Kardiomiopatie

Tevrede

• Wat is kardiomiopatie?
• Wat is die tipes kardiomyopatie?
• Uitgebreide kardiomyopatie
• Hipertrofiese kardiomyopatie
• Aritmogeniese regterventrikulêre dysplasie (ARVD)
• Beperkende kardiomiopatie
• Ander soorte
• Wie loop die risiko vir kardiomiopatie?
• Wat is die simptome van kardiomiopatie?
• Wat word behandel vir kardiomiopatie?
• Wat is die langtermynvooruitsigte?

Wat is kardiomiopatie?

Kardiomiopatie is 'n progressiewe siekte van die miokardium, of hartspier. In die meeste gevalle verswak die hartspier en kan dit nie bloed na die res van die liggaam pomp nie. Daar is baie verskillende soorte kardiomyopatie wat veroorsaak word deur 'n verskeidenheid faktore, van koronêre hartsiektes tot sekere middels. Dit kan alles lei tot 'n onreëlmatige hartklop, hartversaking, 'n hartklepprobleem of ander komplikasies.

Mediese behandeling en opvolgsorg is belangrik. Dit kan help om hartversaking of ander komplikasies te voorkom.

Wat is die tipes kardiomyopatie?

Kardiomyopatie het oor die algemeen vier soorte.

Uitgebreide kardiomyopatie

Die mees algemene vorm, dilated cardiomyopathy (DCM), kom voor wanneer u hartspier te swak is om bloed doeltreffend te kan pomp. Die spiere rek en word dunner. Dit laat die kamers van u hart uitbrei.

Dit staan ​​ook bekend as vergrote hart. U kan dit erf, of dit kan wees as gevolg van kransslagadersiekte.

Hipertrofiese kardiomyopatie

Hypertrofiese kardiomyopatie is vermoedelik geneties. Dit kom voor wanneer u hartwande verdik en voorkom dat bloed deur u hart vloei. Dit is 'n redelik algemene tipe kardiomyopatie. Dit kan ook veroorsaak word deur langtermyn hoë bloeddruk of veroudering. Diabetes of skildklier siekte kan ook hipertrofiese kardiomyopatie veroorsaak. Daar is ander gevalle dat die oorsaak onbekend is.

Aritmogeniese regterventrikulêre dysplasie (ARVD)

Aritmogenogene regterventrikulêre dysplasie (ARVD) is 'n baie seldsame vorm van kardiomyopatie, maar dit is die hoofoorsaak van skielike dood by jong atlete. In hierdie tipe genetiese kardiomyopatie vervang vet en ekstra veselagtige weefsel die spier van die regterventrikel. Dit veroorsaak abnormale hartritmes.

Beperkende kardiomiopatie

Beperkende kardiomyopatie is die minste algemene vorm. Dit kom voor wanneer die ventrikels styf word en nie genoeg kan ontspan om bloed te vul nie. Littekens van die hart, wat gereeld na 'n hartoorplanting voorkom, kan 'n oorsaak wees. Dit kan ook voorkom as gevolg van hartsiektes.

Ander soorte

Die meeste van die volgende soorte kardiomyopatie behoort tot een van die vorige vier klassifikasies, maar elkeen het unieke oorsake of komplikasies.

Peripartum kardiomyopatie kom voor tydens of na die swangerskap. Hierdie seldsame tipe kom voor wanneer die hart verswak binne vyf maande na bevalling of binne die laaste maand van swangerskap. Wanneer dit na die bevalling voorkom, word dit soms postpartum-kardiomyopatie genoem. Dit is 'n vorm van verwydde kardiomyopatie, en dit is 'n lewensbedreigende toestand. Daar is geen oorsaak nie.

Alkoholiese kardiomyopatie is as gevolg van die drink van te veel alkohol oor 'n lang tydperk, wat u hart kan verswak sodat dit nie meer doeltreffend bloed kan pomp nie. Jou hart word dan vergroot. Dit is 'n vorm van verwydde kardiomyopatie.

Isgemiese kardiomyopatie kom voor as u hart nie meer bloed na die res van u liggaam kan pomp nie as gevolg van kransslagadersiekte. Bloedvate na die hartspier vernou en verstop. Dit ontneem die hartspier van suurstof. Isgemiese kardiomyopatie is 'n algemene oorsaak van hartversaking. Alternatiewelik is nie-isemiese kardiomyopatie enige vorm wat nie verband hou met kransslagadersiekte nie.

Nie-kompakterende kardiomyopatie, ook genoem spongiforme kardiomyopatie, is 'n seldsame siekte wat tydens geboorte voorkom. Dit is die gevolg van abnormale ontwikkeling van die hartspier in die baarmoeder. Diagnose kan op enige stadium van die lewe voorkom.

Wanneer kardiomyopatie 'n kind raak, word dit pediatriese kardiomyopatie genoem.

As u idiopatiese kardiomyopatie het, beteken dit dat daar geen oorsaak is nie.

Wie loop die risiko vir kardiomiopatie?

Kardiomyopatie kan mense van alle ouderdomme beïnvloed. Belangrikste risikofaktore sluit die volgende in:

• 'n familiegeskiedenis van kardiomyopatie, skielike hartstilstand of hartversaking
• koronêre hartsiekte
• suikersiekte
• erge vetsug
• sarkoïdose
• hemochromatose
• amiloïdose
• hartaanval
• langtermyn hoë bloeddruk
• alkoholisme

Volgens navorsing kan MIV-, MIV-behandelings en dieet- en lewenstylfaktore ook die risiko van kardiomiopatie verhoog. MIV kan veral u risiko vir hartversaking en verwydde kardiomiopatie verhoog. As u MIV het, praat met u dokter oor gereelde toetse om die gesondheid van u hart na te gaan. U moet ook 'n hartgesonde dieet- en oefenprogram volg.

Wat is die simptome van kardiomiopatie?

Die simptome van alle soorte kardiomyopatie is geneig om dieselfde te wees. In alle gevalle kan die hart nie voldoende bloed na die weefsels en organe van die liggaam pomp nie. Dit kan simptome soos:

• algemene swakheid en moegheid
• kortasem, veral tydens inspanning of oefening
• duiseligheid en duiseligheid
• borspyn
• hartkloppings
• floute aanvalle
• hoë bloeddruk
• edeem of swelling van u voete, enkels en bene

Wat word behandel vir kardiomiopatie?

Behandeling wissel afhangende van hoe beskadig u hart is as gevolg van kardiomiopatie en die gevolglike simptome.

Sommige mense benodig moontlik nie behandeling voordat simptome verskyn nie. Ander wat sukkel met asemnood of pyn op die bors, sal dalk 'n paar lewensstyl moet aanpas of medisyne moet gebruik.

U kan nie kardiomyopatie omkeer of genees nie, maar u kan dit beheer met 'n paar van die volgende opsies:

• hartgesonde lewenstylveranderings
• medisyne, insluitend dié wat gebruik word om hoë bloeddruk te behandel, waterretensie te voorkom, die hart met 'n normale ritme te laat klop, bloedklonte te voorkom en inflammasie te verminder
• chirurgiese ingeplante toestelle, soos pasaangeërs en defibrillators
• chirurgie
• hartoorplanting, wat as 'n laaste uitweg beskou word

Die doel van die behandeling is om u hart so doeltreffend moontlik te help en om verdere skade en verlies aan funksies te voorkom.

Wat is die langtermynvooruitsigte?

Kardiomiopatie kan lewensgevaarlik wees en kan u lewensverwagting verkort as daar vroegtydig ernstige skade opduik. Die siekte is ook progressief, wat beteken dat dit mettertyd vererger. Behandelings kan u lewe verleng. Hulle kan dit doen deur die agteruitgang van u hartstoestand te vertraag of deur tegnologieë te verskaf om u hart te help om sy werk te doen.

Diegene met kardiomiopatie moet verskillende lewenstylaanpassings aanbring om die gesondheid van die hart te verbeter. Dit kan insluit:

• handhaaf 'n gesonde gewig
• eet 'n aangepaste dieet
• beperk kafeïeninname
• genoeg slaap kry
• streshantering
• ophou rook
• beperking van alkoholinname
• ondersteuning van hul familie, vriende en dokter kry

Een van die grootste uitdagings is om 'n gereelde oefenprogram te hou. Oefening kan baie vermoeiend wees vir iemand met 'n beskadigde hart. Oefening is egter uiters belangrik om 'n gesonde gewig te behou en die hartfunksie te verleng. Dit is belangrik om met u dokter te gaan en 'n gereelde oefenprogram aan te gaan wat nie te belastend is nie, maar wat u elke dag laat beweeg.

Die tipe oefening wat die beste vir u is, hang af van die tipe kardiomyopatie. U dokter sal u help om 'n toepaslike oefenroetine te bepaal, en hy sal u die waarskuwingstekens gee waarna u moet waak terwyl u oefen.