Sargramostim

Tevrede

• Voordat u sargramostim-inspuiting gebruik,
• Sargramostim kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:
• Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:
• Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

Sargramostin word gebruik om die kans op infeksie te verminder by mense met akute myelogene leukemie (AML; 'n vorm van kanker in die witbloedselle) en wat chemoterapie-medikasie ontvang wat die aantal neutrofiele kan verminder ('n soort bloedsel wat nodig is om te veg infeksie). Sargramostin word ook gebruik by mense wat bloedstamseloorplantings ondergaan, by mense wat beenmurgoorplantings ondergaan, en om die bloed voor te berei vir leukaferese ('n behandeling waarin sekere bloedselle uit die liggaam verwyder word en dan na die liggaam teruggevoer word na aanleiding van chemoterapie). Sargramostim word ook gebruik by mense wat nie gereageer het nadat hulle 'n bloedmurgoorplanting ontvang het nie. Sargramostin is in 'n klas medisyne wat kolonistimulerende faktore genoem word. Dit werk deur die liggaam te help om meer neutrofiele en sekere ander bloedselle te maak.

Sargramostim kom as 'n oplossing (vloeistof) of 'n poeier om met vloeistof te meng om onderhuids (onder die vel) of binneaars (in 'n aar) te spuit. Dit word een keer per dag toegedien (stadig ingespuit) gedurende 'n periode van 2 tot 24 uur. Dit kan ook een maal per dag onderhuids ingespuit word. Die lengte van u behandeling hang af van die toestand wat u het en hoe goed u liggaam op die medikasie reageer.

As u sargramostim gebruik om die risiko van infeksie tydens chemoterapie te verminder, ontvang u die medikasie minstens 4 dae nadat u die laaste dosis van elke chemoterapie-siklus ontvang het. U sal voortgaan om die medikasie elke dag te ontvang totdat u bloedseltelling weer normaal is of tot 6 weke. As u sargramostim gebruik om u bloed voor te berei vir leukaferese, ontvang u die medikasie een keer per dag tot die laaste leukaferese. As u sargramostim gebruik omdat u bloedstamseloorplanting ondergaan, ontvang u die medikasie vanaf die dag van die bloedseloorplanting en hou dit ten minste 3 dae aan. As u sargramostim gebruik om die risiko van infeksie tydens 'n beenmurgoorplanting te verminder, ontvang u die medikasie minstens 24 uur nadat u chemoterapie ontvang het en weer 2 tot 4 uur nadat die beenmurg toegedien is. As u sargramostim gebruik omdat u nie op 'n beenmurgoorplanting reageer nie, ontvang u die medikasie een keer per dag vir 14 dae. Moenie ophou om sargramostim te gebruik sonder om met u dokter te praat nie.

Sargramostim kan deur 'n verpleegkundige of ander gesondheidsorgverskaffer aan u gegee word, of u kan aangesê word om die medisyne tuis in te spuit. As u sargramostim sal inspuit, spuit die medikasie elke dag ongeveer dieselfde tyd in. Volg die aanwysings op u voorskrifetiket noukeurig en vra u dokter of apteker om enige gedeelte wat u nie verstaan ​​nie, te verduidelik. Gebruik sargramostim presies soos aangedui. Moet dit nie meer of minder gebruik of meer gereeld gebruik as wat u dokter voorskryf nie.

As u self sargramostim inspuit, sal 'n gesondheidsorgverskaffer u wys hoe u die medikasie moet inspuit. Maak seker dat u hierdie aanwysings verstaan. Vra u gesondheidsorgverskaffer indien u vrae het oor waar u sargramostim op u liggaam moet spuit, hoe u die inspuiting moet gee, watter tipe spuit u moet gebruik, of hoe u die gebruikte naalde en spuite moet weggooi nadat u die medikasie ingespuit het.

Vra u apteker of dokter vir 'n afskrif van die vervaardiger se inligting vir die pasiënt.

Sargramostim word soms ook gebruik vir die behandeling van sekere soorte myelodysplastiese sindroom ('n groep toestande waarin die beenmurg bloedselle produseer wat verkeerd is en nie genoeg gesonde bloedselle lewer nie) en aplastiese anemie ('n toestand waarin die beenmurg nie produseer genoeg nuwe bloedselle). Sargramostim word ook soms gebruik om die kans op infeksie by mense met 'n menslike immuungebrekvirus (MIV) te verminder. Praat met u dokter oor die risiko's verbonde aan die gebruik van hierdie medikasie vir u toestand.

Hierdie medikasie kan voorgeskryf word vir ander gebruike; vra u dokter of apteker vir meer inligting.

Voordat u sargramostim-inspuiting gebruik,

• vertel u dokter en apteker indien u allergies is vir sargramostim, gis, enige ander medisyne of enige van die bestanddele in sargramostim-inspuiting. Vra u apteker vir 'n lys van die bestanddele.
• vertel u dokter en apteker watter voorskrifmedisyne, vitamiene, voedingsaanvullings en kruieprodukte u neem of van plan is. Maak seker dat u betametason (Celestone), deksametason (Decadron), litium (Lithobid), methylprednisolone (Medrol) en prednison noem.U dokter moet moontlik die dosisse van u medisyne verander of u noukeurig moet monitor vir newe-effekte.
• vertel u dokter as u behandel word of as u ooit met bestralingsterapie behandel is, of u kanker, oedeem (swelling van die maag, voete, enkels of onderbene), of enige vorm van hartsiektes, hartversaking gehad het of ooit gehad het. , 'n onreëlmatige hartslag-, long-, nier- of lewersiekte.
• vertel u dokter as u swanger is, van plan is om swanger te raak of borsvoed. Bel u dokter as u swanger raak terwyl u sargramostim gebruik.
• as u chirurgie ondergaan, insluitend tandheelkundige chirurgie, moet u die dokter of tandarts vertel dat u sargramostim gebruik.
• U moet weet dat sargramostim die risiko van infeksie verminder, maar nie alle infeksies wat tydens of na chemoterapie kan voorkom, voorkom nie. Bel u dokter onmiddellik as u tekens van infeksie soos koors, kouekoors, seer keel of aanhoudende hoes en opeenhoping kry.

Tensy u dokter u anders sê, gaan voort met u normale dieet.

Sargramostim kan newe-effekte veroorsaak. Vertel u dokter indien een van hierdie simptome ernstig is of nie verdwyn nie:

• rooiheid, swelling, kneusplekke, jeuk of 'n knop in die area waar die medikasie ingespuit is
• been-, gewrig- of spierpyn
• hoofpyn
• naarheid
• braking
• diarree
• maagpyn
• mondsere
• eetlus verloor
• haarverlies

Sommige newe-effekte kan ernstig wees. As u een van hierdie simptome ervaar, moet u dadelik u dokter skakel of mediese behandeling kry:

• kortasem of vinnige asemhaling
• probleme met asemhaling
• hyg
• duiseligheid
• sweet
• korwe
• uitslag
• jeuk
• swelling rondom die mond, gesig, oë, maag, voete, enkels of onderbene
• skielike gewigstoename
• borspyn
• vinnige of onreëlmatige hartklop
• floute
• ongewone kneusing of pers merke onder die vel
• ongewone bloeding
• neusbloeding
• ongewone moegheid of swakheid
• verminderde urinering

Sargramostim kan ander newe-effekte veroorsaak. Bel u dokter as u ongewone probleme ondervind tydens die gebruik van hierdie medikasie.

As u 'n ernstige newe-effek ervaar, kan u of u dokter 'n verslag stuur aan die MedWatch-program vir medisyneverslagdoening (Food and Drug Administration) (FDA) aanlyn (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) of per telefoon ( 1-800-332-1088).

Hou hierdie medisyne in die houer waarin dit gekom het, weg van sonlig, toe en buite bereik van kinders. Stoor sargramostim in die yskas. Moenie sargramostim vries of skud nie. Geopende sargramostim-flessies kan tot 20 dae in die yskas wees. Gooi oopgemaakte flessies na 20 dae weg.

Onnodige medisyne moet op 'n spesiale manier weggedoen word om te verseker dat troeteldiere, kinders en ander mense dit nie kan gebruik nie. U moet hierdie medikasie egter nie deur die toilet spoel nie. In plaas daarvan is die beste manier om u medisyne weg te doen deur middel van 'n medisyne-terugneemprogram. Praat met u apteker of kontak u plaaslike vullis- / herwinningsafdeling om meer te wete te neem oor terugneemprogramme in u gemeenskap. Raadpleeg die FDA se webwerf Veilige verwydering van medisyne (http://goo.gl/c4Rm4p) vir meer inligting as u nie toegang het tot 'n terugneemprogram nie.

Dit is belangrik om alle medikasie buite sig en bereik van kinders te hou, aangesien baie houers (soos weeklikse pilletjies en diegene vir oogdruppels, ys, kolle en inhalators) nie kinderbestand is nie, en jong kinders kan dit maklik oopmaak. Om jong kinders teen vergiftiging te beskerm, moet u altyd die veiligheidsdoppies toesluit en die medisyne onmiddellik op 'n veilige plek plaas - een wat buite sig en bereik is. http://www.upandaway.org

In geval van oordosering, skakel die gifkontrolehulplyn by 1-800-222-1222. Inligting is ook aanlyn beskikbaar by https://www.poisonhelp.org/help. As die slagoffer ineengestort het, 'n aanval gehad het, sukkel om asem te haal of nie ontwaak kan word nie, skakel onmiddellik die nooddienste by 911.

Simptome van oordosis kan die volgende insluit:

• kort van asem
• ongewone moegheid of swakheid
• koors
• vinnige of onreëlmatige hartklop
• naarheid
• hoofpyn
• uitslag

Hou alle afsprake met u dokter en die laboratorium. U dokter sal sekere laboratoriumtoetse bestel om u liggaam se reaksie op sargramostim na te gaan.

Dit is belangrik dat u 'n geskrewe lys byhou van al die voorskrifmedisyne wat u sonder voorskrif gebruik, asook enige produkte soos vitamiene, minerale of ander voedingssupplementen. U moet hierdie lys saambring elke keer as u 'n dokter besoek of as u in 'n hospitaal opgeneem word. Dit is ook belangrike inligting om saam te neem in geval van nood.

• Leukine^®

• Granulosiet-makrofage koloniestimulerende faktor
• GM-CSF