Betrixaban

Tevrede

• Voordat u betrixaban neem,
• Betrixaban kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u stop met die inname van betrixaban en dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

As u epidurale of spinale narkose of 'n ruggraatpunksie het terwyl u 'n 'bloedverdunner' neem, soos betrixaban, loop u die gevaar om 'n bloedklontvorm in of rondom u ruggraat te hê wat kan veroorsaak dat u verlam raak. Vertel dit aan u dokter as u 'n epidurale kateter het wat in u liggaam agterbly, of as u ooit herhaaldelike epidurale of ruggraatpunte, rugmurgdeformasie of spinale chirurgie gehad het. Vertel u dokter en apteker indien u amiodaron (Pacerone, Nexterone) inneem; anagrelide (Agrylin); aspirien en ander nie-steroïdale anti-inflammatoriese middels (NSAID's) soos ibuprofen (Advil, Motrin, ander), indometasien (Indocin, Tivorbex), ketoprofen en naproxen (Aleve, Anaprox, ander); azitromisien (Zithromax, Zmax); cilostazol (Pletal); klaritromisien (Biaxin, in Prevpac); klopidogrel (Plavix); dipyridamole (Persantyn); eptifibatide (Integrilin); heparien; ketokonasool (Nizoral, Extina); prasugrel (Effient); selektiewe serotonienheropnameremmers (SSRI's) soos citalopram (Celexa), escitalopram (Lexapro), fluoxetine (Prozac, Sarafem, Selfemra, in Symbyax), fluvoxamine (Luvox), luvoxamine (Luvox), paroxetine (Brisdelle, Paxil, Pexeva) en sertralien (Zoloft); en remmers van heropname van serotonien en norepinefrien (SNRI's) soos duloxetine (Cymbalta), desvenlafaxine (Khedezla, Pristiq), levomilnacipran (Fetzima), milnacipran (Savella) en venlafaxine (Effexor); ticagrelor (Brilinta); tiklopidien; tirofiban (Aggrastat); verapamil (Verelan, Calan); en warfarin (Coumadin, Jantoven). As u een van die volgende simptome ervaar, skakel dadelik u dokter: rugpyn, spierswakheid, gevoelloosheid of tinteling (veral in u bene en voete), verlies aan beheer van u ingewande of blaas, of die onvermoë om u bene te beweeg.

U dokter of apteker sal u die pasiëntinligtingsblad (medisynehandleiding) van die vervaardiger gee wanneer u met betrixaban begin en elke keer as u u voorskrif hervul. Lees die inligting aandagtig deur en vra u dokter of apteker indien u vrae het. U kan ook die Food and Drug Administration (FDA) webwerf (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) of die vervaardiger se webwerf besoek om die medikasiegids te bekom.

Praat met u dokter oor die risiko om betrixaban in te neem.

Betrixaban word gebruik om diep aartrombose (DVT; 'n bloedklont, gewoonlik in die been) en longembolie (PE; 'n bloedklont in die long) te voorkom by mense wat weens ernstige siektes in die hospitaal opgeneem word en die risiko loop om 'n bloedklont te ontwikkel. tot verminderde vermoë om rond te beweeg of ander risikofaktore. Betrixaban is in 'n klas medisyne wat faktor Xa-remmers genoem word. Dit werk deur die werking van 'n sekere natuurlike stof te blokkeer wat help om bloedklonte te vorm.

Betrixaban kom as 'n kapsule om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag vir 35 tot 42 dae saam met voedsel geneem. Neem betrixaban ongeveer dieselfde tyd elke dag. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem betrixaban presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Hou aan om betrixaban te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om betrixaban te neem sonder om met u dokter te praat nie. As u ophou om betrixaban te gebruik, kan die risiko van bloedklont toeneem.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u betrixaban neem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir betrixaban, enige ander medisyne of enige bestanddeel in betrixaban-kapsules. Vra u apteker of raadpleeg die medisynehandleiding vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne en vitamiene u inneem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling noem en een van die volgende: karbamazepien (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol), fenitoïne (Dilantin, Phenytek) en rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, Rifater). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook met betrixaban kommunikeer, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u gebruik, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter watter voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem, veral produkte wat sint-janskruid bevat. U dokter sal u waarskynlik sê dat u nie sint-janskruid moet neem terwyl u bextrixaban gebruik nie.
• vertel u dokter as u bloeding op enige plek in u liggaam het wat nie gestuit kan word nie. U dokter sal waarskynlik aan u sê om nie betrixaban te neem nie.
• vertel u dokter as u 'n kunsmatige hartklep het en of u enige vorm van bloedingsprobleme of lewer- of niersiekte het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u betrixaban inneem.
• as u chirurgie ondergaan, insluitende tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u betrixaban inneem.
• bel dadelik u dokter as u uself val of beseer, veral as u kop slaan. U dokter sal u moontlik moet ondersoek.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit op dieselfde dag onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Betrixaban kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hardlywigheid
• diarree
• naarheid
• gereelde of pynlike urinering

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u stop met die inname van betrixaban en dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• bloeiende tandvleis
• gereelde neusbloeding
• menstruele bloeding wat swaarder as normaal is
• rooi, pienk of bruin urine
• rooi of swart, teer stoelgang
• hoes van bloed of bloedklonte
• braking van bloed of materiaal wat soos koffiegronde lyk
• onverwagte pyn, swelling of gewrigspyn
• hoofpyn
• duiseligheid of swakheid

Betrixaban verhoed dat bloed normaal stol. Dit kan dus langer neem as gewoonlik om bloeding te stop as u sny of beseer word. Hierdie medikasie kan ook veroorsaak dat u makliker kneusplekke of bloeding kry. Bel dadelik u dokter as bloeding of kneusing ongewoon, ernstig is of nie beheer kan word nie.

Betrixaban kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• bloeding

Hou alle afsprake met u dokter.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Bevyxxa^®