Brodalumab-inspuiting
Tevrede
- Voordat u brodalumab-inspuiting gebruik,
- Brodalumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
- Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:
Sommige mense wat brodalumab-inspuiting gebruik het, het selfmoordgedagtes en -gedrag gehad (daaraan gedink om hulself skade te berokken of dood te maak, of om dit te beplan of te probeer). Dit is nie bekend of brodalumab-inspuiting selfmoordgedagtes en gedrag veroorsaak nie. Vertel dit aan u dokter en apteker as u 'n geskiedenis van depressie of selfmoordgedagtes het. As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter: nuwe of verergerende depressie of angs; gedagtes van selfmoord, om dood te gaan of om jouself seer te maak, of om dit te beplan of te probeer; veranderinge in u gedrag of bui; of op te tree op gevaarlike impulse. U gesondheidsorgverskaffer gee u 'n pasiënt-beursiekaart met 'n lys simptome. As een van hierdie simptome voorkom, moet u dadelik mediese hulp kry. Dra die kaart te alle tye tydens die behandeling met brodalumab-inspuiting, en toon dit aan al u gesondheidsorgverskaffers.
Vanweë die risiko van selfmoordgedagtes en -gedrag met hierdie medikasie, is brodalumab-inspuiting slegs beskikbaar via 'n spesiale program genaamd Siliq REMS®. U, u dokter en u apteker moet by hierdie program ingeskryf wees voordat u brodalumab-inspuiting kan ontvang. Alle mense wat brodalumab-inspuiting voorskryf, moet 'n voorskrif hê van 'n dokter wat by Siliq REMS geregistreer is® en laat die voorskrif by 'n apteek wat by Siliq REMS geregistreer is, invul® om hierdie medikasie te ontvang. Vra u dokter vir meer inligting oor hierdie program en hoe u u medikasie sal ontvang.
U dokter of apteker gee u die vervaardiger se pasiëntinligtingsblad (Medisynehandleiding) wanneer u met brodalumab-inspuiting begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.
Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van brodalumab-inspuiting.
Brodalumab-inspuiting word gebruik vir die behandeling van matige tot erge plaakpsoriase (velsiekte waarin daar op sommige dele van die liggaam rooi, skubberige kolle vorm) by mense wie se psoriase te ernstig is om alleen deur plaaslike medisyne behandel te word en wat nie suksesvol behandel is met ander medikasie. Brodalumab-inspuiting is in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit werk deur die werking van 'n sekere natuurlike stof in die liggaam wat die simptome van psoriase veroorsaak, te blokkeer.
Brodalumab-inspuiting kom as 'n vloeistof in 'n voorgevulde spuit wat onderhuids (onder die vel) ingespuit moet word. Dit word gewoonlik een keer per week vir die eerste drie dosisse ingespuit en dan elke 2 weke. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan nie, te verduidelik. Gebruik brodalumab-inspuiting presies soos aangedui. Moet nie meer of minder daarvan spuit of dit meer gereeld inspuit as wat u dokter voorskryf nie.
U kan brodalumab self inspuit of 'n vriend of familielid die inspuitings laat doen. Lees die vervaardiger se instruksies aandagtig deur voordat u brodalumab-inspuiting vir die eerste keer gebruik. Vra u dokter of apteker om u of die persoon wat die medikasie gaan inspuit, te wys hoe om dit in te spuit.
Gebruik elke voorgevulde spuit net een keer en spuit al die oplossing in die spuit. Gooi gebruikte spuite en penne in 'n houer wat nie deurboor nie. Praat met u dokter of apteker oor hoe om die lekbestande houer weg te gooi.
As u 'n voorgevulde spuit gebruik wat gekoel is, plaas die spuit op 'n plat oppervlak sonder om die naalddop te verwyder en laat dit ongeveer 30 minute tot kamertemperatuur opwarm voordat dit gebruik word. Moenie probeer om die medisyne op te warm deur dit in 'n mikrogolfoond te verhit, in warm water of op enige ander manier te plaas nie. Plaas nie die voorgevulde spuit weer in die yskas nadat dit kamertemperatuur bereik het nie.
Moenie die medikasie skud nie.
Kyk altyd na brodalumab-oplossing voordat u dit inspuit. Die medisyne moet helder en kleurloos tot effens geel wees. Moenie die spuit gebruik as die medisyne troebel, verkleur is of vlokkies of deeltjies bevat nie.
Moenie 'n spuit gebruik as dit op 'n harde oppervlak geval het nie. 'N Gedeelte van die spuit kan gebreek word, selfs al sien u die breek nie.
U kan brodalumab-inspuitings op enige plek op u bobene, boonste arms of u maag spuit, behalwe u naeltjie en die area van ongeveer 5 sentimeter. Gebruik 'n ander plek vir elke inspuiting om die kans op seerheid of rooiheid te verminder. Moet nie in 'n gebied spuit waar die vel sag, gekneus, rooi, hard, dik, skubberig is, wat deur psoriase aangetas word of as u letsels of rekmerke het nie.
U gesondheidsorgverskaffer kan u aanraai om op te hou met die gebruik van brodalumab as u psoriase nie binne 12 tot 16 weke na behandeling verbeter nie. Praat met u dokter oor hoe u voel tydens u behandeling.
Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.
Voordat u brodalumab-inspuiting gebruik,
- vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir brodalumab, enige ander medisyne of een van die bestanddele in brodalumab-inspuiting. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
- vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Sorg dat u een van die volgende noem: siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune) en warfarin (Coumadin, Jantoven). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met brodalumab-inspuiting kommunikeer, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie op hierdie lys voorkom nie.
- vertel u dokter as u Crohn se siekte het (die toestand waarin die immuunstelsel die spysverteringskanaal aanval, wat pyn, diarree, gewigsverlies en koors veroorsaak). U dokter sal waarskynlik aan u sê om nie brodalumab-inspuiting te gebruik nie.
- vertel u dokter indien u enige mediese toestand het of ooit gehad het.
- vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak tydens die gebruik van brodalumab-inspuiting.
- as u 'n operasie ondergaan, insluitende tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u brodalumab-inspuiting gebruik.
- raadpleeg u dokter of u enige inentings moet ontvang. Dit is belangrik om alle entstowwe wat geskik is vir u ouderdom te hê voordat u met brodalumab-inspuiting begin. Moenie inentings tydens u behandeling hê sonder om met u dokter te praat nie.
- U moet weet dat die inspuiting van brodalumab u vermoë om infeksies teen bakterieë, virusse en swamme te beveg, kan verminder en die risiko dat u 'n ernstige of lewensbedreigende infeksie kry, sal verhoog. Vertel u dokter as u gereeld enige vorm van infeksie kry, of as u nou enige tipe infeksie het of dink. Dit sluit geringe infeksies in (soos oop snye of sere), infeksies wat kom en gaan (soos herpes of koorsblare) en chroniese infeksies wat nie verdwyn nie. As u een van die volgende simptome ervaar tydens of kort na u behandeling met brodalumab-inspuiting, moet u dadelik u dokter skakel: koors, sweet of kouekoors; spierpyn; Hoes; kort van asem; keelseer of sukkel om te sluk; warm, rooi of pynlike vel of sere op u liggaam; diarree; maagpyn; gereelde, dringende of pynlike urinering; of ander tekens van infeksie.
- U moet weet dat die gebruik van brodalumab-inspuiting die risiko verhoog dat u tuberkulose (TB, ernstige longinfeksie) sal ontwikkel, veral as u reeds met TB besmet is, maar geen simptome van die siekte het nie. Vertel dit aan u dokter as u TB gehad het of ooit gehad het, as u in 'n land gewoon het waar TB algemeen voorkom, of as u al by iemand was wat TB gehad het. U dokter sal u vir TB ondersoek voordat u met brodalumab-inspuiting begin, en u kan dit vir TB behandel as u TB het of aktiewe TB het. As u een van die volgende simptome van TB het of as u een van hierdie simptome ontwikkel tydens u behandeling, moet u dadelik u dokter skakel: hoes, hoes van bloed of slym, swakheid of moegheid, gewigsverlies, eetlus, kouekoors, koors, of nagsweet.
Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.
Gebruik die gemiste dosis sodra u dit onthou, en gaan dan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis gebruik om die gemiste dosis te vergoed nie.
Brodalumab-inspuiting kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
- hoofpyn
- gewrigs- of spierpyn
- naarheid
- pyn, rooiheid, kneusplekke, bloeding of jeuk in die omgewing waar die medikasie ingespuit is
Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING of SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel:
- pynlike diarree
- bloedige stoelgang
- skielike of onbeheerbare dermbewegings
- maagpyn of krampe
- hardlywigheid
- gewigsverlies
Brodalumab-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.
As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).
Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre brodalumab-voorgevulde spuite in die yskas, maar moenie dit vries nie. Hou die spuite in hul oorspronklike kartonne om dit teen lig te beskerm. Indien nodig, kan voorgevulde spuite tot 14 dae by kamertemperatuur geberg word. Gooi spuite na 14 dae by kamertemperatuur weg. Moenie voorgevulde spuite wat by kamertemperatuur geberg is, weer in die yskas plaas nie.
Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.
Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org
In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.
Hou alle afsprake met u dokter.
Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.
Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.
- Siliq®