Wat is hipochromie en hoofoorsake

Tevrede

• Hoe om hipochromie in die bloedtelling te verstaan
• Oorsake van hipochromie
• 1. Ystertekort bloedarmoede
• 2. Thalassemia
• 3. Sideroblastiese bloedarmoede

Hipochromie is 'n term wat beteken dat rooibloedselle minder hemoglobien het as normaal, wat onder 'n mikroskoop met 'n ligter kleur beskou word. In die bloedbeeld word hipochromie geëvalueer deur die HCM-indeks, ook genoem Gemiddelde korpuskulêre hemoglobien, wat die gemiddelde hoeveelheid hemoglobien in die rooibloedselle aandui, wat as normaal beskou word as die waarde van 26 tot 34 pg of volgens die laboratorium waarin die eksamen uitgevoer is.

Alhoewel HCM 'n aanduiding is van hipochromie, is dit belangrik dat die eritrosiete mikroskopies geëvalueer word, aangesien dit dus moontlik is om na ander veranderinge te kyk en aan te dui of die hipochromie normaal, diskreet, matig of intens is. Dit is algemeen dat hipochromie gepaard gaan met mikrositose, dit is wanneer rooibloedselle kleiner is as normaal. Lees meer oor mikrositose.

Hoe om hipochromie in die bloedtelling te verstaan

As gevolg van die bloedtelling is dit moontlik dat daar geskryf is dat ligte, matige of intense hipochromie waargeneem is, en dit beteken dat na die lees van 5 tot 10 velde van die bloedsmeer, dit wil sê na waarneming onder die loep van 5 tot 10 verskillende streke van die monster, min of meer hipochrome rooibloedselle is geïdentifiseer in verhouding tot normale rooibloedselle. Oor die algemeen kan hierdie aanduidings die volgende verteenwoordig:

• Normale hipochromie, wanneer 0 tot 5 hipochrome rooibloedselle waargeneem word by mikroskoopwaarneming;
• Diskrete hipochromie, wanneer 6 tot 15 hipochrome rooibloedselle waargeneem word;
• Matige hipochromie, wanneer 16 tot 30 hipochroom waargeneem word;
• Intense hipochromie, wanneer meer as 30 hipochrome rooibloedselle gevisualiseer word.

Volgens die hoeveelheid hipochrome rooibloedselle kan die dokter die moontlikheid en erns van die siekte nagaan, en dit is ook belangrik om die ander parameters van die bloedtelling te evalueer. Leer hoe om die bloedtelling te interpreteer.

Oorsake van hipochromie

Hipochromie is meestal 'n aanduiding van bloedarmoede, maar die diagnose kan slegs afgehandel word na die evaluering van die ander volledige bloedtellingindekse en die resultate van ander toetse wat deur die dokter aangevra kan word. Die hoofoorsake van hipochromie is:

1. Ystertekort bloedarmoede

Ystertekortanemie, ook genoem ystertekortanemie, is een van die hoofoorsake van hipochromie, omdat yster noodsaaklik is vir die vorming van hemoglobien. As daar dus minder yster beskikbaar is, is daar minder hoeveelheid hemoglobienvorming en minder konsentrasie van hierdie komponent in rooibloedselle, wat dit duideliker maak.

In die bloedbeeld kan, benewens hipochromie, ook mikro-sitose gesien word, want as gevolg van die afname in die hoeveelheid suurstof wat deur hemoglobien na die ander weefsels en organe vervoer word daar 'n groter hoeveelheid rooibloedselle in 'n probeer om die suurstoftekort te voorsien, aangesien dit eritrosiete minder is as normaal. Om hierdie tipe bloedarmoede te bevestig, word ander toetse aangevra, soos meting van serumyster, transferrienferritien en transferrienversadiging.

Ystertekort kan voorkom as gevolg van voedingsprobleme, waarin die persoon 'n dieet met min yster het, as gevolg van groot menstruele vloei, inflammatoriese dermsiektes of as gevolg van situasies wat die opname van yster beïnvloed, soos coeliakie en infeksie deur Helicobacter pylori.

As gevolg van die afname in die hoeveelheid suurstof wat in die liggaam sirkuleer, is dit algemeen dat die persoon byvoorbeeld meer moeg, swak en met oormatige slaap voel. Leer om die simptome van ystertekortanemie te herken.

Wat om te doen: Sodra die dokter bevestig dat dit 'n ystertekortanemie is, kan verdere toetse aanbeveel word om die oorsaak te identifiseer. Afhangend van die oorsaak, kan veranderinge in eetgewoontes aangedui word, met voorkeur aan voedsel wat 'n groter hoeveelheid yster bevat, soos byvoorbeeld rooivleis en bone, of die gebruik van ysteraanvullings, wat volgens die aanbeveling gebruik moet word. van die dokter.

2. Thalassemia

Thalassemia is 'n genetiese hematologiese siekte wat gekenmerk word deur mutasies wat veranderings in die sintese van hemoglobiene tot gevolg het, wat lei tot die voorkoms van hipochrome rooibloedselle, aangesien daar minder beskikbare hemoglobien is. Daarbenewens begin die beenmurg as gevolg van die laer hoeveelheid sirkulerende suurstof meer rooibloedselle produseer in 'n poging om die suurstofopname te verhoog, wat ook mikrositose tot gevolg het.

Volgens die hemoglobienketting met 'n sinteseverandering kan talassemie-simptome min of meer ernstig wees, maar mense met thalassemie het oor die algemeen oormatige moegheid, swakheid, bleekheid en kort asemhaling, byvoorbeeld.

Wat om te doen: Thalassemia is 'n oorerflike siekte wat geen geneesmiddel het nie, maar eerder beheer, en daarom is die doel van die behandeling om simptome te verlig en die progressie van siektes te voorkom, bo en behalwe die lewenskwaliteit en die welstandsgevoel. Gewoonlik word 'n verandering in eetgewoontes aanbeveel, en dit is belangrik dat die persoon benewens bloedoortappings deur 'n voedingsdeskundige vergesel word. Verstaan ​​wat die behandeling vir thalassemie moet wees.

3. Sideroblastiese bloedarmoede

Sideroblastiese anemie word gekenmerk deur die onvanpaste gebruik van yster om hemoglobien te produseer, selfs wanneer die hoeveelhede yster in die liggaam normaal is, wat hipochromie tot gevolg het. As gevolg van die onvanpaste gebruik van yster, is daar minder hemoglobien en gevolglik sirkulerende suurstof, wat lei tot tipiese simptome van bloedarmoede, soos moegheid, swakheid, duiseligheid en bleekheid.

Om die diagnose van sideroblastiese anemie te bevestig, is dit belangrik om die bloed onder die mikroskoop waar te neem ten einde die teenwoordigheid van sideroblaste te identifiseer, wat soortgelyke ringstrukture is wat binne die rooibloedselle kan voorkom. tot die ophoping van yster in die bloed eritroblaste, wat jong rooibloedselle is. Kom meer te wete oor sideroblastiese anemie.

Wat om te doen: Die behandeling van sideroblastiese anemie word volgens die erns van die siekte gedoen, en aanvulling van vitamien B6 en foliensuur kan deur die dokter aanbeveel word, en in die ernstigste gevalle kan beenmurgoorplanting aanbeveel word.