Baricitinib

Tevrede

• Voordat u baricitinib inneem,
• Baricitinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

Baricitinib word tans bestudeer vir die behandeling van koronavirus siekte 2019 (COVID-19) in kombinasie met remdesivir (Veklury). Die FDA het 'n toestemming vir noodgebruik (EUA) goedgekeur om verspreiding van baricitinib toe te laat vir die behandeling van sekere volwassenes en kinders van 2 jaar en ouer wat met 'n COVID-19-infeksie opgeneem word.

Die gebruik van baricitinib kan u vermoë om infeksie te beveg, verminder en die risiko verhoog dat u 'n ernstige infeksie sal kry, insluitend ernstige swam-, bakteriële of virale infeksies wat deur die liggaam versprei. Hierdie infeksies moet moontlik in 'n hospitaal behandel word en kan die dood veroorsaak. Vertel u dokter as u gereeld enige vorm van infeksie kry, of as u dink dat u nou enige vorm van infeksie het. Dit sluit in geringe infeksies (soos oop snye of sere), infeksies wat kom en gaan (soos koorsblare) en chroniese infeksies wat nie verdwyn nie. Vertel u dokter as u medisyne gebruik wat die aktiwiteit van die immuunstelsel verminder, soos die volgende: abatacept (Orencia); adalimumab (Humira); azatioprien (Azasan, Imuran); certolizumab pegol (Cimzia); siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune); etanercept (Enbrel); golimumab (Simponi); infliximab (Remicade); leflunomide (Arava); metotreksaat (Otrexup; Rasuvo, Trexall); rituximab (Rituxan); sarilumab (Kevzara); steroïede insluitend deksametasoon, metielprednisolon (Medrol), prednisoloon (Prelone) en prednisoon (Rayos); tocilizumab (Actemra); en tofacitinib (Xeljanz).

U dokter sal u monitor vir tekens van infeksie tydens en na u behandeling. As u een van die volgende simptome het voordat u met die behandeling begin, of as u een van die volgende simptome ervaar tydens of kort na u behandeling, moet u dadelik u dokter skakel: koors; sweet; kouekoors; spierpyn; Hoes; kort van asem; gewigsverlies; warm, rooi of pynlike vel; sere op die vel; gereelde, pynlike of brandende gevoel tydens urinering; diarree, of oormatige moegheid.

U is moontlik reeds met tuberkulose (TB; 'n ernstige longinfeksie) besmet, maar u het geen simptome van die siekte nie. In hierdie geval kan die neem van baricitinib u infeksie erger maak en simptome ontwikkel. U dokter sal 'n veltoets doen om te sien of u 'n onaktiewe TB-infeksie het voor en tydens u behandeling met baricitinib. As dit nodig is, sal u dokter u medikasie gee om hierdie infeksie te behandel voordat u baricitinib begin inneem. Vertel dit vir u dokter as u TB gehad het of ooit gehad het, as u in 'n land gewoon het waar TB gereeld voorkom, of as u al by iemand was wat TB het. As u een van die volgende simptome van TB het, of as u een van hierdie simptome ontwikkel tydens u behandeling, skakel dadelik u dokter: hoes, hoes met bloedige slym, gewigsverlies, verlies aan spiertonus of koors.

Die gebruik van baricitinib kan die risiko verhoog dat u 'n limfoom (kanker in die selle wat infeksie beveg) of ander vorme van kanker ontwikkel. Vertel u dokter as u enige vorm van kanker het of ooit gehad het.

Baricitinib kan die risiko van ernstige en moontlik lewensgevaarlike bloedklont in die longe of bene verhoog. As u een van die volgende newe-effekte ervaar, skakel u dokter of ontvang onmiddellik mediese behandeling: borspyn of swaar bors; kort van asem; Hoes; pyn, warmte, rooiheid, swelling of been sagtheid; of koue gevoel in die arms, hande of bene; of spierpyn.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op baricitinib na te gaan.

Praat met u dokter oor die risiko (s) van die gebruik van baricitinib.

Baricitinib word alleen of saam met ander medisyne gebruik vir die behandeling van rumatoïede artritis (toestand waarin die liggaam sy gewrigte aanval, wat pyn, swelling en funksieverlies veroorsaak) by volwassenes wat nie goed reageer het op een of meer tumor-nekrose-faktor (TNF) -remmer nie. medikasie (s). Baricitinib is in 'n klas medisyne genaamd Janus kinase (JAK) -remmers. Dit werk deur die aktiwiteit van die immuunstelsel te verminder.

Baricitinib kom as 'n tablet om per mond in te neem. Dit word gewoonlik een keer per dag met of sonder kos geneem. Neem baricitinib elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem baricitinib presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

U dokter moet moontlik die behandeling tydelik of permanent staak as u ernstige ernstige newe-effekte ervaar. Vertel u dokter hoe u tydens u behandeling voel.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u baricitinib inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir baricitinib, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in baricitinib-tablette. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u die medisyne in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling of die volgende noem: probenesied (Probalan, in Col-Probenecid). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u maagpyn het wat nog nie gediagnoseer is nie, of as u divertikulitis gehad het of ooit gehad het (swelsel in die dikderm), bloedarmoede, herpes zoster (gordelroos; uitslag wat kan voorkom by mense wat waterpokkies in die verlede), of lewer- of niersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u baricitinib inneem.
• vertel u dokter as u borsvoed. Moet nie borsvoed terwyl u baricitinib inneem nie.
• vertel u dokter indien u onlangs inentings ontvang het of beplan is om dit te ontvang. Moenie inentings tydens u behandeling hê sonder om met u dokter te praat nie.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Baricitinib kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• naarheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of die wat in die afdeling BELANGRIKE WAARSKUWING gelys word, moet u dadelik u dokter skakel:

• maagpyn
• dermgewoonte verander

Baricitinib kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Voordat u 'n laboratoriumtoets doen, moet u dit aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u baricitinib inneem.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Olumiant^®