Ombitasvir, Paritaprevir en Ritonavir

Tevrede

• Voordat u ombitasvir, paritaprevir en ritonavir inneem,
• Ombitasvir, paritaprevir en ritonavir kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

U is moontlik reeds besmet met hepatitis B ('n virus wat die lewer besmet en ernstige lewerskade kan veroorsaak), maar u het geen simptome van die siekte nie. As u die kombinasie van ombitasvir, paritaprevir en ritonavir neem, kan dit die risiko verhoog dat u infeksie ernstiger of lewensgevaarlik word en u simptome sal ontwikkel. Vertel u dokter as u 'n hepatitis B-virusinfeksie het of ooit gehad het. U dokter sal 'n bloedtoets bestel om te sien of u hepatitis B-infeksie het of ooit gehad het. U dokter sal u ook monitor vir tekens van hepatitis B-infeksie gedurende en vir 'n paar maande na u behandeling. As dit nodig is, kan u dokter u medikasie gee om hierdie infeksie te behandel voor en tydens u behandeling met die kombinasie van ombitasvir, paritaprevir en ritonavir. As u een van die volgende simptome ervaar tydens of na u behandeling, moet u dadelik u dokter skakel: oormatige moegheid, verkleuring van die vel of oë, eetlus, naarheid of braking, ligte stoelgang, maagpyn of donker urine.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere toetse voor, tydens en na u behandeling bestel om u liggaam se reaksie op die kombinasie van ombitasvir, paritaprevir en ritonavir na te gaan.

Praat met u dokter oor die risiko (s) om die kombinasie van ombitasvir, paritaprevir en ritonavir te neem.

Die kombinasie van ombitasvir, paritaprevir en ritonavir word gewoonlik gebruik in kombinasie met ribavirine (Copegus, Rebetol), maar soms word dit alleen gebruik om 'n sekere tipe chroniese (langtermyn) hepatitis C-infeksie (swelling van die lewer veroorsaak deur 'n virus). Ombitasvir is 'n hepatitis C-virus (HCV) NS5A-remmer. Dit werk deur te keer dat die virus wat veroorsaak dat hepatitis C in die liggaam versprei. Paritaprevir is 'n protease-remmer. Dit werk deur die hoeveelheid HCV in die liggaam te verminder. Ritonavir is 'n protease-remmer. Dit help om die hoeveelheid paritaprevir in die liggaam te verhoog, sodat die medikasie 'n groter effek het. Dit is nie bekend of ombitasvir, paritaprevir of ritonavir die verspreiding van hepatitis C na ander mense voorkom nie.

Die kombinasie van ombitasvir, paritaprevir en ritonavir kom as 'n tablet om per mond in te neem. Neem elke oggend ombitasvir, paritaprevir en ritonavir saam met kos. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem ombitasvir, paritaprevir en ritonavir ongeveer dieselfde tyd elke dag. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Die kombinasie van ombitasvir, paritaprevir en ritonavir beheer HCV, maar genees dit nie. Dit word gewoonlik vir 12 weke geneem. Hou aan ombitasvir, paritaprevir en ritonavir te neem, selfs al voel u goed. Die lengte van u behandeling hang af van hoe goed u op die medikasie reageer en of u ernstige newe-effekte ervaar. Moenie ophou ombitbitvir, paritaprevir en ritonavir te neem sonder om met u dokter te praat nie.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u ombitasvir, paritaprevir en ritonavir inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir ombitasvir, paritaprevir en ritonavir, enige ander medikasie of enige bestanddeel in ombitasvir-, paritaprevir- en ritonavir-tablette. As u 'n ernstige of lewensbedreigende reaksie op ritonavir (uitslag, blase of afskilfering van die vel) gehad het, sal u dokter waarskynlik sê dat u nie ombitasvir, paritaprevir en ritonavir moet inneem nie. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter as u alfuzosin (Uroxatral) inneem; apalutamide (Erleada); atorvastatien (Lipitor, in Caduet); karbamazepien (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol); cisaprid (Propulsid; nie meer beskikbaar in die VSA nie); dronedarone (Multaq); efavirenz (Sustiva, in Atripla); ergot-medisyne soos dihydroergotamine mesylate (D.H.E. 45, Migranal), ergonovine, ergotamine (Ergomar, in Cafergot, in Migergot), en methylergonovine (Methergine); ethinylestradiol orale voorbehoedmiddels soos sekere ('voorbehoedpille'), kolle, hormonale vaginale ringe en ander ethinylestradiolprodukte; everolimus (Afinitor, Zortress); lomitapide (Juxtapid); lovastatien (Altoprev); lurasidon (Latuda); midazolam (per mond); fenobarbital; fenitoïne (Dilantin, Phenytek); pimozide (Orap); ranolazine (Ranexa); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); sildenafil (Revatio) vir die behandeling van pulmonale arteriële hipertensie; simvastatien (Flolipid, Zocor, in Vytorin); sirolimus (Rapamune); Sint-janskruid; takrolimus (Astagraf XL, Envarsus XR, Prograf); of triazolam (Halcion). Vertel dit ook aan u dokter as u colchicine (Colcrys, Mitigare) inneem en u lewer- of niersiekte het. U dokter sal u waarskynlik sê om nie ombitasvir, paritaprevir en ritonavir te neem as u een of meer van hierdie medikasie gebruik nie.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: paracetamol en hidrokodon (Anexsia, Zyfrel); alprazolam (Xanax); angiotensienreseptorblokker (ARB) soos kandesartan (Atacand, in Atacand HCT), losartan (Cozaar, in Hyzaar) en valsartan (Diovan, in Diovan HCT, Exforge); antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin, Jantoven); buprenorfien en naloksoon (Suboxone, Zubsolv); kalsiumkanaalblokkers soos amlodipien (Norvasc, in Caduet), diltiazem (Cardizem, Cartia), nifedipien (Adalat, Afeditab) en verapamil (Calan, Verelan); karisoprodol (Soma); siklobensaprien (Amrix); siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune); diasepam (Valium); elagolix (Orilissa); encorafenib (Braftovi); flutikason (Flonase, Flovent, in Advair); fostamatinib (Tavalisse); furosemied (Lasix); sekere hormoonvervangingsterapieë (HRT); ibrutinib (Imbruvica); ivosidenib (Tibsovo); ketokonasool; metformien (Glucophage, Riomet); medisyne vir onreëlmatige hartklop soos amiodaron (Nexterone, Pacerone), bepridil (nie meer beskikbaar in die VSA nie), digoksien (Lanoxin), disopyramide (Norpace), flecainide, lidokain (Xylocaine), mexiletine, propafenon (Rythmol) en kinidine ( in Nuedexta); omeprazole (Prilosec); pravastatien (Pravachol); quetiapine (Seroquel); rilpivirine (Edurant; in Complera); ritonavir (Norvir, in Kaletra) wat gebruik word in kombinasie met ander MIV-protease-inhibeerders soos atazanavir (Reyataz, in Evotaz), darunavir (Prezista, in Prezcobix) en lopinavir (in Kaletra); salmeterol (Serevent, in Advair); en vorikonazool (Vfend). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u 'n ander lewersiekte het as hepatitis C. U dokter kan u aanraai om nie ombitasvir, paritaprevir en ritonavir in te neem nie.
• vertel u dokter as u ooit 'n leweroorplanting gehad het, of as u diabetes of menslike immuungebrekvirus (MIV) het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u ombitasvir, paritaprevir en ritonavir inneem.
• U moet weet dat ombitasvir, paritaprevir en ritonavir die effektiwiteit van hormonale voorbehoedmiddels kan verminder (voorbehoedpille, kolle, ringe, inplantings, inspuitings en intrauteriene toestelle). Gebruik 'n ander vorm van voorbehoedmiddel terwyl u ombitasvir, paritaprevir en ritonavir inneem en vir 2 weke na u finale dosis. Praat met u dokter oor soorte voorbehoedmiddels wat by u sal werk tydens u behandeling met ombitasvir, paritaprevir en ritonavir en totdat u weer kan begin met die gebruik van u hormonale voorbehoedmiddel.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

As dit 12 uur of minder is nadat u 'n dosis ombitasvir, paritaprevir en ritonavir gemis het, neem die gemiste dosis saam met 'n maaltyd sodra u dit onthou. As dit egter meer as 12 uur is sedert u die dosis moes neem, moet u die gemiste dosis oorslaan en u gewone dosisskedule voortgaan. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Ombitasvir, paritaprevir en ritonavir kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• uitslag
• rooi vel
• korwe
• jeuk
• swelling in die gesig, keel, tong, lippe, oë, hande, voete, enkels of onderbene
• swakheid
• verwarring

Ombitasvir, paritaprevir en ritonavir kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die karton waarin dit gekom het, dig toegemaak en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie). Verwyder die tablette nie uit die daaglikse dosispakket wat deur die vervaardiger voorsien word voordat dit gereed is nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Technivie^®