Efavirenz, Lamivudine en Tenofovir

Tevrede

• Voordat u efavirenz, lamivudine en tenofovir inneem,
• Efavirenz, lamivudine en tenofovir kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of in die afdeling SPESIALE VOORSORGMAATREËLS, bel u dokter dadelik of kry mediese behandeling:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Efavirenz, lamivudine en tenofovir moet nie gebruik word vir die behandeling van hepatitis B-virusinfeksie (HBV; 'n voortdurende lewerinfeksie) nie. Vertel dit aan u dokter as u HBV het of dink. U dokter kan u toets om te sien of u HBV het voordat u met efavirenz, lamivudine en tenofovir begin. As u HBV het en u efavirenz, lamivudine en tenofovir inneem, kan u toestand skielik vererger as u ophou om efavirenz, lamivudine en tenofovir te gebruik. U dokter sal u ondersoek en laboratoriumtoetse gereeld vir 'n paar maande bestel nadat u efavirenz, lamivudine en tenofovir gestaak het om te sien of u HBV vererger.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op efavirenz, lamivudine en tenofovir na te gaan.

Die kombinasie van efavirenz, lamivudine en tenofovir word gebruik vir die behandeling van MIV by volwassenes en kinders. Efavirenz is in 'n klas medisyne wat nie-nukleosied-omgekeerde transkriptase-inhibeerders (NNRTI's) genoem word. Lamivudine en tenofovir is in 'n klas medisyne genaamd nucleoside en nucleotide reverse transcriptase inhibitors (NRTI's). Dit werk deur die hoeveelheid MIV in die liggaam te verminder. Alhoewel efavirenz, lamivudine en tenofovir nie MIV kan genees nie, kan hierdie medisyne u kans verminder om verworwe immuniteitsgebreksindroom (VIGS) en MIV-verwante siektes soos ernstige infeksies of kanker te ontwikkel. As u hierdie medisyne gebruik, veiliger seks beoefen en ander lewenstylveranderings aanbring, kan dit die risiko verminder om die MIV-virus aan ander mense oor te dra.

Die kombinasie van efavirenz, lamivudine en tenofovir kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag op 'n leë maag geneem (minstens 1 uur voor of 2 uur na 'n maaltyd). Neem efavirenz, lamivudine en tenofovir elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Neem efavirenz, lamivudine en tenofovir voor slaaptyd kan sekere newe-effekte minder lastig maak. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem efavirenz, lamivudine en tenofovir presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Hou aan om efavirenz, lamivudine en tenofovir in te neem, selfs al voel u goed. Moenie ophou om efavirenz, lamivudine en tenofovir in te neem sonder om met u dokter te praat nie. As u selfs vir 'n kort tydjie ophou om efavirenz, lamivudine en tenofovir in te neem of dosisse oorslaan, kan die virus weerstand bied teen medisyne en kan dit moeiliker wees om te behandel.

Die kombinasie van efavirenz, lamivudine en tenofovir is beskikbaar met die handelsname van Symfi en Symfi Lo. Hierdie twee handelsmerke bevat verskillende hoeveelhede van dieselfde medikasie en kan nie deur mekaar vervang word nie. Maak seker dat u slegs die handelsmerk efavirenz, lamivudine en tenofovir ontvang wat deur u dokter voorgeskryf is. Vra u apteker indien u vrae het oor die tipe efavirenz, lamivudine en tenofovir.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u efavirenz, lamivudine en tenofovir inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir efavirenz, lamivudine, tenofovir, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in die efavirenz-, lamivudine- en tenofovir-tablet. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• U moet weet dat efavirenz, lamivudine en tenofovir ook individueel beskikbaar is onder die handelsname Sustiva, Epivir, Epivir-HBV (wat gebruik word vir die behandeling van hepatitis B), Vemlidy (wat gebruik word vir die behandeling van hepatitis B) en Viread, sowel as in kombinasie. met ander medisyne met handelsname van Atripla, Biktarvy, Combivir, Complera, Descovy, Epzicom, Genvoya, Odefsey, Stribild, Symfi, Triumeq, Trizivir en Truvada. Vertel u dokter as u een van hierdie medisyne gebruik om seker te maak dat u nie dieselfde medikasie twee keer ontvang nie.
• vertel u dokter as u elbasvir / grazoprevir (Zepatier) inneem. U dokter sal u waarskynlik sê dat u nie efavirenz, lamivudine en tenofovir moet inneem as u hierdie medikasie gebruik nie.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings u neem of van plan is. Sorg dat u een van die volgende noem: acyclovir (Sitavig, Zovirax); adefovir (Hepsera); aminoglikosiede soos gentamisien; artemether / lumefantine (Coartem); aspirien en ander nie-steroïdale anti-inflammatoriese medisyne (NSAID's) soos ibuprofen (Advil, Motrin) en naproxen (Aleve, Naprosyn); atorvastatien (Lipitor, in Caduet); atovaquone / proguanil (Malarone); bupropion (Forfivo, Wellbutrin, Zyban, ander); kalsiumkanaalblokkers soos diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, ander), felodipine, nicardipine (Cardene), nifedipine (Adalat, Afeditab, Procardia) en verapamil (Calan, Verelan, in Tarka); karbamazepien (Carbatrol, Equetro, Tegretol, ander); cidofovir; siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune); ganciklovir (Sitovene); glecaprevir / pibrentasvir (Mavynet); itrakonasool (Sporanox, Onmel); ketokonasool; ledipasvir / sofosbuvir (Harvoni); makrolied-antibiotika soos klaritromisien (Biaxin, in Prevpac); metadoon (Dolofien, Metadose); fenobarbital; fenitoïne (Dilantin, in Fenytek); posakonasool (Noxafil); pravastatien (Pravachol); rifabutien (Mycobutin); rifampin (Rimactane, in Rifamate, Rifater); sertralien (Zoloft); simeprevir (Olyslo); simvastatien (Flolopid, Zocor, in Vytorin); sirolimus (Rapamune); sofosbuvir / velpatasvir (Epculsa); sofosbuvir / velpatasvir / voxilaprevir (Vosevi); sorbitol of medisyne wat met sorbitol versoet is; takrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf); trimetoprim (Primsol, in Bactrim, Septra); valacyclovir (Valtrex); valganciclovir (Valcyte); en warfarin (Coumadin, Jantoven). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte. Baie ander medisyne kan ook interaksie hê met efavirenz, lamivudine en tenofovir, dus vertel u dokter oor al die medisyne wat u inneem, selfs diegene wat nie in hierdie lys voorkom nie.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid.
• vertel u dokter as u een van die toestande het wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling genoem word, of as u 'n verlengde QT-interval gehad het of ooit gehad het ('n seldsame hartprobleem wat onreëlmatige hartklop, floute of skielike dood kan veroorsaak), lae vlak van kalium of magnesium in u bloed, beenprobleme insluitend osteoporose ('n toestand waarin die bene dun en swak word en maklik breek) of beenbreuke, aanvalle, hepatitis C of ander lewersiektes, of niersiekte.Vertel dit ook aan u dokter as u groot hoeveelhede alkohol drink, drink, dwelmmiddels gebruik of al ooit gebruik het, te veel gebruik het of voorskrifmedisyne te veel gebruik het, of depressie of ander geestesongesteldheid gehad het of ooit gehad het. Vir kinders wat hierdie medikasie gebruik, moet u dit aan u dokter vertel as hulle pankreatitis het of ooit gehad het, of dat hulle vroeër met 'n nukleoside-analoog medisyne soos 'n NRTI behandeling ontvang het.
• vertel u dokter as u swanger is, of van plan is om swanger te raak. U moet nie swanger raak tydens u behandeling nie. As u swanger kan raak, moet u 'n negatiewe swangerskapstoets ondergaan voordat u hierdie medikasie gebruik en effektiewe voorbehoedmiddels gebruik tydens u behandeling. Efavirenz, lamivudine en tenofovir kan die werking van hormonale voorbehoedmiddels (voorbehoedpille, kolle, ringe, inplantings of inspuitings) beïnvloed, dus moet u dit nie as die enigste manier van geboortebeperking tydens u behandeling gebruik nie. U moet 'n versperringsmetode van geboortebeperking gebruik, tesame met enige ander geboortebeperkingsmetode wat u tydens u behandeling gekies het en vir 12 weke na u finale dosis. Vra u dokter om u te help om 'n metode van geboortebeperking te kies wat by u pas. As u swanger word terwyl u efavirenz, lamivudine en tenofovir gebruik, moet u dadelik u dokter skakel.
• u moet nie borsvoed as u met MIV besmet is of efavirenz, lamivudine en tenofovir gebruik nie.
• u moet daarop let dat u liggaamsvet kan toeneem of na verskillende dele van u liggaam kan beweeg, soos u rug, nek ('' buffelbult ''), borste en om u maag. U kan 'n verlies aan liggaamsvet in u gesig, bene en arms opmerk.
• U moet weet dat u immuunstelsel sterker kan raak terwyl u medisyne gebruik om MIV-infeksie te behandel en ander infeksies wat reeds in u liggaam was, kan beveg of ander toestande kan veroorsaak. Dit kan veroorsaak dat u simptome van hierdie infeksies of toestande ontwikkel. As u nuwe of verergerende simptome het tydens u behandeling met efavirenz, lamivudine en tenofovir, moet u dit aan u dokter vertel.
• U moet weet dat efavirenz, lamivudine en tenofovir u duiselig, slaperig, konsentreer, sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly, ongewone drome het of hallusinasies het (dinge sien of stemme hoor wat nie bestaan ​​nie). Hierdie newe-effekte verdwyn gewoonlik 2 tot 4 weke na die aanvang van die behandeling. Hierdie newe-effekte kan erger wees as u ook alkohol drink, of ander medisyne gebruik, soos antidepressante, medisyne vir angs, medisyne vir geestesongesteldhede, medisyne vir aanvalle, kalmeermiddels, slaappille of kalmeermiddels. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• U moet weet dat efavirenz, lamivudine en tenofovir veranderinge in u gedagtes, gedrag of geestesgesondheid kan veroorsaak. Bel u dokter dadelik as u een van die volgende simptome ontwikkel terwyl u efavirenz, lamivudine en tenofovir gebruik: depressie, dink daaraan om jouself dood te maak of dit te beplan of te probeer, kwaad of aggressief, hallusinasies (dinge sien of stemme hoor) bestaan ​​nie), vreemde gedagtes, verlies aan kontak met die werklikheid, of om nie normaal te kan beweeg of praat nie. Maak seker dat u gesin weet watter simptome ernstig kan wees, sodat hulle u dokter kan skakel as u nie self behandeling kan soek nie.
• U moet weet dat efavirenz moontlik ernstige senuweestelselprobleme kan veroorsaak, insluitend enkefalopatie ('n ernstige en potensieel dodelike breinafwyking) maande of jare nadat u efavirenz, lamivudine en tenofovir vir die eerste keer geneem het. Alhoewel probleme met die senuweestelsel kan begin nadat u efavirenz, lamivudine en tenofovir vir 'n geruime tyd geneem het, is dit belangrik dat u en u dokter besef dat dit deur efavirenz veroorsaak kan word. Bel dadelik u dokter as u op enige tydstip gedurende u behandeling met efavirenz, lamivudine en tenofovir probleme ondervind met balans of koördinasie, verwarring, geheue probleme en ander probleme wat veroorsaak word deur abnormale breinfunksie. U dokter kan u aanraai om op te hou met efavirenz, lamivudine en tenofovir.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Efavirenz, lamivudine en tenofovir kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hoofpyn
• maagpyn
• diarree
• sooibrand
• naarheid
• braking
• rug-, gewrigs- of spierpyn
• gebrek aan energie
• steek, brand of pynlike gevoel in arms of bene

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar of in die afdeling SPESIALE VOORSORGMAATREËLS, bel u dokter dadelik of kry mediese behandeling:

• korwe, asemhalings- of slukprobleme, swelling in die gesig, keel, tong, lippe of oë, heesheid
• veluitslag, afskilfering of blase, jeuk, koors, swelling in die gesig, sere in die mond, rooi of geswelde oë
• ongewone spierpyn, probleme met asemhaling, maagpyn, naarheid, braking, koud gevoel, veral in u arms of bene, duiselig of lighoofdig, uiterste moegheid of swakheid, vinnige of onreëlmatige hartklop
• verkleuring van die vel of oë, donker urine, ligte ontlasting, naarheid, braking, verlies aan eetlus, pyn, pyn, of teerheid in die boonste regterkant van die maag, geswelde maag, uiterste moegheid, swakheid, verwarring
• verminderde urinering, swelling van bene
• beenpyn, pyn in arms of bene, beenbreuk, spierpyn of swakheid, gewrigspyn
• aanvalle
• voel flou, lighoofdig of duiselig; onreëlmatige of vinnige hartklop
• aanhoudende pyn wat in die linkerbovenhoek of middel van die maag begin, maar kan versprei na die rug, naarheid, braking

Efavirenz, lamivudine en tenofovir kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• duiseligheid
• sukkel om te konsentreer
• slaperigheid
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• ongewone drome
• dinge sien of hoor wat nie daar is nie
• spierbewegings of skud wat u nie kan beheer nie

Vertel u dokter en die laboratoriumpersoneel voordat u enige laboratoriumtoets doen, dat u efavirenz, lamivudine en tenofovir inneem.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Hou 'n voorraad efavirenz, lamivudine en tenofovir byderhand. Moenie wag totdat u medisyne opraak om u voorskrif weer vol te maak nie.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Symfi^®
• Symfi Lo^®

• EFV, 3TC en TDF