Algemene toniese-kloniese aanval

Tevrede

• Oorsake van algemene tonik-kloniese aanvalle
• Wie loop die risiko vir algemene tonik-kloniese aanvalle?
• Simptome van 'n algemene tooniese-kloniese aanval
• Hoe word algemene tonika-kloniese aanvalle gediagnoseer?
• Mediese geskiedenis
• Neurologiese eksamen
• Bloedtoetse
• Mediese beelding
• Behandeling van algemene tonik-kloniese aanvalle
• Antiepileptiese medisyne
• Chirurgie
• Aanvullende behandelings
• Vooruitsigte vir mense met algemene tonik-kloniese aanvalle
• Voorkoming van algemene tonik-kloniese aanvalle

Algemene tooniese-kloniese aanvalle

'N Algemene toonklank-aanval, soms 'n groot-mal-aanval genoem, is 'n steuring in die funksionering van beide kante van u brein. Hierdie steuring word veroorsaak deur elektriese seine wat onvanpas deur die brein versprei. Dikwels sal dit daartoe lei dat seine na u spiere, senuwees of kliere gestuur word. Die verspreiding van hierdie seine in u brein kan u bewussyn verloor en erge spiersametrekkings kry.

Aanvalle word gewoonlik geassosieer met 'n toestand wat epilepsie genoem word. Volgens die US het ongeveer 5,1 miljoen mense in die Verenigde State 'n geskiedenis van epilepsie. 'N Aanval kan egter ook voorkom omdat u hoë koors, hoofbesering of lae bloedsuiker het. Soms kry mense 'n aanval as deel van die proses om hul aan dwelm- of alkoholverslawing te onttrek.

Tonic-kloniese aanvalle kry hul naam uit hul twee verskillende stadiums. In die toniese stadium van die aanval word u spiere styf, verloor u bewussyn en kan u val. Die kloniese stadium bestaan ​​uit vinnige spiersametrekkings, soms stuiptrekkings genoem. Tonic-kloniese aanvalle duur gewoonlik 1-3 minute. As die aanval langer as vyf minute duur, is dit 'n mediese noodgeval.

As u epilepsie het, kan u toniese-kloniese aanvalle veralgemeen in die laat kinderjare of tienerjare. Hierdie tipe aanval word selde gesien by kinders onder 2 jaar.

'N Eenmalige aanval wat nie verband hou met epilepsie nie, kan in enige stadium van u lewe gebeur. Hierdie aanvalle word normaalweg teweeg gebring deur 'n aanleiding tot gebeurtenis wat u breinfunksionering tydelik verander.

'N Algemene tooniese-kloniese aanval kan 'n mediese noodgeval wees. Of die aanval 'n mediese noodgeval is, hang af van u geskiedenis van epilepsie of ander gesondheidstoestande. Vra onmiddellike mediese hulp as dit u eerste aanval is, as u tydens die aanval beseer is, of as u 'n groep aanvalle het.

Oorsake van algemene tonik-kloniese aanvalle

Die aanvang van algemene tonik-kloniese aanvalle kan veroorsaak word deur verskillende gesondheidstoestande. Sommige van die ernstiger toestande sluit in 'n breingewas of 'n gebarste bloedvat in u brein, wat 'n beroerte kan veroorsaak. 'N Hoofbesering kan ook veroorsaak dat u brein 'n aanval veroorsaak. Ander potensiële snellers vir 'n groot aanval kan insluit:

• lae vlakke van natrium, kalsium, glukose of magnesium in u liggaam
• dwelmmisbruik of alkoholmisbruik
• sekere genetiese toestande of neurologiese afwykings
• besering of infeksie

Soms is dokters nie in staat om vas te stel wat die aanval van aanvalle veroorsaak het nie.

Wie loop die risiko vir algemene tonik-kloniese aanvalle?

U het 'n hoër risiko om veralgemeende tonik-kloniese aanvalle te kry as u 'n familiegeskiedenis van epilepsie het. 'N Breinbesering wat verband hou met 'n koptrauma, infeksie of beroerte hou u ook 'n hoër risiko in. Ander faktore wat u kans op 'n grand mal-aanval kan verhoog, sluit in:

• slaaptekort
• 'n elektrolietwanbalans as gevolg van ander mediese toestande
• die gebruik van dwelms of alkohol

Simptome van 'n algemene tooniese-kloniese aanval

As u 'n toniese-kloniese aanval het, kan sommige of al hierdie simptome voorkom:

• 'n vreemde gevoel of sensasie, wat 'n aura genoem word
• onwillekeurig skree of huil
• om beheer oor u blaas en ingewande te verloor tydens of na die aanval
• uitgaan en wakker word deurmekaar of slaperig
• erge hoofpyn na die aanval

Gewoonlik sal iemand wat 'n algemene tonika-kloniese aanval het, styf word en val gedurende die toniese stadium. Dit lyk asof hul ledemate vinnig ruk as hul spiere saamtrek.

Nadat u 'n ernstige aanval gehad het, kan u vir 'n paar uur verward of slaperig voel voordat u herstel.

Hoe word algemene tonika-kloniese aanvalle gediagnoseer?

Daar is verskillende maniere om epilepsie te diagnoseer of wat u aanval veroorsaak het:

Mediese geskiedenis

U dokter sal u vrae stel oor ander aanvalle of mediese toestande wat u gehad het. Hulle kan die mense wat by u was tydens die aanval vra om te beskryf wat hulle gesien het.

U dokter kan u ook vra om te onthou wat u gedoen het onmiddellik voordat die aanval plaasgevind het. Dit help om vas te stel watter aktiwiteit of gedrag die aanval veroorsaak het.

Neurologiese eksamen

U dokter sal eenvoudige toetse doen om u balans, koördinasie en reflekse na te gaan. Hulle sal u spiertonus en krag beoordeel. Hulle sal ook beoordeel hoe u u liggaam vashou en beweeg en of u geheue en oordeel abnormaal lyk.

Bloedtoetse

U dokter kan bloedtoetse bestel om mediese probleme te ondersoek wat die aanvang van 'n aanval kan beïnvloed.

Mediese beelding

Sommige soorte breinskanderings kan u dokter help om u breinfunksie te monitor. Dit kan 'n elektro-enkeogram (EEG) insluit, wat die patrone van elektriese aktiwiteit in u brein toon. Dit kan ook MRI bevat, wat 'n gedetailleerde beeld gee van sekere dele van u brein.

Behandeling van algemene tonik-kloniese aanvalle

As u een grand mal-aanval gehad het, was dit moontlik 'n geïsoleerde gebeurtenis wat nie behandeling benodig nie. U dokter kan besluit om u te monitor vir verdere aanvalle voordat u met 'n langdurige behandeling begin.

Antiepileptiese medisyne

Die meeste mense hanteer hul aanvalle deur medikasie. U sal waarskynlik begin met 'n lae dosis van een middel. U dokter sal die dosis geleidelik verhoog soos nodig. Sommige mense benodig meer as een medikasie om hul aanvalle te behandel. Dit kan tyd neem om die doeltreffendste dosis en tipe medikasie vir u te bepaal. Daar is baie medisyne wat gebruik word vir die behandeling van epilepsie, insluitend:

• levetiracetam (Keppra)
• karbamazepien (Carbatrol, Tegretol)
• fenitoïen (Dilantin, Phenytek)
• okskarbazepien (Trileptal)
• lamotrigine (Lamictal)
• fenobarbital
• lorazepam (Ativan)

Chirurgie

Breinchirurgie kan 'n opsie wees as medikasie nie suksesvol is om u aanvalle te beheer nie. Hierdie opsie is vermoedelik meer effektief vir gedeeltelike aanvalle wat een klein deel van die brein affekteer as vir veralgemeen.

Aanvullende behandelings

Daar is twee soorte aanvullende of alternatiewe behandelings vir grand mal-aanvalle. Vagus senuweestimulasie behels inplanting van 'n elektriese toestel wat outomaties 'n senuwee in jou nek stimuleer. As u 'n ketogene dieet eet, met baie vet en min koolhidrate, kan dit ook mense help om sekere soorte aanvalle te verminder.

Vooruitsigte vir mense met algemene tonik-kloniese aanvalle

As u 'n toniese-kloniese aanval kry as gevolg van 'n eenmalige sneller, kan dit op lang termyn u nie beïnvloed nie.

Mense met aanvalstoornisse kan dikwels 'n vol en produktiewe lewe lei. Dit is veral waar as die aanvalle deur medikasie of ander behandelings beheer word.

Dit is belangrik om voort te gaan met u beslaglegingsmedikasie soos deur u dokter voorgeskryf. As u medikasie skielik stop, kan u liggaam langdurige of herhaalde aanvalle ondergaan, wat lewensgevaarlik kan wees.

Mense met algemene tonika-kloniese aanvalle wat nie deur medikasie beheer word nie, sterf soms skielik. Dit word vermoedelik veroorsaak deur 'n versteuring in u hartritme as gevolg van spierkrampe.

As u 'n geskiedenis van aanvalle het, is sommige aktiwiteite moontlik nie veilig vir u nie. As u byvoorbeeld 'n aanval kry tydens swem, bad of bestuur, kan dit lewensgevaarlik wees.

Voorkoming van algemene tonik-kloniese aanvalle

Aanvalle word nie goed verstaan ​​nie. In sommige gevalle is dit miskien nie vir u moontlik om 'n aanval te voorkom as dit lyk asof u aanvalle nie 'n spesifieke sneller het nie.

U kan stappe in u daaglikse lewe neem om aanvalle te voorkom. Wenke sluit in:

• Vermy traumatiese breinbesering deur motorfietshelms, veiligheidsgordels en motors met lugsakke te gebruik.
• Gebruik behoorlike higiëne en oefen toepaslike hantering van voedsel om infeksies, parasitiese of andersins, wat epilepsie veroorsaak, te vermy.
• Verminder u risikofaktore vir beroerte, wat hoë bloeddruk, hoë cholesterol, rook en onaktiwiteit insluit.

Swanger vroue moet voldoende prenatale sorg hê. As u die nodige versorging ontvang, kan u komplikasies vermy wat kan bydra tot die ontwikkeling van 'n aanval by u baba. Nadat u geboorte geskenk het, is dit belangrik om u kind te laat immuniseer teen siektes wat hul sentrale senuweestelsel negatief kan beïnvloed en kan bydra tot aanvalle.