Sacituzumab govitecan-hziy inspuiting

Tevrede

• Voordat u sacituzumab govitecan-hziy ontvang,
• Sacituzumab govitecan-hziy kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, of diegene wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING en HOE voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan insluit:

Sacituzumab govitecan-hziy kan 'n ernstige afname in die aantal witbloedselle in u bloed veroorsaak. U dokter sal tydens u behandeling gereeld laboratoriumtoetse bestel om die aantal witbloedselle in u bloed te kontroleer. 'N Afname in die aantal witbloedselle in u liggaam kan die risiko verhoog dat u 'n ernstige infeksie sal opdoen. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: koors, kouekoors, keelpyn, kortasem, aanhoudende hoes en opeenhoping, brand of pyn as u urineer, of ander tekens van infeksie.

Sacituzumab govitecan-hziy kan ernstige diarree veroorsaak. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: los stoelgang; diarree; swart of bloedige stoelgang; tekens van uitdroging soos duiseligheid, duiseligheid of flouheid; of as u nie naar is as gevolg van naarheid of braking, vloeistowwe deur die mond kan inneem nie. Praat met u dokter oor wat u moet doen as u op enige tydstip diarree tydens u behandeling met sacituzumab govitecan-hziy ontwikkel of as dit nie binne 24 uur na behandeling met medikasie vir diarree beheer word nie.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere toetse bestel om u liggaam se reaksie op sacituzumab govitecan-hziy na te gaan.

Praat met u dokter oor die risiko's van die ontvangs van sacituzumab govitecan-hziy.

Sacituzumab govitecan-hziy word gebruik vir die behandeling van 'n sekere soort borskanker by volwassenes wat na ander dele van die liggaam versprei het en wat reeds met ten minste twee ander chemoterapie-medisyne behandel is. Sacituzumab govitecan-hziy is in 'n klas medisyne genaamd antilichaam-dwelm-gekonjugeerd. Dit werk deur kankerselle dood te maak.

Sacituzumab govitecan-hziy kom as 'n poeier wat met vloeistof gemeng moet word en binne 1 tot 3 uur binneaars (in 'n aar) ingespuit word deur 'n dokter of verpleegster in 'n hospitaal of mediese fasiliteit. Dit word gewoonlik op dag 1 en 8 van 'n siklus van 21 dae gegee. Die siklus kan herhaal word soos deur u dokter aanbeveel. Die lengte van u behandeling hang af van hoe goed u liggaam reageer op die medikasie en enige newe-effekte wat u ervaar.

Sacituzumab govitecan-hziy-inspuiting kan naarheid, braking en ernstige allergiese reaksies veroorsaak, wat gewoonlik tydens die infusie van die medikasie of binne 24 uur na ontvangs van 'n dosis voorkom. U sal ander medisyne kry om reaksies te voorkom en te behandel. 'N Dokter of verpleegster sal u sorgvuldig dophou gedurende en vir ten minste 30 minute na die infusie vir reaksies op die medikasie. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dit dadelik aan u dokter vertel: naarheid; braking; swelling in u gesig, lippe, tong of keel; koors; duiseligheid; spoel; kouekoors; uitslag; korwe; jeuk; hyg; of asemhalingsprobleme.

U dokter kan u dosis verlaag of u behandeling tydelik of permanent staak. Dit hang af van hoe goed die medikasie vir u werk en die newe-effekte wat u ervaar. Vertel u dokter hoe u voel tydens u behandeling met sacituzumab govitecan-hziy.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u sacituzumab govitecan-hziy ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir sacituzumab govitecan-hziy, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in sacituzumab govitecan-hziy-inspuiting. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: karbamazepien (Carbatrol, Equetro, Teril, ander), atazanavir (Reyataz, in Evotaz), indinavir (Crixivan), irinotecan (Camptosar, Onivyde), fenobarbital, rifampin (Rifadin, in Rifater), en sorafenib (Nexavar). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u lewersiekte het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te word, of as u van plan is om 'n kind te verwek. U of u maat moet nie swanger raak terwyl u sacituzumab govitecan-hziy-inspuiting kry nie. As u 'n vrou is wat swanger kan raak, moet u 'n swangerskapstoets aflê voordat u met die behandeling begin en effektiewe voorbehoedmiddels gebruik gedurende u behandeling en vir 6 maande na u finale dosis. As u 'n man is, moet u en u vroulike maat voorbehoedmiddel gebruik tydens u behandeling en vir drie maande na u finale dosis. Praat met u dokter oor geboortebeperkingsmetodes wat vir u sal werk. Bel u dokter as u of u maat swanger word terwyl u sacituzumab govitecan-hziy-inspuiting ontvang. Sacituzumab govitecan-hziy kan die fetus benadeel.
• vertel u dokter as u borsvoed. U moet nie borsvoed terwyl u sacituzumab govitecan-hziy ontvang nie en vir 1 maand na u finale dosis.
• U moet weet dat hierdie medisyne vrugbaarheid by vroue kan verminder. Praat met u dokter oor die risiko's van die ontvangs van sacituzumab govitecan-hziy.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Bel u dokter dadelik as u 'n afspraak misloop om sacituzumab govitecan-hziy te ontvang.

Sacituzumab govitecan-hziy kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• hardlywigheid
• mondsere
• maagpyn
• moegheid
• eetlus verloor
• smaak verander
• haarverlies
• droë vel
• hoofpyn
• pyn, brand of tinteling in die hande of voete
• rug- of gewrigspyn
• pyn in arms of bene
• swelling van die hande, enkels of voete
• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• bleek vel of ongewone moegheid of swakheid

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, of diegene wat in die afdelings BELANGRIKE WAARSKUWING en HOE voorkom, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• maklike kneusing of bloeding; bloeding van tandvleis of neus; of bloed in urine of stoelgang

Sacituzumab govitecan-hziy kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan insluit:

• koors, kouekoors, hoes of ander tekens van infeksie

Vra u apteker enige vrae oor sacituzumab govitecan-hziy. U dokter kan sekere laboratoriumtoetse bestel voordat u begin met die behandeling om te sien of u meer geneig is om 'n verhoogde risiko vir newe-effekte van sacituzumab govitecan-hziy te hê, gebaseer op u oorerflikheid of genetiese samestelling.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Trodelvy^®