Wat veroorsaak narkolepsie?
Tevrede
- Hoe beïnvloed narkolepsie slaapsiklusse?
- Outo-immuun siekte
- Chemiese wanbalans
- Genetika en familiegeskiedenis
- Breinbesering
- Sekere infeksies
- Die wegneemete
Narkolepsie is 'n soort chroniese breinstoornis wat u slaap-wakker siklusse beïnvloed.
Die presiese oorsaak van narkolepsie is onbekend, maar kenners meen dat verskeie faktore 'n rol kan speel.
Hierdie faktore sluit in outo-immuun siektes, breinchemiese wanbalans, genetika en in sommige gevalle breinbesering.
Lees verder om meer te wete te kom oor die moontlike oorsake en risikofaktore vir narkolepsie.
Hoe beïnvloed narkolepsie slaapsiklusse?
'N Tipiese slaapnag bestaan uit 'n patroon van verskeie vinnige-oogbewegings (REM) en nie-REM-siklusse. Tydens 'n REM-siklus gaan u liggaam verlam en diep ontspan.
Dit neem gewoonlik tot 90 minute nie-REM-slaap om 'n REM-siklus te betree - maar as u narkolepsie het, slaap nie-REM- en REM-slaap nie soos dit hoort nie. U kan binne 15 minute 'n REM-siklus binnegaan, selfs gedurende die dag as u nie aan die slaap probeer raak nie.
Sulke onderbrekings maak u slaap minder herstel as wat dit behoort te wees en kan u die hele nag gereeld wakker maak. Dit kan ook lei tot probleme gedurende die dag, insluitend uiterste slaperigheid gedurende die dag en ander narkolepsie-simptome.
Alhoewel die presiese oorsaak van hierdie onderbrekings onbekend is, het navorsers verskeie faktore geïdentifiseer wat kan bydra.
Outo-immuun siekte
Sommige bewyse dui daarop dat outo-immuun siekte 'n rol kan speel in die ontwikkeling van narkolepsie.
In 'n gesonde immuunstelsel val immuunselle indringers aan soos siekteveroorsakende bakterieë en virusse. Wanneer die immuunstelsel verkeerdelik die liggaam se eie gesonde selle en weefsels aanval, word dit gedefinieer as outo-immuun siekte.
In tipe 1-narkolepsie kan selle in die immuunstelsel sekere breinselle aanval wat 'n hormoon produseer wat bekend staan as hipokretien. Dit speel 'n rol in die regulering van slaapsiklusse.
Dit is moontlik dat outo-immuun siektes ook 'n rol kan speel in narkolepsie tipe 2. Een studie wat in die tydskrif Neurology gepubliseer is, het bevind dat mense met tipe 2-narkolepsie meer geneig is as mense sonder narkolepsie om ander soorte outo-immuun siektes te hê.
Chemiese wanbalans
Hipokretien is 'n hormoon wat deur u brein geproduseer word. Dit staan ook bekend as orexien. Dit help om waaksaamheid te bevorder terwyl u REM-slaap onderdruk.
Laer as normale vlakke van hipokretien kan 'n simptoom veroorsaak wat katapleksie genoem word by mense met tipe 1 narkolepsie. Katapleksie is die skielike, tydelike verlies aan spiertonus terwyl jy wakker is.
Sommige mense met tipe 2-narkolepsie het ook lae vlakke van hipokretien. Die meeste mense met tipe 2-narkolepsie het egter normale vlakke van hierdie hormoon.
Onder mense met tipe 2-narkolepsie wat lae vlakke van hipokretien het, kan sommige uiteindelik katapleksie en tipe 1-narkolepsie ontwikkel.
Genetika en familiegeskiedenis
Volgens die National Organization for Rare Disorders het navorsing bevind dat mense met narkolepsie mutasies in die T-sel reseptor geen het. Narkolepsie is ook gekoppel aan sekere genetiese variante in 'n groep gene wat die menslike leukosietantigeenkompleks genoem word.
Hierdie gene beïnvloed die werking van u immuunstelsel. Meer studies is nodig om te leer hoe dit tot narkolepsie kan bydra.
As u hierdie genetiese eienskappe het, beteken dit nie dat u noodwendig narkolepsie sal ontwikkel nie, maar dit lei u egter tot 'n hoër risiko vir die siekte.
As u 'n familiegeskiedenis van narkolepsie het, verhoog dit u kans om die toestand te ontwikkel. Ouers met narkolepsie dra die toestand egter net in ongeveer 1 persent van die gevalle aan hul kind oor.
Breinbesering
Sekondêre narkolepsie is 'n baie seldsame vorm van narkolepsie, wat selfs minder algemeen voorkom as narkolepsie tipe 1 of 2.
In plaas daarvan dat dit veroorsaak word deur 'n outo-immuun siekte of genetika, word sekondêre narkolepsie deur breinbesering veroorsaak.
As u 'n kopbesering ervaar wat 'n deel van u brein beskadig wat bekend staan as die hipotalamus, kan u simptome van sekondêre narkolepsie ontwikkel. Breingewasse kan ook aanleiding gee tot hierdie toestand.
Mense met sekondêre narkolepsie is geneig om ook ander neurologiese probleme te ervaar. Dit kan depressie of ander gemoedsversteurings, geheueverlies en hipotonie (afname in spiertonus) insluit.
Sekere infeksies
'N Paar gevalverslae het voorgestel dat blootstelling aan sekere infeksies die aanvang van narkolepsie by sommige mense kan veroorsaak. Maar daar is geen vaste wetenskaplike bewyse dat enige infeksie of behandeling die toestand veroorsaak nie.
Die wegneemete
Verskeie faktore kan bydra tot die ontwikkeling van narkolepsie, soos outo-immuun siekte, chemiese wanbalans en genetika.
Wetenskaplikes gaan voort met die ondersoek na die moontlike oorsake en risikofaktore vir narkolepsie, insluitend outo-immuun en genetiese komponente.
As u meer leer oor die onderliggende oorsake van hierdie toestand, kan dit die weg baan na effektiewer behandelingstrategieë.