Sistemiese sklerose: wat dit is, simptome en behandeling

Tevrede

• Belangrikste simptome
• Hoe die diagnose gemaak word
• Wie loop die grootste risiko om
• Hoe die behandeling gedoen word

Sistemiese sklerose is 'n outo-immuun siekte wat die oormatige produksie van kollageen veroorsaak, wat veranderinge in die tekstuur en voorkoms van die vel veroorsaak, wat harder word.

Daarbenewens kan die siekte in sommige gevalle ook ander liggaamsdele aantas, wat ander belangrike organe, soos die hart, niere en longe, verhard. Om hierdie rede is dit baie belangrik om met die behandeling te begin, alhoewel dit nie die siekte genees nie, die ontwikkeling daarvan vertraag en die voorkoms van komplikasies voorkom.

Sistemiese sklerose het geen bekende oorsaak nie, maar dit is bekend dat dit meer algemeen voorkom by vroue tussen 30 en 50 jaar, en dat dit op verskillende maniere by pasiënte manifesteer. Die evolusie daarvan is ook onvoorspelbaar; dit kan vinnig ontwikkel en tot die dood lei, of stadig, en veroorsaak slegs klein velprobleme.

Belangrikste simptome

In die vroegste stadiums van die siekte is die vel die orgaan wat die meeste geraak word, begin met die teenwoordigheid van meer geharde en rooierige vel, veral rondom die mond, neus en vingers.

Aangesien dit erger word, kan sistemiese sklerose egter ander liggaamsdele en selfs organe beïnvloed, wat simptome kan oplewer soos:

• Gewrigspyn;
• Moeilikheid om te loop en te beweeg;
• Gevoel van konstante kortasem;
• Haarverlies;
• Veranderinge in die dermkanaal, met diarree of hardlywigheid;
• Sukkel om te sluk;
• Geswelde buik na etes.

Baie mense met hierdie tipe sklerose kan ook Raynaud-sindroom ontwikkel, waarin die bloedvate in die vingers saamtrek, wat die korrekte verloop van bloed voorkom en kleurverlies aan die vingers en ongemak veroorsaak. Verstaan ​​meer oor wat Raynaud se sindroom is en hoe dit behandel word.

Hoe die diagnose gemaak word

Normaalweg kan die dokter agterdogtig wees oor sistemiese sklerose nadat hy die veranderinge in die vel en die simptome waargeneem het, maar ander diagnostiese toetse, soos X-strale, CT-skanderings en selfs velbiopsies, moet ook gedoen word om ander siektes en siektes uit te skakel. help met die bevestiging van die siekte teenwoordig van sistemiese sklerose.

Wie loop die grootste risiko om

Die oorsaak wat lei tot die oormatige produksie van kollageen wat die oorsprong van sistemiese sklerose is, is nie bekend nie, maar daar is 'n paar risikofaktore soos:

• Wees vrou;
• Maak chemoterapie;
• Word aan silika stof blootgestel.

As u een of meer van hierdie risikofaktore het, beteken dit egter nie dat die siekte sal ontwikkel nie, selfs al is daar ander gevalle in die gesin.

Hoe die behandeling gedoen word

Behandeling genees die siekte nie, maar dit help om die ontwikkeling daarvan te vertraag en die simptome te verlig, wat die persoon se lewensgehalte verbeter.

Om hierdie rede moet elke behandeling by die persoon aangepas word, volgens die simptome wat ontstaan ​​en die stadium van die siekte. Sommige van die mees gebruikte middels sluit in:

• Kortikosteroïede, soos Betametason of Prednisoon;
• Immuunonderdrukkers, soos metotreksaat of siklofosfamied;
• Anti-inflammatoriese middels, soos Ibuprofen of Nimesulide.

Sommige mense kan ook terugvloei hê, en in sulke gevalle is dit raadsaam om 'n paar maal per dag klein maaltye te eet, bo en behalwe dat hulle met die hoofdeun verhoog en medisyne neem wat protonpompe inhiber, soos Omeprazole of Lansoprazole.

As u moeilik loop of beweeg, kan dit ook nodig wees om fisioterapiesessies te doen.