hartklop
• probleme met asemhaling
• borspyn
• swelling van die gesig, arms, bene, enkels of voete
• duiseligheid, lighoofdigheid of swakheid
• kort van asem
• beenpyn, swelling, teerheid, rooiheid of warmte
• erge hoofpyn
• Hoes
• versteurde visie
• verandering in visie, insluitend die sien van stralekrans (vage omtrek rondom voorwerpe) of gekleurde kolle
• verlies aan sig
• oogpyn
• droë, rooi of geswelde oë
• uitslag, rooi vel of puisies
• vrat
• 'n rooierige bult wat bloei of nie genees nie
• verandering in grootte of kleur van 'n mol
• jeuk
• blase, maagsere of sere op die vel of naels
• tinteling, brand, rooiheid, swelling, afskilfering of afskilfering, blase of sere op die handpalms of voetsole
• gereelde urinering
• verhoogde dors

Trametinib kan die risiko verhoog dat u nuwe velkanker of ander kanker sal ontwikkel. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie.

Trametinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toegemaak, weg van vog en lig, en buite die bereik van kinders. Moenie die tablette in ander houers plaas nie, soos daaglikse of weeklikse pilkaste. Bêre dit in 'n yskas, maar moenie dit vries nie. Moet nie die droogmiddel (klein pakkie wat by die medikasie gevoeg word om vog op te neem) uit u bottel haal nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• visie probleme

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere laboratoriumtoetse bestel om te sien of dit veilig is vir u om trametinib te ontvang en om u liggaam se reaksie op trametinib na te gaan. U dokter sal ook u vel nagaan vir veranderinge voordat u met die behandeling begin, elke 2 maande gedurende u behandeling en tot 6 maande na die behandeling. U dokter sal ook van tyd tot tyd u bloeddruk nagaan.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Mekinis^®