Infliximab, inspuitbare oplossing

Tevrede

• Belangrike waarskuwings
• FDA waarskuwing:
  
• Ander waarskuwings
• Wat is infliximab?
• Hoekom dit gebruik word
• Hoe dit werk
• Infliximab newe-effekte
• Meer algemene newe-effekte
• Ernstige newe-effekte
• Infliximab kan interaksie hê met ander medisyne
• Infliximab-waarskuwings
• Allergie waarskuwing
• Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande
• Waarskuwings vir ander groepe
• Hoe om infliximab te neem
• Neem soos aangedui
• Belangrike oorwegings vir die gebruik van infliximab
• Reis
• Kliniese toetse en monitering
• Voorafmagtiging

Hoogtepunte vir infliximab

1. Infliximab-inspuitbare oplossing is beskikbaar as handelsmerkmedisyne. Dit is nie in 'n generiese weergawe beskikbaar nie. Handelsname: Remicade, Inflectra, Renflexis.
2. Infliximab kom in 'n inspuitbare oplossing vir intraveneuse infusie.
3. Infliximab-inspuitbare oplossing word gebruik vir die behandeling van Crohn se siekte, ulseratiewe kolitis, rumatoïede artritis, ankiloserende spondilitis, psoriatiese artritis en plaakpsoriase.

Belangrike waarskuwings

FDA waarskuwing:

• Hierdie dwelm het swart boks waarskuwings. Dit is die ernstigste waarskuwings van die Food and Drug Administration (FDA). 'N Black box-waarskuwing waarsku dokters en pasiënte oor dwelmeffekte wat gevaarlik kan wees.
• Waarskuwingsgevaar vir ernstige infeksie: Infliximab kan u immuunstelsel se vermoë om infeksies te beveg, verminder. Sommige mense ontwikkel ernstige infeksies tydens die inname van hierdie middel. Dit kan tuberkulose (TB) of ander infeksies insluit wat deur bakterieë, virusse of swamme veroorsaak word. Moenie infliximab neem as u enige vorm van infeksie het sonder om eers met u dokter te praat nie. U dokter kan u nagaan vir simptome van infeksies voor, tydens en na u behandeling met infliximab. U dokter kan u ook vir TB toets voordat u met infliximab begin.
• Waarskuwing risiko vir kanker: Hierdie medikasie verhoog die risiko van limfoom, baarmoederhalskanker en ander soorte kanker. Mense jonger as 18 jaar, jong manlike volwassenes en diegene met Crohn se siekte of ulseratiewe kolitis kan meer geneig wees om kanker te kry. Praat met u dokter as u enige vorm van kanker gehad het. U dokter moet u medisyne dalk aanpas.

Ander waarskuwings

• Waarskuwing van lewerskade: Infliximab kan u lewer benadeel. Vertel u dokter as u simptome van lewerskade het, soos:
  • verkleuring van u vel of die wit van u oë
  • donkerkleurige urine
  • pyn aan die regterkant van u maagarea
  • koors
  • uiterste moegheid
• Lupusagtige simptoomrisiko: Lupus is 'n siekte wat u immuunstelsel aantas. Simptome kan die volgende insluit: pyn op die bors wat nie verdwyn nie, kortasem, gewrigspyn en 'n uitslag op u wange of arms wat in die son erger word. U dokter kan besluit om infliximab te stop as u hierdie simptome ontwikkel.
• Entstofwaarskuwing: Moenie 'n lewendige entstof ontvang terwyl u infliximab gebruik nie. Wag minstens drie maande nadat infliximab gestaak is, om 'n lewendige entstof te ontvang. Voorbeelde van lewende entstowwe sluit in die entstof teen die neussproei-griep, die entstof teen masels, pampoentjies en rubella en die entstof teen waterpokkies of gordelroos. 'N Lewende entstof beskerm u moontlik nie ten volle teen die siekte terwyl u hierdie middel gebruik nie. As u jonger as 18 jaar is, moet u seker maak dat alle inentings op datum is voordat u met infliximab begin.
• Ernstige reaksies na infusiewaarskuwing. Ernstige reaksies wat u hart, hartritme en bloedvate beïnvloed, kan binne 24 uur na die aanvang van elke infusie van hierdie middel voorkom. Hierdie reaksies kan 'n hartaanval insluit, wat dodelik kan wees. As u binne 24 uur na u infusie simptome soos duiseligheid, borspyn of hartkloppings het, moet u dadelik u dokter skakel.

Wat is infliximab?

Infliximab is 'n voorskrifmiddel. Dit is beskikbaar as 'n inspuitbare oplossing.

Infliximab is beskikbaar as die handelsmerk Remicade, Inflectra en Renflexis. (Inflectra en Renflexis is biosimilars. *) Infliximab is nie in 'n generiese weergawe beskikbaar nie.

Infliximab kan gekombineer word met metotreksaat wanneer dit gebruik word vir rumatoïede artritis.

* 'N Biosoortgelyke middel is 'n soort biologiese middel. Biologiese middels word vervaardig uit 'n biologiese bron, soos lewende selle. 'N Biosimilar is soortgelyk aan 'n handelsmerk biologiese middel, maar dit is nie 'n presiese kopie nie. ('N Generiese middel, aan die ander kant, is 'n presiese afskrif van 'n middel wat van chemikalieë vervaardig word. Die meeste medisyne word van chemikalieë vervaardig.)

'N Bio-soortgelyke middel kan voorgeskryf word vir die behandeling van sommige of al die toestande wat die handelsmerk behandel, en dit sal na verwagting dieselfde uitwerking op 'n pasiënt hê. In hierdie geval is Inflectra en Renflexis bio-soortgelyke weergawes van Remicade.

Hoekom dit gebruik word

Infliximab word gebruik om:

• Crohnsiekte (as u nie op ander middels gereageer het nie)
• ulseratiewe kolitis (as u nie op ander middels gereageer het nie)
• rumatoïede artritis (saam met metotreksaat)
• Ankiloserende spondilitis
• psoriatiese artritis
• langdurige en ernstige plaakpsoriase (word gebruik as u u hele liggaam moet behandel of as ander behandelings nie geskik is vir u nie)

Hoe dit werk

Hierdie medikasie werk deur die werking van 'n proteïen in u liggaam, genaamd tumornekrose faktor-alfa (TNF-alfa), te blokkeer. TNF-alfa word gemaak deur u liggaam se immuunstelsel. Mense met sekere toestande het te veel TNF-alfa. Dit kan veroorsaak dat die immuunstelsel gesonde dele van die liggaam aanval. Infliximab kan die skade wat veroorsaak word deur te veel TNF-alfa, blokkeer.

Infliximab newe-effekte

Infliximab-inspuitbare oplossing veroorsaak nie slaperigheid nie, maar dit kan ander newe-effekte veroorsaak.

Meer algemene newe-effekte

Die meer algemene newe-effekte wat by infliximab kan voorkom, sluit in:

• asemhalingsinfeksies, soos sinusinfeksies en keelseer
• hoofpyn
• hoes
• maagpyn

Ligte newe-effekte kan binne 'n paar dae of 'n paar weke verdwyn. Praat met u dokter of apteker as hulle erger is of nie werk nie.

Ernstige newe-effekte

Bel u dokter dadelik as u ernstige newe-effekte het. Bel 911 as u simptome lewensgevaarlik voel of as u dink dat u 'n mediese noodgeval het. Ernstige newe-effekte en die simptome daarvan kan die volgende insluit:

• Hartversaking. Simptome kan insluit:
  • probleme met asemhaling
  • swelling van jou enkels of voete
  • vinnige gewigstoename
• Bloedprobleme. Simptome kan insluit:
  • kneusplekke of bloeding baie maklik
  • koors wat nie verdwyn nie
  • lyk baie bleek
• Senuweestelselprobleme. Simptome kan insluit:
  • visie verander
  • swakheid van u arms of bene
  • gevoelloosheid of tinteling in jou liggaam
  • aanvalle
• Allergiese reaksies / infusiereaksies. Kan tot twee uur na die infusie van infliximab voorkom. Simptome kan insluit:
  • veluitslag
  • jeuk
  • korwe
  • swelling van u gesig, lippe of tong
  • koors of kouekoors
  • probleme met asemhaling
  • borspyn
  • hoë of lae bloeddruk (duiselig of voel flou)
• Vertraagde allergiese reaksie. Simptome kan insluit:
  • spier- of gewrigspyn
  • koors
  • uitslag
  • hoofpyn
  • keelseer
  • swelling van gesig of hande
  • sukkel om te sluk
• Psoriase. Simptome kan insluit:
  • rooi, skubberige kolle of verhoogde knoppe op die vel
• Infeksie. Simptome kan insluit:
  • koors of kouekoors
  • Hoes
  • keelseer
  • pyn of probleme met urinering
  • voel uiters moeg
  • warm, rooi of pynlike vel

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms elke persoon verskillend beïnvloed, kan ons nie waarborg dat hierdie inligting alle moontlike newe-effekte bevat nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Bespreek altyd moontlike newe-effekte met 'n gesondheidsorgverskaffer wat u mediese geskiedenis ken.

Infliximab kan interaksie hê met ander medisyne

Infliximab-inspuitbare oplossing kan interaksie hê met ander medisyne, kruie of vitamiene wat u inneem. U gesondheidsorgverskaffer sal oplet na interaksies met u huidige medisyne. Vertel u dokter altyd oor alle medisyne, kruie of vitamiene wat u gebruik.

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms by elke persoon verskillend interaksie het, kan ons nie waarborg dat hierdie inligting alle moontlike interaksies insluit nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Praat altyd met u gesondheidsorgverskaffer oor moontlike interaksies met alle voorskrifmedisyne, vitamiene, kruie en aanvullings en dwelms wat u gebruik.

Infliximab-waarskuwings

Hierdie dwelm kom met verskeie waarskuwings.

Allergie waarskuwing

Infliximab kan 'n ernstige allergiese reaksie veroorsaak. Hierdie reaksie kan gebeur terwyl u behandeling kry of tot twee uur daarna. Simptome kan insluit:

• korwe (rooi, verhoogde, jeukerige vlekke)
• probleme met asemhaling
• borspyn
• hoë of lae bloeddruk. Tekens van lae bloeddruk sluit in:
  • duiseligheid
  • voel flou
  • probleme met asemhaling
  • koors en kouekoors

Soms kan infliximab 'n vertraagde allergiese reaksie veroorsaak. Reaksies kan 3 tot 12 dae na ontvangs van u inspuiting plaasvind. Vertel dadelik aan u dokter as u een van die volgende tekens van vertraagde allergiese reaksie het:

• koors
• uitslag
• hoofpyn
• keelseer
• spier- of gewrigspyn
• swelling van u gesig en hande
• sukkel om te sluk

Waarskuwings vir mense met sekere gesondheidstoestande

Vir mense met infeksies: Vertel u dokter as u enige vorm van infeksie het, selfs al is dit klein, soos 'n oop snit of 'n seer wat besmet lyk. U liggaam het dalk moeiliker om die infeksie af te weer terwyl u infliximab gebruik.

Vir mense met tuberkulose (TB): Infliximab beïnvloed u immuunstelsel en kan dit makliker maak vir u om TB te kry. U dokter kan u vir TB toets voordat u met die middel begin.

Vir mense met hepatitis B: As u die hepatitis B-virus dra, kan dit aktief raak terwyl u infliximab gebruik. As die virus weer aktief word, moet u die medisyne stop en die infeksie behandel. U dokter kan bloedtoetse doen voordat u met die behandeling, tydens die behandeling en vir 'n paar maande na die behandeling met infliximab begin.

Vir mense met bloedprobleme: Infliximab kan u bloedselle beïnvloed. Vertel u dokter oor enige probleme wat u met u bloed het voordat u infliximab begin gebruik.

Vir mense met senuweestelselprobleme: Infliximab kan die simptome van sommige senuweestelselprobleme vererger. Gebruik dit versigtig as u veelvuldige sklerose of Guillain-Barre-sindroom het.

Vir mense met hartversaking: Hierdie medikasie kan hartversaking vererger. Bel u dokter dadelik as u simptome van erger hartversaking kry. Simptome kan insluit kortasem, swelling van u enkels of voete en skielike gewigstoename. U moet ophou om infliximab te gebruik as u hartversaking erger word.

Waarskuwings vir ander groepe

Vir swanger vroue: Infliximab is 'n dwelm kategorie B. Dit beteken twee dinge:

1. Studies van die geneesmiddel by dragtige diere het geen risiko vir die fetus getoon nie.
2. Daar is nie genoeg studies gedoen by swanger vroue om aan te toon of die dwelm 'n risiko vir die fetus inhou nie.

Vertel u dokter as u swanger is of van plan is om swanger te raak. Infliximab moet slegs tydens swangerskap gebruik word as die potensiële voordeel die potensiële risiko vir die fetus regverdig.

Bel u dokter as u swanger raak terwyl u hierdie middel gebruik.

Vir vroue wat borsvoed: Dit is onbekend of hierdie middel in borsmelk oorgaan. As infliximab deur u borsmelk aan u kind oorgedra word, kan dit ernstige newe-effekte veroorsaak.

U en u dokter sal miskien moet besluit of u infliximab inneem of borsvoed.

Vir bejaardes: As u ouer as 65 jaar is, het u 'n groter risiko vir 'n ernstige infeksie terwyl u infliximab gebruik.

Vir kinders: Daar is nie getoon dat Infliximab veilig en effektief is vir Crohn se siekte of ulseratiewe kolitis by mense jonger as 6 jaar nie.

Die veiligheid en effektiwiteit van infliximab vir ander toestande is nie vasgestel by mense jonger as 18 jaar nie.

Hoe om infliximab te neem

U dokter sal 'n dosis bepaal wat op u pas, op grond van u toestand en gewig. U algemene gesondheid kan u dosis beïnvloed. Vertel u dokter oor al die gesondheidstoestande wat u het voordat u dokter of verpleegster die geneesmiddel aan u toedien. U sal infliximab kry deur middel van 'n naald in 'n aar (IV of intraveneuse infusie) in u arm.

U sal u tweede dosis twee weke na u eerste dosis ontvang. Dosisse kan daarna nog meer versprei word.

Vrywaring: Ons doel is om u die mees relevante en huidige inligting te gee. Aangesien dwelms elke persoon anders beïnvloed, kan ons nie waarborg dat hierdie lys alle moontlike dosisse bevat nie. Hierdie inligting is nie 'n plaasvervanger vir mediese advies nie. Praat altyd met u dokter of apteker oor die dosisse wat by u pas.

Neem soos aangedui

Infliximab word gebruik vir langtermynbehandeling. Dit hou ernstige risiko's in as u dit nie soos voorgeskryf neem nie.

As u dit glad nie neem nie: As u nie infliximab gebruik nie, kan u toestand nie verbeter nie en kan dit erger word.

As u ophou om dit te neem: U toestand kan vererger as u stop met die gebruik van infliximab.

As u te veel inneem: Slegs 'n gesondheidsorgverskaffer moet die medikasie voorberei en aan u gee. Dit is onwaarskynlik om te veel van die middel in te neem. Maak egter seker dat u u dosis tydens elke besoek met u dokter bespreek.

Wat u moet doen as u 'n dosis mis: Dit is belangrik om u dosis nie te mis nie. Bel u dokter as u nie u afspraak kan nakom nie.

Hoe om te weet of die middel werk: U simptome moet beter word. Vir Crohnsiekte en ulseratiewe kolitis kan u minder opvlam van die simptome hê. Vir artritis kan u dalk makliker beweeg en take verrig.

Belangrike oorwegings vir die gebruik van infliximab

Hou hierdie oorwegings in gedagte as u dokter infliximab voorskryf.

Reis

Reis kan u doseringskedule beïnvloed. Infliximab word deur 'n gesondheidsorgverskaffer in 'n hospitaal- of kliniekomgewing gegee. As u van plan is om te reis, praat met u dokter oor u reisplanne en kyk of dit u doseerskedule sal beïnvloed.

Kliniese toetse en monitering

Voor en tydens u behandeling met hierdie middel, kan u dokter toetse doen om u gesondheid te monitor. Hierdie toetse kan insluit:

• Tuberkulose (TB) toets: U dokter kan u vir TB toets voordat u met infliximab begin, en u moet deeglik op tekens en simptome kyk terwyl u dit gebruik.
• Hepatitis B-virusinfeksietoets: U dokter kan bloedtoetse doen om u te ondersoek vir die hepatitis B-virus voordat u met die behandeling begin en terwyl u infliximab ontvang. As u die hepatitis B-virus het, sal u dokter bloedtoetse doen gedurende die behandeling en vir etlike maande na die behandeling.
• Ander toetse: Hierdie toetse kan insluit:
  • bloedtoetse om na infeksies te kyk
  • lewerfunksietoetse

Voorafmagtiging

Baie versekeringsmaatskappye benodig vooraf toestemming vir hierdie middel. Dit beteken dat u dokter goedkeuring van u versekeringsmaatskappy moet kry voordat u versekeraar die voorskrif sal betaal.

Vrywaring: Healthline het alles in die werk gestel om seker te maak dat alle inligting feitelik korrek, omvattend en op datum is. Hierdie artikel moet egter nie as 'n plaasvervanger vir die kennis en kundigheid van 'n gelisensieerde gesondheidswerker gebruik word nie. U moet altyd u dokter of ander gesondheidswerker raadpleeg voordat u medikasie gebruik. Die geneesmiddelinligting hierin is onderhewig aan verandering en is nie bedoel om alle moontlike gebruike, aanwysings, voorsorgmaatreëls, waarskuwings, dwelminteraksies, allergiese reaksies of nadelige gevolge te dek nie.Die afwesigheid van waarskuwings of ander inligting vir 'n gegewe middel dui nie daarop dat die geneesmiddel- of geneesmiddelkombinasie veilig, effektief of toepaslik is vir alle pasiënte of alle spesifieke gebruike nie.