Dantrolene

Tevrede

• Voordat u dantrolene inneem,
• Dantrolene kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Behalwe die simptome wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling genoem word, moet u dadelik u dokter skakel as u ondervind en van die volgende simptome:
• Simptome van oordosis kan insluit:

Dantrolene kan ernstige lewerskade veroorsaak. Moenie dantrolene gebruik vir ander toestande as wat deur u dokter aanbeveel word nie. Neem nie meer as die aanbevole hoeveelheid wat u dokter voorskryf nie. Moenie dantrolene neem as u 'n lewersiekte het nie. As u een van die volgende simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel: vergeling van die vel of oë, donker urine, swart teeragtige stoelgang, naarheid, braking, verlies aan eetlus, pyn in die boonste regterkant van die maag, of ongewone kneusing of bloeding.

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal voor en tydens u behandeling sekere laboratoriumtoetse bestel om u reaksie op dantrolene na te gaan.

Dantrolene word gebruik vir die behandeling van spastisiteit (spierstyfheid en benoudheid) of spierspasmas wat verband hou met rugmurgbeserings, beroerte, veelvuldige sklerose of serebrale gestremdheid. Dit word ook gebruik om die risiko van kwaadaardige hipertermie te voorkom, te behandel of te verminder (afwyking wat 'n vinnige styging in liggaamstemperatuur en spiersametrekkings veroorsaak). Dantrolene is in 'n klas medisyne wat skeletspierverslappers genoem word. Dantrolene werk op die rugmurgsenuwees om spastisiteit te behandel en om kwaadaardige hipertermie te voorkom en te behandel.

Dantrolene kom as 'n kapsule om per mond in te neem. Wanneer dit gebruik word om spastisiteit te behandel, word dit gewoonlik 7 dae een keer per dag geneem en dan elke 7 dae geleidelik verhoog tot drie tot vier keer per dag. Wanneer dit gebruik word om kwaadaardige hipertermie te voorkom, word dit gewoonlik drie tot vier keer per dag gegee, wat een of twee dae voor die operasie begin. Wanneer dit na 'n kwaadaardige hipertermie-krisis gebruik word, word dit gewoonlik in 1 tot 3 dae in 4 dosisse toegedien. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Neem dantrolene presies soos aangedui. Neem dit nie meer of minder nie, of neem dit meer gereeld as wat deur u dokter voorgeskryf is.

U dokter sal u waarskynlik met 'n lae dosis dantrolene vir spastisiteit begin en u dosis geleidelik verhoog, nie meer as een keer elke 7 dae nie. Bel u dokter as u simptome nie verbeter of vererger binne 45 dae nadat u dantrolene geneem het nie.

Hierdie medisyne word soms voorgeskryf vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u dantrolene inneem,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir dantrolene, enige ander medisyne of een van die bestanddele in dantrolene-kapsules. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter ander voorskrif- en nie-voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Sorg dat u een van die volgende noem: antidepressante; medikasie vir angs; kalsiumkanaalblokkers soos amlodipine (Norvasc), diltiazem (Cardizem, Dilacor, Tiazac, ander), felodipine (Plendil), isradipine (DynaCirc), nicardipine (Cardene), nifedipine (Adalat, Procardia), nimodipine (Nimotop), nisold Sular), en verapamil (Calan, Verelan); estrogeenbevattende voorbehoedmiddels (voorbehoedpille, kolle, ringe en inspuitings); of estrogeenvervangingsterapie; medisyne vir geestesongesteldheid; medikasie vir aanvalle; kalmeermiddels; slaappille; of kalmeermiddels. U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u spierspasmas gehad het vanweë 'n rumatiese siekte, of 'n hart- of longsiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. As u swanger word terwyl u dantrolene inneem, moet u dadelik u dokter skakel.
• as u geopereer word, insluitende tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u dantrolene gebruik.
• jy moet weet dat dantrolene jou lomerig kan maak. Moenie met 'n motor bestuur of masjinerie bestuur voordat u weet hoe hierdie medisyne u beïnvloed nie.
• vra u dokter oor die veilige gebruik van alkoholiese drankies terwyl u dantrolene gebruik. Alkohol kan die newe-effekte van dantrolene vererger.
• moet u van plan wees om onnodige of langdurige blootstelling aan sonlig te vermy en beskermende klere, sonbrille en sonskerm te dra. Dantrolene kan u vel sensitief maak vir sonlig.

Neem die gemiste dosis sodra u dit onthou. As dit egter amper tyd is vir die volgende dosis, slaan die gemiste dosis oor en gaan voort met u gewone dosisskedule. Moenie 'n dubbele dosis neem om die gemiste dosis in te haal nie.

Dantrolene kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• spierswakheid
• duiseligheid
• diarree
• moegheid

Behalwe die simptome wat in die BELANGRIKE WAARSKUWING-afdeling genoem word, moet u dadelik u dokter skakel as u ondervind en van die volgende simptome:

• aanvalle
• asemhalingsprobleme of stadig, vlak asemhaling

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, dig toe en buite bereik van kinders. Bêre dit by kamertemperatuur en weg van oortollige hitte en vog (nie in die badkamer nie).

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan insluit:

• braking
• diarree
• spierswakheid
• uiterste moegheid
• koma

Moenie dat iemand anders u medikasie neem nie. Vra u apteker enige vrae oor die aanvulling van u voorskrif.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Dantrium^®