Necitumumab-inspuiting

Tevrede

• Voordat u necitumumab-inspuiting ontvang,
• Necitumumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Necitumumab-inspuiting kan 'n ernstige en lewensbedreigende probleem van hartritme en asemhaling veroorsaak. U dokter sal sekere toetse voor u infusie, tydens u infusie en vir ten minste 8 weke na u finale dosis bestel om u liggaam se reaksie op necitumumab na te gaan. Vertel u dokter as u laer as normale vlakke van magnesium, kalium of kalsium in u bloed het, of chroniese obstruktiewe longsiekte (KOLS), hoë bloeddruk, hartritmeprobleme of ander hartprobleme het. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter: borspyn; kort van asem; duiseligheid; verlies van bewussyn; of vinnige, onreëlmatige of kloppende hartklop.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium.

Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan necitumumab-inspuiting.

Necitumumab-inspuiting word saam met gemcitabine (Gemzar) en cisplatien gebruik om 'n sekere soort nie-kleinsel longkanker (NSCLC) wat na ander dele van die liggaam versprei het, te behandel. Necitumumab-inspuiting is 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit werk deur u immuunstelsel te help om die groei van kankerselle te vertraag of te stop.

Necitumumab-inspuiting is 'n vloeistof wat meer as 1 uur binneaars (in 'n aar) gegee word deur 'n dokter of verpleegster in 'n mediese fasiliteit. Dit word gewoonlik elke 3 weke op sekere dae gegee. Die lengte van die behandeling hang af van hoe goed u liggaam reageer op die medikasie en die newe-effekte wat u ervaar.

U dokter moet moontlik die behandeling stop of vertraag as u sekere newe-effekte ervaar. Dit is belangrik dat u u dokter vertel hoe u voel tydens u behandeling met necitumumab.

U kan simptome ervaar soos koors, kouekoors, kortasem of asemhalingsprobleme terwyl u 'n dosis necitumumab ontvang of volg, veral die eerste of tweede dosis. Vertel u dokter of ander gesondheidsorgverskaffer indien u hierdie simptome ervaar tydens u behandeling. As u reaksie op necitumumab ervaar, kan u dokter die medikasie vir 'n rukkie ophou of stadiger aan u gee. U dokter kan ander medisyne voorskryf om hierdie simptome te voorkom of te verlig. U dokter sal u vertel dat u hierdie medisyne moet neem voordat u elke dosis necitumumab ontvang.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u necitumumab-inspuiting ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir necitumumab, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in necitumumab-inspuiting. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. U moet nie swanger raak terwyl u necitumumab-inspuiting kry nie. U moet effektiewe voorbehoedmiddels gebruik om swangerskap te voorkom tydens u behandeling met necitumumab-inspuiting en vir ten minste 3 maande na u finale dosis medikasie. Praat met u dokter oor geboortebeperkingsmetodes wat vir u sal werk. As u swanger word terwyl u necitumumab-inspuiting ontvang, moet u dadelik u dokter skakel. Necitumumab-inspuiting kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed of van plan is om te borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u necitumumab ontvang het nie en vir drie maande na u finale dosis.
• beplan om onnodige of langdurige blootstelling aan sonlig te vermy en dra beskermende klere, sonbrille en sonskerm. Necitumumab-inspuiting kan u vel sensitief maak vir sonlig.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Necitumumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• aknee
• droë of gebarste vel
• diarree
• braking
• gewigsverlies
• sere aan lippe, mond of keel
• visie verander
• rooi, waterige of jeukerige oog (te)
• rooiheid of swelling rondom die vingernaels of toonnaels
• jeuk

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• beenpyn, swelling, teerheid, rooiheid of warmte
• skielike pyn op die bors of benoudheid
• swakheid of gevoelloosheid in 'n arm of been
• slepende spraak
• uitslag
• sukkel om te sluk
• bloed ophoes

Necitumumab-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• hoofpyn
• braking
• naarheid

Vra u apteker enige vrae oor necitumumab-inspuiting.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Portrazza^®