Wat is longfibrose, hoofsimptome en behandeling
Tevrede
Longfibrose is 'n siekte wat gekenmerk word deur littekens in die long, wat fibrose genoem word. Met verloop van tyd kan die longe stywer word, wat lei tot groter asemhalingsprobleme, wat lei tot die voorkoms van sommige simptome soos kortasem, droë hoes en oormatige moegheid.
Hierdie situasie kom dikwels voor as gevolg van langdurige blootstelling aan arbeidsstof, soos byvoorbeeld silika en asbes, of as gevolg van rook, outo-immuun siektes of die newe-effek van langdurige gebruik van sommige medikasie. In sommige gevalle kan die oorsaak van longfibrose egter nie geïdentifiseer word nie, en word dit nou idiopatiese longfibrose genoem.
Pulmonale fibrose kan nie genees word nie, omdat hierdie skade aan die long nie herstel kan word nie. Die siekte kan egter beheer word en die simptome verlig word deur respiratoriese fisioterapie en medikasie wat deur die pulmonoloog aangedui kan word.
Belangrikste simptome
Aanvanklik lei longfibrose nie tot die verskyning van tekens of simptome nie, maar sommige simptome kan opgemerk word, aangesien die siekte vorder, die belangrikste is:
- Kortasem;
- Droë hoes of min afskeiding;
- Oormatige moegheid;
- Gebrek aan eetlus en gewigsverlies sonder enige duidelike rede;
- Spier- en gewrigspyn;
- Blou of pers vingers;
- Misvorming in die vingers wat kenmerkend is van die gebrek aan suurstof in die liggaam, genaamd "drum stick fingers".
Die erns en spoed van aanvang van simptome kan van persoon tot persoon verskil, veral volgens die oorsaak, en in die algemeen ontwikkel dit oor maande tot jare.
Na vermoede van longfibrose sal die pulmonoloog toetse soos rekenaartomografie bestel, wat die teenwoordigheid van veranderinge in longweefsel, spirometrie bepaal, wat die funksionele vermoë van die longe meet en ander toetse, soos bloedtoetse, wat ander siektes uitsluit. , soos longontsteking. In geval van twyfel kan 'n longbiopsie ook uitgevoer word.
Dit is belangrik om nie longfibrose te verwar met sistiese fibrose nie, wat 'n oorerflike siekte is wat voorkom by kinders, waarin sommige kliere abnormale afskeidings lewer wat hoofsaaklik die spysverteringskanale en asemhalingskanale beïnvloed. Kyk hoe om sistiese fibrose te identifiseer en te behandel.
Hoe die behandeling gedoen word
Die behandeling van longfibrose moet deur 'n pulmonoloog gelei word en bevat gewoonlik middels met anti-fibrotiese eienskappe, soos Pirfenidon of Nintedanib, kortikosteroïedmedisyne, soos prednison, en middels wat die immuunstelsel se reaksie verminder, soos siklosporien of metotreksaat, kan verlig sommige simptome of vertraag die vordering van die siekte.
Fisioterapie is noodsaaklik om pulmonale rehabilitasie uit te voer, waarin geskeduleerde oefeninge uitgevoer word met die doel om die persoon se asemhalingsvermoë te verbeter, wat meer aktief bly en minder simptome het.
Daarbenewens kan die dokter in die ernstigste gevalle ook die gebruik van suurstof tuis aanbeveel as 'n manier om die suurstof in die bloed te verhoog. Die siekte kan vir sommige mense baie ernstig word, en in hierdie gevalle kan 'n longoorplanting aangedui word.
Lees meer inligting oor die behandeling van longfibrose.
Wat veroorsaak longfibrose
Alhoewel 'n spesifieke oorsaak vir longfibrose nie bepaal word nie, is die risiko om die siekte te ontwikkel groter vir individue wat:
- Hulle is rokers;
- Dit werk in omgewings met baie gifstowwe, soos byvoorbeeld silika of asbes;
- Hulle het radioterapie of chemoterapie vir kanker, soos long- of borskanker;
- Hulle gebruik sekere middels wat die risiko het om hierdie effek te veroorsaak, soos Amiodaronhidrochloried of Propranolol, of antibiotika, soos Sulfasalazine of Nitrofurantoin, byvoorbeeld;
- Hulle het longsiektes gehad, soos tuberkulose of longontsteking;
- Hulle het outo-immuun siektes, soos Lupus, Rumatoïede Artritis of Sklerodermie.
Daarbenewens kan idiopatiese longfibrose van ouers na kinders oorgedra word, en dit word aanbeveel om genetiese berading te kry as daar baie gevalle van die siekte in die gesin is.