Casirivimab en Imdevimab-inspuiting

Tevrede

• Voordat u casirivimab en imdevimab ontvang,
• Casirivimab en imdevimab kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of in die HOE-afdeling, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry.

Die kombinasie van casirivimab en imdevimab word tans bestudeer vir die behandeling van koronavirussiekte 2019 (COVID-19) wat veroorsaak word deur die SARS-CoV-2-virus.

Op die oomblik is slegs beperkte kliniese proefinligting beskikbaar om die gebruik van casirivimab en imdevimab vir die behandeling van COVID-19 te ondersteun. Meer inligting is nodig om te weet hoe goed casirivimab en imdevimab werk vir die behandeling van COVID-19 en die moontlike newe-effekte daaruit.

Die kombinasie van casirivimab en imdevimab het nie die standaardbeoordeling ondergaan wat deur die FDA goedgekeur moet word vir gebruik nie. Die FDA het egter 'n toestemming vir noodgevalle (EUA) goedgekeur om sekere nie-gehospitaliseerde volwassenes en kinders van 12 jaar en ouer wat ligte tot matige COVID-19 simptome het, casirivimab- en imdevimab-inspuiting toe te laat.

Praat met u dokter oor die risiko's en voordele van die ontvangs van hierdie medikasie.

Die kombinasie van casirivimab en imdevimab word gebruik vir die behandeling van COVID-19-infeksie by sekere nie-gehospitaliseerde volwassenes en kinders van 12 jaar en ouer wat minstens 40 kg weeg en wat ligte tot matige COVID-19 simptome het. Die kombinasie word gebruik by mense met sekere mediese toestande wat die risiko vir ernstige COVID-19-simptome verhoog of in die hospitaal opgeneem moet word weens COVID-19-infeksie. Casirivimab en imdevimab is in 'n klas medisyne wat monoklonale teenliggaampies genoem word. Dit werk deur die werking van 'n sekere natuurlike stof in die liggaam te blokkeer om die verspreiding van die virus te stop.

Die kombinasie van casirivimab en imdevimab is 'n oplossing (vloeistof) wat met vloeistof gemeng moet word en deur 'n dokter of verpleegster gedurende 60 minute stadig in 'n aar ingespuit word. Dit word so spoedig moontlik as 'n eenmalige dosis gegee na 'n positiewe toets vir COVID-19 en binne tien dae na die aanvang van COVID-19-infeksiesimptome soos koors, hoes of kortasem.

Die kombinasie van casirivimab en imdevimab kan ernstige reaksies veroorsaak tydens en na die infusie van die medikasie. 'N Dokter of verpleegkundige sal u noukeurig monitor terwyl u die medikasie ontvang en vir 1 uur nadat u dit ontvang het. Vertel dit dadelik aan u dokter of verpleegster as u tydens of na die infusie een van die volgende simptome ervaar: koors, kouekoors, naarheid, hoofpyn, veranderinge in u hartklop, pyn op die bors, swakheid of moegheid, verwarring, probleme met asemhaling of kortasem, piepende asem irritasie in die keel, uitslag, korwe, jeuk, spierpyn of -pyn, sweet, duiseligheid, veral as u opstaan, of swelling in die gesig, keel, tong, lippe of oë. U dokter sal moontlik u infusie moet vertraag of u behandeling moet staak as u hierdie newe-effekte ervaar.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u casirivimab en imdevimab ontvang,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir casirivimab, imdevimab, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in casirivimab en imdevimab-inspuiting. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: immuunonderdrukkende medisyne soos siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune), prednison en takrolimus (Astagraf, Envarsus, Prograf). U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u mediese toestande het of ooit gehad het.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger word terwyl u casirivimab en imdevimab ontvang.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Casirivimab en imdevimab kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• pyn, bloeding, kneusing van die vel, seerheid, swelling of infeksie op die inspuitplek

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u enige van hierdie simptome ervaar of in die HOE-afdeling, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry.

• koors
• probleme met asemhaling
• veranderinge in hartklop
• moegheid of swakheid
• verwarring

Casirivimab en imdevimab kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die ontvangs van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou alle afsprake met u dokter.

Vra u apteker enige vrae oor casirivimab en imdevimab-inspuiting.

U moet voortgaan om u te isoleer volgens die voorskrif van u dokter en die praktyke van volksgesondheid soos die dra van 'n masker, sosiale afstand en gereelde handewas volg.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. gee aan dat hierdie inligting oor casirivimab en imdevimab met 'n redelike standaard van sorg en in ooreenstemming met professionele standaarde in die veld geformuleer is. Lesers word gewaarsku dat die kombinasie casirivimab en imdevimab nie 'n goedgekeurde behandeling vir koronavirussiekte 2019 (COVID-19) is wat deur SARS-CoV-2 veroorsaak word nie, maar dat dit ondersoek word en tans beskikbaar is onder 'n FDA-magtiging vir noodgebruik ( EUA) vir die behandeling van ligte tot matige COVID-19 by sekere buitepasiënte. Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. lewer geen uitdrukkelike of stilswyende waarborge, insluitend, maar nie beperk nie tot, enige stilswyende waarborg van verhandelbaarheid en / of geskiktheid vir 'n spesifieke doel, met betrekking tot die inligting, en spesifiek vrywaar al sulke waarborge. Lesers van die inligting oor casirivimab en imdevimab word in kennis gestel dat ASHP nie verantwoordelik is vir die voortgesette geldeenheid van die inligting nie, vir enige foute of weglatings nie, en / of vir die gevolge wat voortspruit uit die gebruik van hierdie inligting nie. Lesers word daarop gewys dat besluite rakende geneesmiddelterapie ingewikkelde mediese besluite is wat die onafhanklike, ingeligte besluit van 'n toepaslike gesondheidswerker vereis, en dat die inligting wat in hierdie inligting vervat word, slegs vir inligting dien. Die American Society of Health-System Pharmacists, Inc. onderskryf of beveel die gebruik van geen medisyne aan nie. Hierdie inligting oor casirivimab en imdevimab kan nie as individuele pasiëntadvies beskou word nie. Vanweë die veranderende aard van inligting oor die geneesmiddel, word u aangeraai om u dokter of apteker te raadpleeg oor spesifieke kliniese gebruik van enige medisyne.

• REGEN-COV