Wat om te weet oor miltsiekte-inenting
Tevrede
- Oor die miltsiekte-entstof
- Wie kry hierdie entstof?
- Hoe word die entstof gegee?
- Voorblootstelling
- Na blootstelling
- Wie moet dit nie kry nie?
- Newe-effekte
- Ligte newe-effekte
- Skaars en newe-effekte
- Dwelm interaksies
- Entstofkomponente
- Miltsiekte-entstof in die nuus
- Die slotsom
Miltsiekte is 'n aansteeklike siekte wat veroorsaak word deur bakterieë wat genoem word Bacillus anthracis. Dit word selde in die Verenigde State aangetref, maar siekte-uitbrake kom soms voor. Dit kan ook as 'n biologiese wapen gebruik word.
Miltsiektebakterieë kan rustende strukture vorm wat spore is wat baie veerkragtig is. Wanneer hierdie spore die liggaam binnedring, kan die bakterieë weer aktiveer en ernstige en selfs dodelike siektes veroorsaak.
Lees verder om meer te wete te kom oor die miltsiekte-entstof, wie dit moet kry en wat die moontlike newe-effekte is.
Oor die miltsiekte-entstof
Daar is net een miltsiekte-entstof in die Verenigde State beskikbaar. Sy handelsnaam is BioThrax. U kan ook sien dat dit na verwys word as miltsiekte-entstof geabsorbeer (AVA).
AVA word geproduseer met behulp van 'n miltsiekte wat avirulent is, wat beteken dat dit onwaarskynlik is dat dit siektes kan veroorsaak. Die entstof bevat eintlik geen bakteriese selle nie.
In plaas daarvan bestaan AVA uit 'n bakteriële kultuur wat gefiltreer is. Die resulterende steriele oplossing bevat proteïene wat deur die bakterieë gemaak word tydens groei.
Een van hierdie proteïene word beskermende antigeen (PA) genoem. PA is een van die drie komponente van miltsiekte-gifstof wat die bakterie tydens infeksie vrystel. Dit is hierdie vrystelling van gifstowwe wat ernstige siektes kan veroorsaak.
AVA stimuleer u immuunstelsel om teenliggaampies teen die PA-proteïen te produseer. Hierdie teenliggaampies kan dan help om miltsiekte-gifstowwe te neutraliseer as u die siekte opdoen.
Wie kry hierdie entstof?
Die miltsiekte-entstof is normaalweg nie beskikbaar vir die algemene publiek nie. Die huidige beveel aan dat die entstof slegs aan baie spesifieke groepe gegee word.
Hierdie groepe is mense wat waarskynlik met die miltsiektebakterieë in aanraking sal kom. Dit sluit mense van 18 tot 65 in wat:
- laboratoriumwerkers wat met die miltsiektebakterieë werk
- mense wat met diere of diereprodukte werk wat besmet is, soos veeartsenykundige personeel
- sekere Amerikaanse militêre personeel (soos bepaal deur die Departement van Verdediging)
- ongeënt mense wat aan die miltsiektebakterieë blootgestel is
Hoe word die entstof gegee?
Die entstof word in twee verskillende vorme gegee, gebaseer op voor- en na-blootstelling aan miltsiekte.
Voorblootstelling
Vir voorkoming word die miltsiekte-entstof in vyf binnespierse dosisse gegee. Die dosisse word onderskeidelik 1, 6, 12 en 18 maande na die eerste dosis gegee.
Benewens die aanvanklike drie dosisse, word boosters elke 12 maande na die finale dosis aanbeveel. Omdat immuniteit mettertyd kan afneem, kan boosters voortdurend beskerm word aan mense wat aan miltsiekte blootgestel kan word.
Na blootstelling
Wanneer die entstof gebruik word vir die behandeling van ongevaccineerde mense wat aan miltsiekte blootgestel is, word die skedule saamgestel tot drie onderhuidse dosisse.
Die eerste dosis word so spoedig moontlik gegee, terwyl die tweede en derde dosis na twee en vier weke gegee word. Antibiotika word 60 dae lank saam met die inentings gegee.
| Gebruik vir | Dosis 1 | Dosis 2 | Dosis 3 | Dosis 4 | Dosis 5 | Booster | Antibiotika |
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Voorkoming | 1 skoot na die bo-arm | een maand na die eerste dosis | ses maande na die eerste dosis | een jaar na die eerste dosis | 18 maande na eerste dosis | elke 12 maande na finale dosis | |
| Behandeling | 1 skoot na die bo-arm | twee weke na eerste dosis | drie weke na eerste dosis | vir 60 dae na die eerste dosis |
Wie moet dit nie kry nie?
Die volgende mense moet nie die miltsiekte-entstof ontvang nie:
- mense wat in die verlede ernstige of lewensbedreigende reaksie op die miltsiekte-entstof of enige van die bestanddele gehad het
- mense met 'n verswakte immuunstelsel as gevolg van outo-immuun toestande, MIV of medikasie soos kankerbehandelings
- vroue wat swanger is of glo dat hulle swanger kan wees
- mense wat voorheen miltsiekte gehad het
- mense wat matig tot ernstig siek is (hulle moet wag totdat hulle herstel om ingeënt te word)
Newe-effekte
Soos enige entstof of medikasie, het die miltsiekte-entstof ook moontlike newe-effekte.
Ligte newe-effekte
Volgens die kan ligte newe-effekte insluit:
- rooiheid, swelling of 'n knop op die plek van inspuiting
- gevoelens van seerheid of jeuk op die inspuitplek
- spierpyne in die arm waar die inspuiting gegee is, wat beweging kan beperk
- moeg of moeg voel
- hoofpyn
Hierdie newe-effekte verdwyn dikwels vanself sonder behandeling.
Skaars en newe-effekte
Volgens die belangrikste ernstige newe-effekte wat gerapporteer is, sluit in ernstige allergiese reaksies soos anafilakse. Hierdie reaksies vind gewoonlik binne enkele minute of ure na ontvangs van die entstof plaas.
Dit is belangrik om die tekens van anafilakse te ken sodat u noodsorg kan soek. Tekens en simptome kan insluit:
- probleme met asemhaling
- swelling in die keel, lippe of gesig
- naarheid
- braking
- maagpyn
- diarree
- vinnige hartklop
- duiselig voel
- floute
Hierdie tipe reaksies kom baie skaars voor, met 'n episode per 100 000 dosisse.
Dwelm interaksies
Die miltsiekte-entstof moet nie saam met immuunonderdrukkende behandelings toegedien word nie, insluitend chemoterapie, kortikosteroïede en bestralingsterapie. Hierdie terapieë kan die effektiwiteit van AVA moontlik verminder.
Entstofkomponente
Tesame met die proteïene wat as die aktiewe bestanddeel van die miltsiekte-entstof dien, vorm preserveermiddels en ander komponente die entstof. Dit sluit in:
- aluminiumhidroksied, 'n algemene bestanddeel in teensuurmiddels
- natriumchloried (sout)
- bensetoniumchloried
- formaldehied
Miltsiekte-entstof in die nuus
U het moontlik oor die jare van die miltsiekte-entstof in die nuus gehoor. Dit is te wyte aan kommer in die militêre gemeenskap oor die gevolge van miltsiekte-inenting. So, wat is die storie?
Die Departement van Verdediging het in 1998 met 'n verpligte miltsiekte-inentingsprogram begin. Die doel van hierdie program was om troepe te beskerm teen moontlike blootstelling aan miltsiekte-bakterieë wat as biologiese wapen gebruik word.
Kommer in die militêre gemeenskap ontwikkel oor potensiële gevolge vir die langtermyn-gesondheid van die miltsiekte-entstof, veral vir veterane van die Golfoorlog. Tot dusver het navorsers geen verband tussen die miltsiekte-entstof en langdurige siekte gevind nie.
In 2006 is die entstofprogram bygewerk om die miltsiekte-entstof vrywillig te maak vir die meeste groepe in die weermag. Dit is egter steeds verpligtend vir sommige personeel. Hierdie groepe sluit diegene in wat betrokke is by spesiale missies of in hoërisikogebiede.
Die slotsom
Die miltsiekte-entstof beskerm teen miltsiekte, 'n moontlike dodelike siekte wat veroorsaak word deur 'n bakteriële infeksie. Daar is net een miltsiekte-entstof in die Verenigde State beskikbaar. Dit bestaan uit proteïene wat afkomstig is van 'n bakteriekweek.
Slegs spesifieke groepe mense kan die miltsiekte-entstof ontvang, insluitend groepe soos sekere laboratoriumwetenskaplikes, veeartse en militêre personeel. Dit kan ook aan 'n nie-ingeënt persoon gegee word as hulle aan miltsiekte blootgestel word.
Die meeste newe-effekte van die miltsiekte-entstof is sag en verdwyn na 'n paar dae. In seldsame gevalle het daar egter ernstige allergiese reaksies voorgekom. As dit aanbeveel word dat u die miltsiekte-entstof ontvang, moet u die moontlike newe-effekte met u dokter bespreek voordat u dit ontvang.
Maak Seker Dat Jy Lees
Chemose
