Takayasu se arteritis: wat dit is, simptome en behandeling

Tevrede

• Wat is die simptome?
• Komplikasies van die siekte
• Moontlike oorsake
• Hoe die behandeling gedoen word

Takayasu se arteritis is 'n siekte waarin ontsteking in die bloedvate voorkom en die aorta en sy takke beskadig, dit is die slagaar wat bloed van die hart na die res van die liggaam dra.

Hierdie siekte kan lei tot abnormale vernouing van bloedvate of aneurismes, waarin die are abnormaal verwyd word, wat kan lei tot simptome soos pyn in die arm of bors, hoë bloeddruk, moegheid, gewigsverlies of selfs ernstige komplikasies.

Behandeling bestaan ​​uit toediening van medikasie om inflammasie in die are te voorkom en komplikasies te voorkom, en in meer ernstige gevalle kan chirurgie nodig wees.

Wat is die simptome?

Dikwels is die siekte asimptomaties en is die simptome skaars waarneembaar, veral nie in die aktiewe fase nie. Namate die siekte vorder en arteriële stremmings ontwikkel, word simptome egter meer duidelik, soos moegheid, gewigsverlies, algemene pyn en koors.

Met verloop van tyd kan ander simptome voorkom, soos vernouing van die bloedvate, wat veroorsaak dat minder suurstof en voedingstowwe na die organe vervoer word, wat simptome veroorsaak soos swakheid en pyn in die ledemate, duiseligheid, flou gevoel, hoofpyn, probleme met geheue en redenasies, kortasem, sigveranderings, hipertensie, meting van verskillende bloeddrukwaardes tussen verskillende ledemate, verminderde pols, bloedarmoede en pyn op die bors.

Komplikasies van die siekte

Takayasu se arteritis kan lei tot die ontwikkeling van verskeie komplikasies, soos verharding en vernouing van bloedvate, hipertensie, hartontsteking, hartversaking, beroerte, aneurisme en hartaanval.

Moontlike oorsake

Dit is nie seker wat die oorsprong van hierdie siekte is nie, maar daar word vermoed dat dit 'n outo-immuun siekte is waarin die immuunstelsel die are per ongeluk aanval en dat hierdie outo-immuunreaksie deur 'n virusinfeksie veroorsaak kan word. Hierdie siekte kom meer voor by vroue en kom meer gereeld voor by meisies en vroue van 10 tot 40 jaar.

Hierdie siekte ontwikkel in twee fases. Die aanvanklike stadium word gekenmerk deur 'n inflammatoriese proses van bloedvate, genaamd vaskulitis, wat die drie lae van die arteriële wand beïnvloed, wat gewoonlik maande duur. Na die aktiewe fase begin die chroniese fase, of die onaktiewe fase van die siekte, wat gekenmerk word deur die verspreiding en fibrose van die hele arteriële wand.

Wanneer die siekte vinniger vorder, wat seldsaam is, kan fibrose onbehoorlik gevorm word, wat veroorsaak dat die arteriële wand dunner en verswak word, wat lei tot die vorming van aneurismes.

Hoe die behandeling gedoen word

Behandeling is daarop gemik om die inflammatoriese aktiwiteit van die siekte te beheer en bloedvate te bewaar om langtermyn newe-effekte te voorkom. In die inflammatoriese fase van die siekte kan die dokter orale kortikosteroïede voorskryf, soos byvoorbeeld prednison, wat kan help om algemene simptome te behandel en die vordering van die siekte te voorkom.

As die pasiënt nie goed reageer op kortikosteroïede of 'n terugval het nie, kan die dokter byvoorbeeld 'n siklofosfamied, azatioprien of metotreksaat assosieer.

Chirurgie is 'n bietjie gebruikte behandeling vir hierdie siekte. In gevalle van renovaskulêre arteriële hipertensie, serebrale iskemie of ernstige iskemie in die ledemate, aorta-aneurismes en hul takke, aorta-regurgitasie en obstruksie van kransslagare, kan die dokter aanraai om 'n operasie uit te voer.