Fenitoïen

Tevrede

• Voordat u fenitoïen inneem,
• Fenitoïen kan u bloedsuiker verhoog. Praat met u dokter oor die simptome van hoë bloedsuiker en wat u moet doen as u hierdie simptome ervaar.
• Fenitoïen kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die afdeling SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel :.
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, hou op om fenytoïne te neem en skakel u dokter:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Fenitoïen word gebruik om sekere tipe aanvalle te beheer, en om aanvalle wat tydens of na die operasie aan die brein of senuweestelsel kan begin, te voorkom en te voorkom. Phenytoin is in 'n klas medisyne wat antikonvulsante genoem word. Dit werk deur abnormale elektriese aktiwiteit in die brein te verminder.

Fenytoïne is 'n verlengde-vrystelling (langwerkende) kapsule, 'n koubare tablet en 'n suspensie (vloeistof) wat deur die mond ingeneem moet word. Die koubare tablet en suspensie word gewoonlik twee of drie keer per dag geneem. Die kapsules met verlengde vrystelling word gewoonlik een tot vier keer per dag geneem. Neem fenytoïne elke dag op ongeveer dieselfde tyd (e). Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem fenytoïne presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

U dokter sal u met 'n lae dosis fenitoïne begin en u dosis geleidelik verhoog, nie meer as een keer elke 7 tot 10 dae nie.

Verskillende fenitoïenprodukte word op verskillende maniere deur die liggaam opgeneem en kan nie deur mekaar vervang word nie. As u van een fenitoïenproduk na 'n ander moet oorskakel, moet u dokter u dosis dalk aanpas. Elke keer as u u medikasie ontvang, moet u seker maak dat u die fenytoïenproduk ontvang het wat aan u voorgeskryf is. Vra u apteker as u nie seker is dat u die regte medisyne ontvang het nie.

Skud die vloeistof goed voor elke gebruik om die medisyne eweredig te meng. Gebruik 'n akkurate meetapparaat om seker te maak dat u die regte hoeveelheid medikasie ontvang. Vra u dokter of apteker indien u vrae het oor hoe u u dosis moet meet.

Sluk die kapsules met verlengde vrystelling heel in; moenie dit verdeel, kou of verpletter nie. Moenie verkleurde kapsules neem nie.

U kan die koubare tablette deeglik kou voordat u dit insluk, of u kan dit heeltemal insluk sonder om te kou.

As u formules of aanvullings deur 'n voedingsbuis ontvang, moet u met u dokter praat oor wanneer u fenytoïne moet gebruik. U moet 'n geruime tydjie verloop tussen die ontvangs van u voeding en die inname van fenitoïne.

Fenitoïen kan help om u toestand te beheer, maar genees dit nie. Hou aan om fenytoïne in te neem, selfs as u goed voel. Moenie ophou om fenytoïne in te neem sonder om met u dokter te praat nie, selfs as u newe-effekte ervaar soos ongewone veranderinge in gedrag of bui. As u skielik ophou met fenytoïne, kan u aanvalle vererger. U dokter sal waarskynlik u dosis geleidelik verminder.

Fenitoïne word ook gebruik om onreëlmatige hartklop te beheer. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie vir u toestand.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u fenitoïen inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir fenitoïen, ander hidantoïenmedisyne soos etotoïen (Peganon) of fosfenitoïen (Cerebyx), enige ander medisyne of enige bestanddele in fenitoïne. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter as u delavirdine (Rescriptor) gebruik. U dokter sal u waarskynlik nie fenytoïne inneem as u hierdie medikasie gebruik nie.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u een van die volgende noem: albendasool (Albenza); amiodaron (Nexterone, Pacerone); antistolmiddels ('bloedverdunners') soos warfarin (Coumadin, Jantoven); antifungale medisyne soos flukonasool (Diflucan), ketokonasool (Nizoral), itrakonasool (Onmel, Sporanox, Tolsura), mikonasool (Oravig), posakonasool (Noxafil) en vorikonazool (Vfend); sekere antivirale middels soos efavirenz (Sustiva, in Atripla), indinavir (Crixivan), lopinavir (in Kaletra), nelfinavir (Viracept), ritonavir (Norvir, in Kaletra) en saquinavir (Invirase); bleomisien; capecitabine (Xeloda); karboplatien; chlooramfenikol; chlordiazepoxide (Librium, in Librax); cholesterolmedisyne soos atorvastatien (Lipitor, in Caduet), fluvastatien (Lescol) en simvastatien (Zocor, in Vytorin); sisplatien; clozapine (Fazaclo, Versacloz); siklosporien (Gengraf, Neoral, Sandimmune); diasepam (Valium); diasoksied (Proglycem); digoksien (Lanoksien); disopiramied (Norpace); disulfiram (Antabuse); doksorubisien (Doxil); doksisiklien (Acticlate, Doryx, Monodox, Oracea, Vibramycin); fluorouracil; fluoksetien (Prozac, Sarafem, in Symbyax, ander); fluvoxamine (Luvox); foliensuur; fosamprenavir (Lexiva); furosemied (Lasix); H₂ antagoniste soos simetidien (Tagamet), famotidien (Pepcid), nizatidine (Axid) en ranitidine (Zantac); hormonale voorbehoedmiddels (voorbehoedpille, kolle, ringe of inspuitings); hormoonvervangingsterapie (HRT); irinotecan (Camptosar); isoniazid (Laniazid, in Rifamate, in Rifater); medisyne vir geestesongesteldheid en naarheid; ander medisyne vir aanvalle soos karbamazepien (Carbatrol, Equetro, Tegretol, ander), ethosuximide (Zarontin), felbamaat (Felbatol), lamotrigine (Lamictal), methsuximide (Celontin), oxcarbazepine (Trilepta, Oxtellar XR), fenobaat, fenobamaat ), en valproësuur (Depakene); metadoon (Dolofien, Metadose); metotreksaat (Otrexup, Rasuvo, Trexall, Xatmep); metielfenidaat (Daytrana, Concerta, Metadate, Ritalin); mexiletine; nifedipine (Adalat, Procardia), nimodipine (Nymalize), nisoldipine (Sular); omeprazole (Prilosec); mondelinge steroïede soos deksametasoon, metielprednisoloon (Medrol), prednisoloon en prednisoon (Rayos); paclitaxel (Abraxane, Taxol); paroksetien (Paxil, Pexeva); praziquantel (Biltricide); quetiapine (Seroquel); kinidien (in Nuedexta); reserpine; rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); salisilaat pynstillers soos aspirien, cholien magnesium trisalisilaat, cholien salisilaat, diflunisal, magnesium salisilaat (Doan’s, ander) en salsalaat; sertralien (Zoloft); sukralfaat (karafaat); sulfa-antibiotika; teniposide; teofillien (Elixophyllin, Theo-24, Theochron); tiklopidien; tolbutamied; trazodon; verapamil (Calan, Verelan, in Tarka); vigabatrin (Sabril); en vitamien D. U dokter sal moontlik die dosisse van u medisyne moet verander of u noukeuriger moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u teensuurmiddels gebruik wat kalsium, magnesium of aluminium bevat (Maalox, Mylanta, Tums, ander). U dokter kan u aanraai om 'n tydjie te neem tussen die neem van die teensuurmiddel en die inname van fenitoïne.
• vertel u dokter watter kruieprodukte u neem, veral Sint-janskruid.
• vertel u dokter as u al ooit 'n lewerprobleem ontwikkel het terwyl u fenytoïne gebruik het. U dokter sal waarskynlik vir u sê dat u nie weer fenytoïne moet inneem nie.
• vertel u dokter as u groot hoeveelhede alkohol drink of ooit gedrink het. Vertel u dokter as u deur laboratoriumtoetse onderneem het dat u 'n oorerflike risikofaktor het wat dit waarskynliker maak dat u 'n ernstige velreaksie op fenitoïne kan hê. Vertel ook aan u dokter as u suikersiekte het of ooit gehad het; porfirie (toestand waarin sekere natuurlike stowwe in die liggaam opbou en maagpyn, denk- of gedragveranderings of ander simptome kan veroorsaak); osteopenie, osteomalasie of osteoporose (toestande waarin die bene sag of broos is en maklik kan breek); lae vlakke van albumien in u bloed; of hart-, nier- of lewersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. U moet nie swanger raak terwyl u fenitoïen gebruik nie. Praat met u dokter oor effektiewe voorbehoedmetodes wat u tydens u behandeling kan gebruik. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u fenitoïen inneem. Fenitoïen kan die fetus benadeel.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u fenitoïen inneem.
• U moet weet dat hierdie medisyne duiseligheid, slaperigheid en koördinasieprobleme kan veroorsaak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• praat met u dokter oor die veilige gebruik van alkohol terwyl u hierdie medikasie gebruik.
• U moet weet dat u geestesgesondheid op onverwagte maniere kan verander en dat u selfmoord kan word (dink daaraan om jouself skade te berokken of te vermoor of dit te beplan of te probeer) terwyl u fenytoïen gebruik. 'N Klein aantal volwassenes en kinders van 5 jaar en ouer (ongeveer 1 op elke 500 mense) wat antikonvulsante soos fenitoïen geneem het om verskillende toestande tydens kliniese studies te behandel, het tydens hul behandeling selfmoord geword. Sommige van hierdie mense het selfmoordgedagtes en -gedrag al een week nadat hulle die medikasie begin gebruik het, ontwikkel. Die risiko bestaan ​​dat u veranderinge in u geestesgesondheid kan ervaar as u 'n antikonvulsante medisyne soos fenitoïen gebruik, maar daar is ook 'n risiko dat u geestelike veranderinge sal ervaar as u toestand nie behandel word nie. U en u dokter sal besluit of die risiko's verbonde aan die gebruik van 'n antikonvulsiewe medisyne groter is as die risiko's om nie die medikasie te gebruik nie. U, u gesin of u versorger moet dadelik u dokter skakel as u een van die volgende simptome ervaar: paniekaanvalle; agitasie of rusteloosheid; nuwe of verslegtende prikkelbaarheid, angs of depressie; optree op gevaarlike impulse; sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly; aggressiewe, kwaad of gewelddadige gedrag; manie (waansinnige, abnormaal opgewonde bui); praat of dink daaraan om jouself seer te wil maak of om jou lewe te beëindig; onttrek van vriende en familie; beheptheid met dood en sterwe; waardevolle besittings weggee; of enige ander ongewone veranderinge in gedrag of bui. Maak seker dat u gesin of versorger weet watter simptome ernstig kan wees, sodat hulle die dokter kan skakel as u nie self behandeling kan soek nie.
• praat met u dokter oor die beste manier om u tande, tandvleis en mond te versorg tydens u behandeling met fenitoïne. Dit is baie belangrik dat u na u mond omsien om die risiko van tandvleisskade deur fenitoïne te verminder.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om 'n gemiste dosis in te haal nie.

Fenitoïen kan u bloedsuiker verhoog. Praat met u dokter oor die simptome van hoë bloedsuiker en wat u moet doen as u hierdie simptome ervaar.

Fenitoïen kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• sukkel om aan die slaap te raak of aan die slaap te bly
• onbeheerbare oogbewegings
• abnormale liggaamsbewegings
• verlies aan koördinasie
• verwarring
• slepende spraak
• hoofpyn
• veranderinge in u smaaksintuig
• hardlywigheid
• ongewenste hare groei
• growwe gesigsfunksies
• vergroting van die lippe
• oorgroei van tandvleis
• pyn of buiging van die penis

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, of die wat in die afdeling SPESIALE VOORSORGMAATREËLS voorkom, moet u dadelik u dokter skakel :.

• geswelde kliere
• blase
• naarheid
• braking
• vergeling van die vel of oë
• pyn in die regter boonste gedeelte van die maag
• oormatige moegheid
• ongewone kneusing of bloeding
• klein rooi of pers kolle op die vel
• eetlus verloor
• griepagtige simptome
• koors, seer keel, uitslag, maagsere of maklike kneusplekke of swelling in die gesig
• duiseligheid, moegheid, onreëlmatige hartklop of borspyn
• kort van asem
• korwe

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van die volgende simptome ervaar, hou op om fenytoïne te neem en skakel u dokter:

• swelling in die gesig, oë, keel, tong of lippe
• sukkel of asemhaal

Fenitoïen kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind terwyl u hierdie medikasie gebruik.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Die gebruik van fenytoïne kan die risiko verhoog dat u osteopenie, osteoporose of osteomalasie ontwikkel, en probleme met u limfkliere, insluitend die siekte van Hodgkin (kanker wat in die limfstelsel begin). Praat met u dokter oor die risiko's van die gebruik van hierdie medikasie om u toestand te behandel.

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Stoor dit by kamertemperatuur, weg van ligte en oormatige hitte en vog (nie in die badkamer nie). Moenie die vloeistof vries nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• onbeheerbare oogbewegings
• verlies aan koördinasie
• stadige of onduidelike spraak
• versteurde visie
• moegheid
• onbeheerbare skudding van 'n liggaamsdeel
• naarheid
• braking
• koma (verlies van bewussyn vir 'n tydperk)
• duiseligheid, moegheid, onreëlmatige hartklop of borspyn
• kort van asem

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter kan sekere laboratoriumtoetse bestel om u reaksie op fenitoïen na te gaan.

Voordat u 'n laboratoriumtoets ondergaan, moet u dit aan u dokter en die laboratoriumpersoneel vertel dat u fenitoïne gebruik.

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Dilantin^®
• Phenytek^®