Bamlanivimab-inspuiting

Tevrede

• Voordat u bamlanivimab ontvang,
• Bamlanivimab kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of in die HOE-afdeling, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry.

Op 16 April 2021 het die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie die Emergency Use Authorization (EUA) vir bamlanivimab-inspuiting gekanselleer vir gebruik alleen in die behandeling van koronavirus siekte 2019 (COVID-19) wat veroorsaak is deur die SARS-CoV-2-virus. Vanweë die toename in variante van die SARS-CoV-2-virus wat bestand is teen die gebruik van bamlanivimab alleen, het die FDA besluit dat die voordele van die gebruik van hierdie medikasie nie meer ondersteun word nie. Bamlanivimab-inspuiting in kombinasie met etesevimab-inspuiting word egter steeds onder 'n EUA toegelaat vir die behandeling van COVID-19.

Bamlanivimab-inspuiting word tans bestudeer vir die behandeling van koronavirussiekte 2019 (COVID-19) wat veroorsaak word deur die SARS-CoV-2-virus.

Op die oomblik is slegs beperkte kliniese proefinligting beskikbaar om die gebruik van bamlanivimab vir die behandeling van COVID-19 te ondersteun. Meer inligting is nodig om te weet hoe goed bamlanivimab werk vir die behandeling van COVID-19 en die moontlike nadelige gevolge daarvan.

Bamlanivimab-inspuiting het nie die standaardbeoordeling ondergaan wat deur die FDA goedgekeur moet word vir gebruik nie.Die FDA het egter 'n noodtoestemmingsgoedkeuring (EUA) goedgekeur om sekere nie-gehospitaliseerde volwassenes en kinders van 12 jaar en ouer wat ligte tot matige COVID-19-simptome het, bamlanivimab-inspuiting toe te laat.

Praat met u dokter oor die risiko's en voordele van die ontvangs van hierdie medikasie.

Bamlanivimab-inspuiting word gebruik vir die behandeling van COVID-19-infeksie by sekere nie-gehospitaliseerde volwassenes en kinders van 12 jaar en ouer wat minstens 40 kg weeg en wat ligte tot matige COVID-19-simptome het. Dit word gebruik by mense met sekere mediese toestande wat die risiko vir ernstige COVID-19-simptome verhoog of in die hospitaal opgeneem moet word weens COVID-19-infeksie. Bamlanivimab is in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit werk deur die werking van 'n sekere natuurlike stof in die liggaam te blokkeer om die verspreiding van die virus te stop.

Bamlanivimab is 'n oplossing (vloeistof) wat met vloeistof gemeng moet word en deur 'n dokter of verpleegster gedurende 60 minute stadig in 'n aar ingespuit word. Dit word so spoedig moontlik as 'n eenmalige dosis gegee na 'n positiewe toets vir COVID-19 en binne tien dae na die aanvang van COVID-19-infeksiesimptome soos koors, hoes of kortasem.

Bamlanivimab-inspuiting kan ernstige en lewensgevaarlike reaksies veroorsaak tydens en na die infusie van die medikasie. 'N Dokter of verpleegster sal u noukeurig monitor terwyl u die medikasie ontvang en vir ten minste 1 uur nadat u dit ontvang het. Vertel dit onmiddellik aan u dokter of verpleegkundige as u tydens of na die infusie een van die volgende simptome ervaar: koors; kouekoors; naarheid; hoofpyn; kort van asem; hoë of lae bloeddruk; stadige of vinnige hartklop; pyn op die bors of ongemak; swakheid; verwarring; moegheid; hyg; uitslag, korwe of jeuk; spierpyn of pyn; duiseligheid; sweet; of swelling in die gesig, keel, tong of lippe. U dokter moet moontlik u infusie vertraag of u behandeling stop as u een van hierdie newe-effekte ervaar.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u bamlanivimab ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir bamlanivimab, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in bamlanivimab-inspuiting. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: immuunonderdrukkende medisyne soos siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednison en takrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u mediese toestande het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u bamlanivimab ontvang.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Bamlanivimab kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• diarree
• bloeding, kneusplekke, pyn, seerheid of swelling op die inspuitplek

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of in die HOE-afdeling, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry.

• koors
• probleme met asemhaling
• veranderinge in hartklop
• moegheid of swakheid
• verwarring

Bamlanivimab-inspuiting kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou alle afsprake met u dokter.

Vra u apteker enige vrae oor bamlanivimab-inspuiting.

U moet voortgaan om u te isoleer volgens die voorskrif van u dokter en die praktyke vir die volksgesondheid soos die dra van 'n masker, sosiale afstand en gereelde handewas volg.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. is van mening dat hierdie inligting oor bamlanivimab met 'n redelike standaard van sorg en in ooreenstemming met professionele standaarde in die veld geformuleer is. Lesers word gemaan dat bamlanivimab nie 'n goedgekeurde behandeling vir koronavirussiekte 2019 (COVID-19) is wat deur SARS-CoV-2 veroorsaak word nie, maar dat dit eerder ondersoek word en tans beskikbaar is onder 'n FDA-magtiging vir noodgebruik (EUA) vir die behandeling van ligte tot matige COVID-19 by sekere buitepasiënte. Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. lewer geen uitdrukkelike of stilswyende waarborge, insluitend, maar nie beperk nie tot, enige stilswyende waarborg van verhandelbaarheid en / of geskiktheid vir 'n spesifieke doel, met betrekking tot die inligting, en spesifiek vrywaar al sulke waarborge. Lesers van die inligting oor bamlanivimab word in kennis gestel dat ASHP nie verantwoordelik is vir die voortgesette geldeenheid van die inligting nie, vir enige foute of weglatings, en / of vir enige gevolge wat voortspruit uit die gebruik van hierdie inligting nie. Lesers word daarop gewys dat besluite rakende geneesmiddelterapie ingewikkelde mediese besluite is wat die onafhanklike, ingeligte besluit van 'n toepaslike gesondheidswerker vereis, en dat die inligting wat in hierdie inligting vervat word, slegs vir inligting dien. Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. onderskryf of beveel die gebruik van geen medisyne aan nie. Hierdie inligting oor bamlanivimab kan nie as individuele advies van pasiënte beskou word nie. Vanweë die veranderende aard van inligting oor die geneesmiddel, word u aangeraai om u dokter of apteker te raadpleeg oor spesifieke kliniese gebruik van enige medisyne.

• geen