Avatrombopag

Tevrede

• Voordat u avatrombopag neem,
• Avatrombopag kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, skakel u dokter onmiddellik:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Avatrombopag word gebruik vir die behandeling van trombositopenie ('n lae aantal bloedplaatjies [soort bloedkels benodig vir bloedstolling]) by mense met chroniese (voortdurende) lewersiekte wat volgens mediese of tandheelkundige prosedures beplan word om bloeding komplikasies te voorkom. Dit word ook gebruik vir die behandeling van trombositopenie by mense met chroniese immuun trombositopenie (ITP; 'n aanhoudende toestand wat ongewone kneusplekke of bloeding kan veroorsaak as gevolg van 'n abnormale lae aantal bloedplaatjies in die bloed) wat nie met 'n ander behandeling gehelp is nie. Avatrombopag is in 'n klas medisyne genaamd trombopoietien (TPO) reseptoragoniste. Dit werk deur die liggaam meer bloedplaatjies te laat produseer.

Avatrombopag kom as 'n tablet om per mond in te neem. Vir die behandeling van trombositopenie by mense met chroniese lewersiektes wat volgens skedule 'n prosedure gaan ondergaan, word dit gewoonlik een keer per dag vir 5 dae saam met voedsel geneem, 10 tot 13 dae voor die prosedure. Vir die behandeling van trombositopenie by mense met ITP word dit gewoonlik een keer per dag saam met voedsel geneem so lank as wat voorgeskryf is. Neem avatrombopag elke dag ongeveer dieselfde tyd. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem avatrombopag presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u avatrombopag neem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir avatrombopag, enige ander medisyne of enige bestanddeel in avatrombopag-tablette. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: amiodaron (Nexterone, Pacerone); aprepitant (Emend); sekere antifungale middels soos flukonasool, itrakonasool (Onmel, Sporanox), ketokonasool of vorikonazool (Vfend); karbamazepien (Carbatrol, Epitol, Equetro, Tegretol, Teril); klaritromisien (Biaxin, in Prevpac); diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, Taztia); enzalutamide (Xtandi); eritromisien (EES, Erythrocin, ander; sekere medikasie vir die behandeling van MIV soos efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), nelfinavir (Viracept), of nevirapine (Viramune); fenobarbital; fenytoïne (Dilantin, Phenytek); rifabutin ( Mycobutin); rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); ritonavir (Norvir, in Kaletra, ander), of saquinavir (Invirase); nefazodon; en verapamil (Calan, Covera, Verelan). Baie ander medisyne kan ook interaksie hê. vertel u dokter oor al die medisyne wat u inneem, selfs diegene wat nie op hierdie lys voorkom nie. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid.
• vertel u dokter as u 'n bloedklont het of ooit gehad het, of 'n genetiese toestand wat tot bloedklonte kan lei.
• vertel u dokter as u swanger is, of van plan is om swanger te raak. Bel u dokter as u swanger word terwyl u avatrombopag gebruik.
• vertel u dokter as u borsvoed. U dokter sal u waarskynlik aanraai om nie te borsvoed tydens u behandeling nie en vir twee weke na u finale dosis.

Moenie pomelo's eet of pomelosap drink terwyl u hierdie medikasie gebruik nie.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou, as u avatrombopag gebruik om trombositopenie te behandel. As dit amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule, maar maak seker dat u al die medisyne klaar is (selfs al word dit nie 5 dae agtereenvolgens geneem nie). Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

As u avatrombopag gebruik om chroniese immuun trombositopenie te behandel, neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Avatrombopag kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• uiterste moegheid
• hoofpyn
• neusbloeding of tandvleisbloeding
• gewrigspyn

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, skakel u dokter onmiddellik:

• geswelde, pynlike, rooi of sagte been
• kortasem, koors, hoes, pyn op die bors of vinnige hartklop
• maagpyn of sagtheid
• swelling van hande of voete

Avatrombopag kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• geswelde, pynlike, rooi of sagte been
• kortasem, hoes, pyn op die bors, vinnige hartklop
• maagpyn of sagtheid

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel voordat u met die behandeling begin om u dosis avatrombopag en op die dag van die prosedure te bepaal.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Doptelet^®