Wat bedoel jy dat ek 'die goeie soort' borskanker het?

Tevrede

• Net die woorde indringend en nie-indringend kan alles verander
• ‘My chirurg het my bang gemaak.’ - Jenna, op 37 gediagnoseer
• ‘My knop was klein en aggressief.’ - Sherree, op 47 gediagnoseer
• ‘Ek het 'n dubbele klap gekry.’ - Kris, op 41 gediagnoseer
• ‘My dokter het my jammer gesien.’ - Mary, op 51 gediagnoseer
• ‘Moenie bekommerd wees nie. Dit is die goeie soort borskanker. ’- Holly, op 39 gediagnoseer
• Ons kan verskillende reise hê, maar jy is nie alleen nie

Dit is al sewe jaar, maar ek onthou nog dat ek my borskanker-diagnose gekry het soos gister. Ek was in die trein op pad huis toe toe ek die oproep van my dokter se kantoor ontvang het. Behalwe dat my dokter van 10 jaar op vakansie was, het 'n ander dokter wat ek nog nooit ontmoet het nie, gebel.

'Ek is jammer om jou in te lig, jy het borskanker. Maar dit is die goeie soort borskanker. U sal 'n chirurg moet kontak om die gewas te laat verwyder, 'het hy gesê.

Na twee maande se toetse en biopsies het dit steeds soos 'n baksteenmuur getref om die gevreesde vier woorde te hoor: 'Jy het borskanker.' En die goed vriendelik? Ernstig? Wie sê dit?

Min het ek geweet dat ek binnekort kniediep sou wees in 'n wêreld van toetsing, genetika, reseptore, diagnose en behandelings. Daardie dokter het goeie bedoelings gehad toe hy 'die goeie soort' gesê het, en daar is 'n bietjie waarheid in die stelling - maar dit is nie waaroor iemand dink as hulle 'n diagnose kry nie.

Net die woorde indringend en nie-indringend kan alles verander

Volgens dr. David Weintritt, gesertifiseerde borskirurg en stigter van die National Breast Center Foundation, is daar twee primêre soorte borskanker: buiskarsinoom in situ (DCIS) en indringende buiskarsinoom (IDC).

Nuwer studies het getoon dat sommige persone met DCIS onder toesig kan wees eerder as om behandel te word, wat hoop bied vir diegene wat hierdie diagnose kry. Ongeveer 20 persent van borskanker is DCIS of nie-indringend. Dit is 20 persent van die mense wat 'n bietjie makliker asemhaal as hulle hul diagnose hoor.

En die ander 80 persent?

Hulle is indringend.

En selfs met 'n indringende borskanker-diagnose, is die behandeling en ervaring nie 'n eenvormige pasmaat nie.

Sommige word vroeg aangetref, ander groei stadig, ander is goedaardig en ander is dodelik. Maar waarmee ons almal kan verband hou, is die vrees, spanning en spanning wat die diagnose meebring. Ons het verskeie vroue bereik * en gevra oor hul ervarings en verhale.

* Die vier vroue wat ondervra is, het ingestem om hul voorname te gebruik. Hulle wou hê dat lesers moet weet dat hulle regte oorlewendes is en wou hoop gee aan die volgende generasie vroue wat 'n diagnose kry.

‘My chirurg het my bang gemaak.’ - Jenna, op 37 gediagnoseer

Jenna het 'n matig gedifferensieerde IDC-diagnose ontvang. Sy het ook 'n genetiese mutasie gehad en het kankerselle gehad wat vinniger verdeel het. Jenna se chirurg was eintlik baie stomp oor hoe aggressief haar drievoudige positiewe borskanker was.

Haar onkoloog was gelukkig optimisties en het haar die beste manier van behandeling gegee. Dit het elke drie weke ses rondes chemo (Taxotere, Herceptin en Carboplatin), Herceptin vir 'n jaar, en 'n dubbele mastektomie ingesluit. Jenna is besig om 'n behandeling van Tamoxifen van vyf jaar af te handel.

Voordat Jenna se behandeling begin het, het sy haar eiers gevries om haar die opsie te gee om kinders te kon hê. As gevolg van die geenmutasie, het Jenna ook 'n verhoogde risiko vir eierstokkanker. Sy bespreek tans die moontlikheid om haar eierstokke te verwyder met haar dokter.

Jenna is nou al meer as drie jaar kankervry.

‘My knop was klein en aggressief.’ - Sherree, op 47 gediagnoseer

Sherree het 'n klein maar aggressiewe gewas gehad. Sy het 12 weke chemo, ses weke bestraling en sewe jaar Tamoxifen ontvang. Sherree was ook deel van 'n dubbelblinde studie vir die middel Avastin, wat sy die afgelope drie jaar gedoen het.

Toe Sherree 'n lumpektomie laat doen om die gewas te verwyder, was die marges nie "skoon" nie, wat beteken dat die gewas begin versprei het. Hulle moes teruggaan en meer verwyder. Sy kies toe vir 'n mastektomie om te verseker dat dit alles uit is. Sherree vier haar agtjarige oorlewende en tel die dae om die groot # 10 te haal.

‘Ek het 'n dubbele klap gekry.’ - Kris, op 41 gediagnoseer

Kris se eerste diagnose was toe sy 41 jaar oud was. Sy het 'n mastektomie aan haar linkerbors gehad met rekonstruksie en was vyf jaar op Tamoxifen. Kris was nege maande van die aanvanklike diagnose af toe haar onkoloog 'n ander knop aan haar regterkant gevind het.

Daarvoor het Kris ses rondes chemo ondergaan en 'n mastektomie aan haar regterkant gekry. Sy het ook 'n gedeelte van haar borswand laat verwyder.

Na twee diagnoses en die verloor van albei borste, £ 70 en 'n man, het Kris 'n nuwe lewensuitkyk en leef hy elke dag met geloof en liefde. Sy is sewe jaar lank kankervry en tel.

‘My dokter het my jammer gesien.’ - Mary, op 51 gediagnoseer

Toe Mary haar diagnose kry, kyk haar dokter haar jammer toe en sê: 'Ons moet so gou moontlik voortgaan. Dit kan nou behandel word as gevolg van die vooruitgang in medisyne. Maar as dit tien jaar gelede was, sou u na 'n doodsvonnis gekyk het. '

Mary het ses siklusse chemo en Herceptin geneem. Sy sit Herceptin toe vir nog 'n jaar voort. Sy het bestraling, 'n dubbele mastektomie en rekonstruksie ondergaan. Mary is 'n twee-jarige oorlewende floreer en was sedertdien in die helder. Geen jammerte nou nie!

‘Moenie bekommerd wees nie. Dit is die goeie soort borskanker. ’- Holly, op 39 gediagnoseer

Wat my en my 'goeie soort' borskanker betref, my situasie het beteken dat ek 'n stadig groeiende kanker gehad het. Ek het 'n lumpektomie aan my regterbors gehad. Die gewas was 1,3 cm. Ek het vier rondes chemo gehad en daarna 36 bestralingsessies. Ek is al ses jaar op Tamoxifen en maak my gereed om my sewende jaar oorlewende te vier.

Ons kan verskillende reise hê, maar jy is nie alleen nie

Benewens die diagnose van borskanker wat ons almal as vegtersusters verbind, het ons almal een ding gemeen: ons het 'n idee gehad. Lank voor die diagnose, is die toetse, die biopsies, ons het geweet. Of ons die knop alleen of by die dokterskantoor gevoel het, ons het geweet.

Dit was daardie stemmetjie in ons wat vir ons gesê het iets is nie reg nie. As u of 'n geliefde vermoed dat iets verkeerd is, raadpleeg asseblief 'n mediese beroep. Om 'n borskanker-diagnose te ontvang, kan eng wees, maar u is nie alleen nie.

"Ongeag die diagnose, is dit belangrik vir alle pasiënte om 'n gesprek met hul dokter, onkoloog of spesialis te voer om 'n persoonlike benadering en 'n suksesvolle behandelingsplan te skep," moedig dr. Weintritt aan.

Ons vyf is nog besig om te herstel, binne en buite. Dit is 'n lewenslange reis, waarin ons almal elke dag voluit leef.

Holly Bertone is 'n oorlewende borskanker en leef met Hashimoto se skildklierontsteking. Sy is ook 'n skrywer, blogger en advokaat vir 'n gesonde leefstyl. Kom meer te wete oor haar op haar webwerf, Pink Fortitude.